Este manuscrito descreve a síntese de um nanotubo de carbono de parede simples (SWCNT)-conjugado MALAT1 gapmer antisentido DNA do oligonucleotide (SWCNT-anti-MALAT1), que demonstra a entrega confiável do SWCNT e o potente efeito terapêutico de anti-MALAT1 in vitro e in vivo. Métodos utilizados para síntese, modificação, conjugação, e injeção de SWCNT-anti-MALAT1 são descritos.
O nanotubo de carbono de parede simples (SWCNT) é um novo tipo de nanopartículas, que tem sido usado para entregar vários tipos de drogas em células, como proteínas, oligonucleotides e drogas sintéticas da pequeno-molécula. O SWCNT tem dimensões personalizáveis, uma grande área superficial e com flexibilidade pode vincular com drogas através de diferentes modificações na sua superfície; Portanto, é um sistema ideal para o transporte de drogas em células. Há muito tempo não codificante RNAs (lncRNAs) são um conjunto de RNA não-codificante mais de 200 nt, que não pode ser convertido em proteína, mas desempenham um papel importante nos processos biológicos e fisiopatológicos. Transcrição de adenocarcinoma do pulmão metástase-associado 1 (MALAT1) é uma lncRNA altamente conservada. Foi demonstrado que níveis mais elevados de MALAT1 estão relacionados com o mau prognóstico de vários tipos de câncer, incluindo mieloma múltiplo (MM). Temos revelou que MALAT1 regula a morte de reparação e célula de DNA em MM; assim, o MALAT1 pode ser considerado como um alvo terapêutico para MM. No entanto, a entrega eficiente do oligo antisentido para inibir/nocaute MALAT1 in vivo ainda é um problema. Neste estudo, podemos modificar o SWCNT com PEG-2000 e conjugado um oligo anti-MALAT1 para isso, testar a entrega deste composto em vitro, injetá-lo por via intravenosa em um modelo de mouse MM disseminado e observar uma significativa inibição da progressão de MM, o que indica Esse SWCNT é um vaivém de entrega ideal para gapmer anti-MALAT1 DNA.
O SWCNT é um romance nanomaterial que pode fornecer vários tipos de drogas, tais como pequenas moléculas, proteínas e ácidos nucleicos, estàvel e eficientemente com ideal tolerabilidade e toxicidade mínima em vitro1 e2de in vivo. Um SWCNT funcionalizado tem grande solubilidade em água e biocompatibilidade, pode ser usado como um serviço de transporte para moléculas menores e pode transportá-los para penetrar a membrana celular3,4,5.
lncRNAs são um aglomerado de RNA (> 200 nt) que são transcritas do genoma de mRNA, mas não pode ser traduzido em proteínas. Aumentando a evidência mostrou que lncRNAs participar na regulação da expressão de gene6 e estão envolvidas na iniciação e progressão da maioria dos tipos de câncer, incluindo MM7,8,9. MALAT1 é uma transcrição não-codificante nuclear enriquecido 2 (NEAT2) e um altamente conservadas lncRNA10. MALAT1 é inicialmente reconhecido em metastásico pulmão não-pequenas células de câncer (NSCLC)11, mas tem sido overexpressed em inúmeros tumores5,12,13; é um do mais altamente expressa lncRNAs e está correlacionada com um prognóstico pobre em MM8,14. O nível de expressão de MALAT1 é significativamente maior nos pacientes MM extra-medulares curso fatal em relação aos diagnosticados apenas como MM15.
Em um estudo anterior, confirmamos que anti-MALAT1 oligos robustamente originar danos ao DNA e apoptose em MM16 usando oligonucleotides antisentido de DNA de gapmer MALAT1 de segmentação (anti-MALAT1) em células MM. O DNA de gapmer é composto de DNA antisentido e ligado por 2′-OMe-RNAs, que poderiam solicitar MALAT1 de clivagem por RNase H atividade uma vez acoplada17. A eficiência de entrega in vivo de oligos antisentidos ainda limita seu uso clínico.
