Çeşitli antianlamlı oligonucleotides (AONs) exon eklenmesi (splice modülasyon) teşvik ve spinal kas atrofisi (SMA) için SMN ifade kurtarma gösterilmiştir. Burada, biz AON lipotransfection SMN2 gen ve SMA hasta fibroblastlar etkinliğini belirlemek için değerlendirme yöntemleri exon eklenmesi ikna etmek için bir iletişim kuralı tanımlamak.
Spinal kas atrofisi (SMA) SMN1, kaybına neden ölümcül bir nörolojik hastalık antianlamlı Oligonükleotid (AON) alanında benzersiz bir olgu sunar-terapi aracılı. SMN1 mutasyonlar hastalık için sorumlu olmakla birlikte, SMN2, intronic splice susturucu (ISS) siteleri hedefleme AONs nusinersen, FDA onaylı dahil olmak üzere gösterilmiştir SMN ifade geri yüklemek ve semptomları iyileştirmek için. Şu anda, AON terapi için SMA içeren birçok çalışma daha nusinersen daha etkili ve daha az toksik olabilir SMN2 hedefleme roman AON kimyaları soruşturma üzerinde odaklanın. Burada, exon dahil ters transkripsiyon Polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR), nicel Polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR) ve Western Blot takip AONs lipotransfection kullanarak vitro değerlendirilmesi için bir protokol açıklayın. Bu yöntem AON kimyaları çeşitli türleri için istihdam edilebilir. Bu yöntemi kullanarak, biz AONs oluşan alternatif kilitli nükleik asitleri (eskimiş) ve DNA nükleotit (LNA/DNA mixmers) kurşun verimli SMN2 exon eklenmesi ve bir çok düşük konsantrasyon ve bu nedenle, LNA SMN protein restorasyonu için göstermek / DNA mixmer tabanlı antianlamlı oligonucleotides genetik hastalıklar kaynaklanan alışılageldik kusurlar tedavisi için çekici bir tedavi stratejisi olabilir. Burada açıklanan vitro değerlendirme yöntemi hızlı, kolay ve çeşitli roman AONs test etmek için yeterince duyarlı.
Spinal kas atrofisi (SMA) bir otozomal resesif desen miras ölümcül bir nöromüsküler hastalığıdır. Bu motor nöronlar ve ilerici gövde ve bacak kas felci1,2bozulması ile karakterizedir. SMA oluşum motor nöron 1 yaşama (SMN1) gen3homozigoz bir mutasyon nedeniyle çoğu. Motor nöron 2 yaşama (SMN2) gen SMN1ters bir kopyası ve sadece beş üsleri4,5tarafından farklı hemen hemen aynı sırası vardır. Mutasyon temel exon SMN2 transkript (şekil 1bir) neredeyse % 90 hariç 7 yol açar, çünkü exon 7 bulunan SMN2 bir C T geçmesini gen neredeyse işlevsiz yapar. Protein ürün kararsız ve hızla düşer çünkü exon 7 eksik SMN2 mRNA’ların SMN1 işlevi için telafi edemez.
Antianlamlı terapisi son zamanlarda SMA6tedavisi için çok umut verici bir strateji olarak ortaya çıktı. Son nusinersen ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanması ilk ilaç SMA7tedavisi için kullanılabilir hale. Nusinersen 2 ‘-O-metoksietil değişiklik (MOE) ve bir phosphorothioate omurga ile bir 18-mer antianlamlı Oligonükleotid (AON) olduğunu. Uyuşturucu intronic dikişi susturucu N1 hedefler (ISS-N1) bulunan intron 7 SMN2 gen. ISS-N1 nusinersen bağlama fonksiyonel tam uzunlukta SMN protein ifadeden endojen SMN2 gen kurtarılması exon 7 dahil (şekil 1bir)8,9,10 inducing tarafından teşvik . Şu anda, AON terapi için SMA içeren birçok çalışma daha nusinersen daha etkili ve daha az toksik olabilir roman AON kimyaları soruşturma üzerinde odaklanın. AONs diğer kimyaları ile SMN2 exon 7 exon eklenmesi de verimli bir şekilde ikna etmek kanıtlanmıştır vitro ve in vivo11,12,13.
