Summary

实验性自身免疫性脑脊髓炎后小鼠自身反应性抗体的定量

Published: December 01, 2023
doi:

Summary

实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 是一种多发性硬化症 (MS) 动物模型,与人类疾病具有强大的体液自身免疫反应。在这里,我们报告了一种简单而灵活的ELISA方案,用于量化EAE免疫小鼠血清中的自身抗体。

Abstract

实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 是一种疾病模型,在组织病理学和分子水平上概括了自身免疫性疾病多发性硬化症 (MS)。EAE 是通过 皮下注射 短髓鞘肽和特定佐剂对实验动物进行免疫接种来诱导的,以增强免疫反应。与人类对应物一样,EAE小鼠会出现脱髓鞘病变,免疫细胞浸润到中枢神经系统(CNS),神经胶质细胞激活和神经元损伤。一致的证据也支持 B 细胞功能障碍在 MS 和 EAE 病因中的机制作用。B细胞可以作为抗原呈递细胞,也是促炎细胞因子和自身抗体的主要来源。在 EAE 中,产生针对用于诱发疾病的髓鞘肽的抗体。这种自身抗体已被证明可以介导髓鞘丢失或致病性 T 细胞再激活到中枢神经系统中。本文介绍了一种基于 ELISA 的有效方案,用于量化用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 35-55 (MOG35-55) 肽免疫的 C57BL/6J 小鼠血清中的自身抗体。所提出的方法是一种强有力的工具,可用于研究自身免疫性脱髓鞘背景下异常体液反应的特异性和程度。

Introduction

多发性硬化症 (MS) 是一种中枢神经系统 (CNS) 的慢性自身免疫性疾病,其特征是免疫细胞局灶性浸润到脑实质、包裹轴突的髓鞘破裂、神经胶质细胞活化和神经元丢失1。除了致病性 T 细胞的公认作用外,多条证据还强调了 B 细胞参与介导针对中枢神经系统的自身免疫反应。B 细胞在 MS 脑中发生克隆扩增,并且在脱髓鞘病变中检测到针对髓鞘成分的抗体 2,3。最近有记录表明,外周 B 细胞在疾病发作时的选择性激活,表明该免疫细胞区室在疾病起始中也具有假定的作用4。B 细胞耗竭疗法(如抗 CD20 单克隆抗体)的成功进一步证实了异常 B 细胞功能与自身免疫性脱髓鞘之间的机制联系 5,6。从分子的角度来看,B 细胞可以通过自身抗原呈递、促炎细胞因子分泌和自身反应性抗体产生来导致疾病。

已经开发了多种动物模型来概括复杂 MS 表型的特定特征。其中,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是 体内 应用最广泛的范式,依赖于实验动物使用源自髓鞘蛋白的短肽进行免疫,如髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)和髓鞘碱性蛋白(MBP)7。EAE 免疫动物发展出脱髓鞘病理学,在许多方面类似于 MS,包括对脑炎肽8 的强大体液反应。出于这个原因,EAE 研究在解剖 B 细胞和自身抗体在疾病背景下的功能方面发挥了重要作用。例如,研究表明,从 MS 患者中分离出的 MOG 特异性抗体可以加重 EAE 模型9 的临床病程。 值得注意的是,人 MOG 中 42 位的脯氨酸残基被证明对于确定自身抗体致病性至关重要10。最近,已发现 MOG 特异性自身抗体不仅通过介导髓鞘丢失来促进疾病,而且还通过促进中枢神经系统11 内自身反应性 T 细胞的再激活。

考虑到抗体反应在中枢神经系统自身免疫中的重要性,本文提出了一种基于 ELISA 的方案,以有效测量用 MOG35-55 肽免疫的 C57BL/6J 小鼠 EAE 中自身反应性抗体的血清水平。在方案的第一部分,将描述 通过 心内穿刺收集血清的方法。随后,将详细说明设置 ELISA 测定和获取数据的程序。最后,将讨论数据分析和解释。

Protocol

所有涉及小鼠的程序均按照东卡罗来纳大学机构动物护理和使用委员会 (IACUC) 批准的实验指南进行。本研究使用8-10周龄的野生型C57BL/6J雌性小鼠。这些动物是从商业来源获得的(见材料表)。EAE 是在先前发表的报告 12,13,14 之后诱导的。 1. 血清采集 在通过MOG35-55?…

Representative Results

为了证明本 ELISA 测定的稳健性,在免疫 (dpi) 后 20 天,在 C57BL/6J 雌性小鼠队列中分离的血清样品中测试了该方法,在经过验证的 EAE 诱导方案 12,13,14 之后,在完全弗氏佐剂 (CFA) 中。动物在第 0 天和第 2 天还接受了 400 ng 百日咳毒素。来自模拟免疫动物的血清样本,含有所有物质,但没有肽,作为阴性对照。所有 EAE 小鼠?…

Discussion

在这里,报道了一种简单有效的基于 ELISA 的方案,以准确量化 MS 病理学相关动物模型中的体液反应。该方法最近被用于描述 ataxin-1 蛋白在控制 MOG35-55/C57BL6J EAE 范式12 中自身抗体水平方面的新作用。在这方面,应该考虑许多因素,以便使用这种方法获得一致且具有生物学意义的结果。

首先,收集高质量的血清样本并避免溶血至关重要。在严重溶血的标本中?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项研究得到了美国国立卫生研究院 (R03NS131908) 和国防部通过多发性硬化症研究计划的支持,奖励编号为 W81XWH-22-1-0517。意见、解释、结论和建议是作者的观点、解释、结论和建议,并不一定得到国防部的认可。这项研究也得到了东卡罗来纳大学启动基金的支持。

Materials

1 mL syringes BD Biosciences 309628
1.5 mL microcentrifuge tubes Fisher 05-408-129
25 G needles BD Biosciences 305122
3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) substrate Thermo Fisher N301 Store at 4 °C
Adhesive seals Thermo Fisher AB0558
Bovine serum albumin (BSA) Sigma A7906 Store at 4 °C
C57BL/6J female mice The Jackson Laboratory 000664 Animals between 8-10 weeks of age should be used for EAE experiments
Cryogenic tubes Fisher 10-500-25
Dissection tray Fisher S111022
Dissector scissors Fine Science Tools 14082-09
ELISA coating buffer BioLegend 421701 Store at 4°C
Excel software Microsoft Analysis spreadsheet
Forceps Fine Science Tools 11152-10
Goat Anti-Mouse IgG, Human ads-HRP SouthernBiotech 1030-05 Store at 4 °C
LED light source Fisher AMPSILED21
Microplate reader Fisher 14-377-575 
Molecular biology grade water Corning 46-000-Cl
Mouse MOG35-55 peptide EZBiolab cp7203 Store at -80 °C
Multichannel pipette Axygen AP-12-200-P
Noyes spring scissors Fine Science Tools 15011-12
Nunc MaxiSorp 96-well plates BioLegend 423501
Orbital shaker Fisher 88-861-023
Oven VWR 445-0024
Phosphate buffer saline (PBS) Thermo Fisher 14190144
Refrigerated tabletop centrifuge Thermo Fisher 75002441
Stop solution Thermo Fisher N600
Tween 20 Bio-Rad 1706531

References

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Cite This Article
Carver, J. J., Didonna, A. Quantification of Autoreactive Antibodies in Mice upon Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. J. Vis. Exp. (202), e66218, doi:10.3791/66218 (2023).

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