Para testar a entrega o efeito de SWCNT para anti-MALAT1 gapmer oligos, o anti-MALAT1 gapmer DNA é conjugado a DSPE-PEG2000-amina acrescida SWCNT. O SWCNT-anti-MALAT1 então é injetado por via intravenosa em um modelo de rato disseminadas MM; observa-se uma inibição marcante depois de quatro tratamentos.
A evidência mostrou que lncRNAs participar na regulação de numerosos processos fisiológicos e fisiopatológicos em cânceres, incluindo MM7,8,9; Eles têm o potencial para ser direcionado para o tratamento de câncer, que pode ser realizado por oligonucleotides antisentido20,21,22. O E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovou v…
The authors have nothing to disclose.
Os autores agradecer o Lerner Research Institute proteômica, genômica e núcleos de imagens para sua assistência e apoio. Financiamento: Este trabalho é apoiado financeiramente pelo NIH/ICN grant R00 CA172292 (J.J.Z.) e fundos de start-up (para J.J.Z.) e clínica e translacional ciência colaborativa (CTSC) do caso Western Reserve University núcleo utilização piloto Grant (para J.J.Z.). Este trabalho utilizou o microscópio confocal Leica SP8 que foi comprado com financiamento da concessão de institutos nacionais de saúde SIG 1S10OD019972-01.
SWCNTs | Millipore-Sigma | 704113 | |
DSPE-PEG2000-Amine | Avanti Polar Lipids | 880128 | |
bath sonicator | VWR | 97043-992 | |
4 mL centrifugal filter | Millipore-Sigma | Z740208-8EA | |
UV/VIS spectrometer | Thermo Fisher Scientific | accuSkan GO UV/Vis Microplate Spectrophotometer | extinction coefficient of 0.0465 L/mg/cm at 808 nm |
Sulfo-LC-SPDP | ProteoChem | c1118 | |
DTT solution | Millipore-Sigma | 43815 | |
NAP-5 column | GE Healthcare | 17-0853-01 | |
in vivo imaging system | PerkinElmer | ||
NOD.CB17-Prkdcscid/J mice | Charles River lab | 250 | |
Flow cytometer | Becton Dickinso | ||
Lipofectamine | Invitrogen | 11668019 | Lipofectamine2000 |
Fetal bovine serum (FBS) | Invitrogen | 10437-028 | |
RMPI-1640 medium | Invitrogen | 11875-093 | |
MALAT1-QF: | synthesized by IDT Company | 5’- GTTCTGATCCCGCTGCTATT – 3’ | |
MALAT1-QR: | synthesized by IDT Company | 5’- TCCTCAACACTCAGCCTTTATC – 3’ | |
GAPDH-QF: | synthesized by IDT Company | 5’- CAAGAGCACAAGAGGAAGAGAG – 3’ | |
GAPDH-QR: | synthesized by IDT Company | 5’- CTACATGGCAACTGTGAGGAG – 3’ | |
Quantitative PCR using SYBR Green PCR master mix | Thermo Fisher Scientific | A25780 | |
RevertAid first-stand cDNA synthesis kit | Thermo Fisher Scientific | K1621 | |
anti-MALAT1 | synthesized by IDT Company | 5’-mC*mG*mA*mA*mA*C*A*T*T *G*G*C*A*C*A*mC*mA*mG*mC*mA-3’ |
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Cell Viability Assay Kit | Promega Corporation | G7570 | CellTiter-GloLuminescent Cell Viability Assay Kit |
accuSkan GO UV/Vis Microplate Spectrophotometer | Thermo Fisher Scientific | ||
centrifugal filter | Millipore-Sigma | UFC910008 | |
SPSS software | IBM | version 24.0 | |
D-Luciferin | Millipore-Sigma | L9504 |