Kilitli nükleik asitler (eskimiş) kimyasal olarak değiştirilmiş RNA analogları Metilen köprü 2 ‘ – ileoksijen furanose yapısı (şekil 1b)14,15içinde 4 ‘ –karbon bağlayan içeren vardır. DNA’lar ya da RNA’ları ile karşılaştırıldığında, eskimiş tamamlayıcı RNA dizileri bağlama için artan bir ilgi ve endojen enzimler için son derece dirençli olmanın yararı vardır. LNA kimya kullanım için probları Floresans in situ hibridizasyon (balık) ve qPCR16,17olarak uygulanmıştır. Ayrıca, gen ekspresyonu düzenlemek için kullanılan vitro ve içinde vivo. GapmeR AONs 5’ve 3’ucunda birkaç eskimiş çevrili iki tek iplikçikli DNA molekülün bir bileşimidir. Onlar gen ekspresyonu bağlama tarafından hedeflenen mRNA’ların onları harekete geçirmek RNase H18tarafından bozulmuş neden, tamamlayıcı knock down. LNA/DNA mixmers eskimiş arasında entegre DNA nükleotit oluşan AONs vardır. Bu yönde sunulan Onlar onun işlevi (LNA-antimiR)19inhibe miRNA bağlayabilirsiniz. Bazı LNA antimiRs klinik geliştirme ulaştınız. Örnekler için miravirsen (AntimiR-122) Hepatit C enfeksiyonu tedavi etmek için miR-122 engeller bir LNA-antimiR ve birkaç Aşama II klinik şu anda devam eden19,20. Son zamanlarda, LNA/DNA mixmers da21Uçbirleştirme RNA modüle kanıtlanmıştır. Bu mRNA belirli bir dizi bağlamak ve SMN2 mRNA vitro13,22. dystrophin mRNA ve exon eklenmesi atlama exon teşvik
Bu makalede, indüksiyon AONs ve etkinliğinin değerlendirilmesi RNA ve protein düzeylerinde kullanarak exon katılım için bir metodoloji anahat. Bu yöntem örneklemek için ISS-N1 SMN2intron 7 hedefleme LNA/DNA mixmers kullanılır. SMA hasta hücrelere lipotransfection tarafından transfected AONs son SMN2 transkript ve upregulation SMN protein üretiminin exon 7 eklenmesi indüklenen. Exon dahil neden LNA/DNA mixmers kullanmanın avantajları etkili konsantrasyon transfection için diğer kimyaları13önemli ölçüde daha düşük olmasıdır. Bu yöntem birçok diğer AONs phosphorodiamidate morpholino reaksiyonlar (PMOs), hangi, tarafsız onların ücret nedeniyle, Endo-Porter co transfection reaktif tarafından indüklenen endositoz ile hücreleri girmeniz gerekir hariç için kullanılabilir.
Burada açıklanan vitro değerlendirme yöntemi hızlı, kolay ve çeşitli AONs test etmek için yeterince duyarlı. Bu protokol atlama exon ve diğer genler ve çeşitli hücre tiplerinin dahil edilmesi için yaygın olarak uygulanmaktadır. Buna ek olarak, çoğu AON kimyaları (PMOs dışında) bu yöntemi kullanarak transfected. AONs pre-mRNA endojen ile yapay olarak tanıtılan gen üzerinden Uçbirleştirme düzenleyen ve hedeflenen genleri taşıyan plazmid vektörleri ile ortak transfected olabilir.</p…
The authors have nothing to disclose.
Yazarlar Nicole McRorie deneyler ile yardım için teşekkür. Bu eser tıp ve diş hekimliği, Slipchuk SMA Araştırma Vakfı araştırma hibe, Kanada kurumları, Sağlık Araştırma (CIHR), arkadaş Garrett Cumming araştırma fonları, HM Toupin Nöroloji Alberta Üniversitesi fakülte tarafından desteklenmiştir Bilim araştırma fonları, kas distrofisi Kanada, Kanada Vakfı için yenilik, Alberta kurumsal ve gelişmiş eğitim ve kadın ve çocuk sağlığı Araştırma Enstitüsü (WCHRI).
SMA Fibroblasts | Coriell NIGMS human genetic cell repository | GM03813 | |
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) | Thermo Fisher | 11320033 | |
Fetal Bovine Serum | Sigma-Aldrich | F1051 | |
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) | Thermo Fisher | 15140122 | |
Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red | Thermo Fisher | 25300062 | |
Serum-deprived media | Thermo Fisher | 31985070 | |
Transfection reagent | Thermo Fisher | 15338100 | |
guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform (TRIzol) | Thermo Fisher | 15596-018 | |
RT-PCR Primers | Sequence 5' to 3' | ||
SMN2 forward: | CTGCCTCCATTTCCTTCTG | ||
SMN2 reverse: | TGGTGTCATTTAGTGCTGCTC | ||
GAPDH forward: | TCCCTGAGCTGAACGGGAAG | ||
GAPDH reverse: | GGAGGAGTTTGGTCGCTGT | ||
qPCR Primers | |||
full-length SMN2 forward: | GCTATCATACTGGCTATTATATGGGTTTT | ||
full-length SMN2 reverse: | CTCTATGCCAGCATTTCTCCTTAAT | ||
∆7 SMN2 forward: | TCTGGACCACCAATAATTCCCC | ||
∆7 SMN2 reverse: | ATGCCAGCATTTCCATATAATAGCC | ||
GAPDH forward: | GCAAATTCCATGGCACCGT | ||
GAPDH reverse: | AGGGATCTCGCTCCTGGAA | ||
Chloroform | Sigma-Aldrich | P3803 | |
Glycogen, RNA grade | Thermo Fisher | R0551 | |
ImageJ Software | |||
Protease cocktail inhibitor | Roche | 11836153001 | |
Cathode Buffer | 0.025 M Tris base + 40 mM 6-aminocaproic acid + 20% Methanol | ||
Anode Buffer | 0.03 M Tris Base + 20% Methanol | ||
Concentred Anode Buffer | 0.3 M Tris base + 20% Methanol | ||
Beta Mercaptoethanol | Millipore | ES-007-E | |
PVDF membrane | GE | 10600021 | |
Loading/sample buffer for Western blotting | NuPage Invitrogen | NP007 | |
One-Step RT-PCR kit | Qiagen | 210210 | |
dNTPs | Clontech | 3040 |