Summary

Colony Forming Cell (CFC) test voor humane hematopoietische cellen

Published: December 18, 2010
doi:

Summary

De kolonievormende cel (CFC) assay is een in vitro assay waarin hematopoietische voorlopercellen vormen kolonies in een semi-vast medium. Een combinatie van kolonie morfologie, celmorfologie en flowcytometrie worden gebruikt om het vermogen van de voorouders te laten groeien en differentiëren langs de verschillende hematopoietische lijnen te beoordelen.

Abstract

Humane hematopoietische stamcellen / progenitorcellen worden meestal verkregen uit beenmerg, navelstrengbloed of perifeer bloed en worden gebruikt om hematopoiese en leukemie te bestuderen. Ze hebben het vermogen om te differentiëren in de lymfoïde en myeloïde geslachten. De kolonievormende cel (CFC) test wordt gebruikt om de proliferatie en differentiatie patroon van hematopoietische voorlopercellen door hun vermogen om kolonies vormen in een halfvaste medium te bestuderen. Het aantal en de morfologie van de kolonies gevormd door een vast aantal van de input-cellen geven voorlopige informatie over het vermogen van voorouders om te differentiëren en zich vermenigvuldigen. Cellen kunnen worden geoogst uit afzonderlijke kolonies of van de hele plaat verder te beoordelen hun aantallen en differentiatie staten met behulp van flowcytometrie en morfologische evaluatie van de Giemsa-gekleurde dia's. Deze test is nuttig voor de beoordeling van myeloïde maar niet lymfoïde differentiatie. De term myeloïde in deze context wordt gebruikt in ruimere zin te granulocytaire, monocytische, erytroïde, en megakaryocytaire lijnen omvatten.

We hebben gebruik gemaakt van deze test om de effecten van oncogenen te beoordelen op de differentiatie van primaire menselijke CD34 + cellen afkomstig uit het perifere bloed. Voor dit doel cellen getransduceerd met ofwel controle retrovirale construct of een constructie uiting van de oncogen van belang, in dit geval NUP98-HOXA9. Wij werken met een algemeen gebruikte retrovirale vector, MSCV-IRES-GFP, dat een bicistronische mRNA dat het gen van interesse en een GFP marker produceert uitdrukt. Cellen zijn vooraf geactiveerd door te groeien in de aanwezigheid van cytokinen voor twee dagen voorafgaand aan de retrovirale transductie. Na nog twee dagen, zijn GFP + cellen geïsoleerd door middel van fluorescentie-geactiveerde cel sortering (FACS) en gemengd met een methylcellulose-bevattend halfvaste medium aangevuld met cytokines en geïncubeerd tot kolonies op de oppervlakte, meestal 14 dagen. Het aantal en de morfologie van de kolonies zijn gedocumenteerd. Cellen worden vervolgens verwijderd van de platen, gewassen, geteld, en onderworpen aan flowcytometrie en morfologische onderzoek. Flowcytometrie met antilichamen die specifiek zijn voor het celoppervlak markers die tijdens hematopoiese geeft informatie over de afstamming en rijping podium. Morfologische studies van individuele cellen onder een microscoop na Wright-Giemsa kleuring nadere informatie met betrekking tot afstamming en rijping. Vergelijking van cellen getransduceerd met controle lege vector die getransduceerd met een oncogen onthult de effecten van het oncogen op hematopoietische differentiatie.

Protocol

1. Bereiding van reagentia Bereid steriele 1000x stamoplossingen van FMS-gerelateerde tyrosine kinase 3 (FLT-3)-ligand, granulocyt / macrofaag kolonie-stimulerende factor (GM-CSF), stamcel factor (SCF), trombopoëtine (TPO), interleukine (IL) -3 , en IL-6 volgens de instructies van de fabrikant. Bereid steriele Retronectin stamoplossing (1mg/ml) ook volgens de instructies van de fabrikant. Verdeel deze voorraad oplossingen in kleine porties en bewaar bij -20 ° C tot herhaalde vries-dooi te vermijden. <l…

Discussion

De CFK's test is uitgebreid gebruikt om de proliferatie en differentiatie van hematopoietische voorlopercellen patronen te bepalen en om de effecten van oncogenen (4, 5) te bestuderen. Het heeft het voordeel ten opzichte van vloeibare culturen van het zijn een klonale test, zodanig dat de kolonies de nakomelingen van een enkele progenitor vertegenwoordigen en kan afzonderlijk worden verwijderd voor verdere analyse. De beperking van de CFK-test is dat het niet voldoende is voor de detectie van meer onrijpe voorloperc…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Wij danken de Alvin J. Siteman Cancer Center aan de Washington University School of Medicine en Barnes-Jewish Hospital in St. Louis, MO, voor het gebruik van de High Speed ​​Cell Sorter Core, die flow cytometrie apparatuur en sorteren van diensten. Dit werk werd ondersteund door National Institutes of Health Subsidies R01 HL082549 en K02 HL084179 (NRY). De Siteman Cancer Center wordt gedeeltelijk ondersteund door een NCI Cancer Center Support Grant P30 CA91842.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
IMDM   Life Technologies 12440  
FBS   StemCell Technologies 06150  
L-Glutamine   Life Technologies 25030  
Penicillin/Streptomycin (PS)   Life Technologies 15140  
FLT-3 ligand   Peprotech 300-19  
GM-CSF   Peprotech 300-03  
SCF   Peprotech 300-07  
TPO   Peprotech 300-18  
IL3   Peprotech 200-03  
IL6   Peprotech 200-06  
Bovine Serum Albumin   Sigma- Aldrich A7030  
EDTA   Fisher Scientific BP118  
Retronectin   Takara Bio Inc T100A  
HBSS   Life Technologies 14175  
PBS   Life Technologies 14200  
Trypan Blue solution (0.4%)   Sigma-Aldrich T8154  
Methocult GF+ H4435   StemCell Technologies 04445  
Human Methylcellulose Enriched Media   R & D Systems HSC005  
Wright/ Giemsa stain   Harleco 64571  
Phosphate Buffer Solution, pH 6.4 – Giordano formula   Ricca Chemical Company 1450  
Methanol   Fisher Scientific A412-4  
Cytoseal 60   Thermo Scientific 8310  
Normal Mouse Serum   Rockland Immunochemicals D208  
Anti-Human CD11b phycoerythrin-conjugated   BD Biosciences 555388  
Anti-Human CD33 allophycocyanin-conjugated   BD Biosciences 551378  
Anti-Human CD45 phycoerythrin-Cy7-congjugated   BD Biosciences 557748  
Anti-Human CD71 phycoerythrin-conjugated   BD Biosciences 555537  
Anti-Human CD235a allophycocyanin-conjugated   BD Biosciences 551336  
Anti-Human CD45 phycoerythrin-Cy7-congjugated   BD Biosciences 557748  
24-well non-treated tissue culture plates   BD Biosciences 35-1147  
30 mm non-treated dish   StemCell Technologies 27150  
100 mm tissue culture dish   Fisher Scientific 08-757-12  
Gridded scoring dishes   StemCell Technologies 27500  
15 ml centrifuge tubes   BD Biosciences 35-2097  
50 ml centrifuge tubes   BD Biosciences 35-2070  
Syringes 3 ml   StemCell Technologies 28240  
16 gauge blunt-end, 1½ inch needle   StemCell Technologies 28110  
50 μm CellTrics cell filter   Partec 04-004-2327  
Hemocytometer   Fisher Scientific 0267110  
TPX sample chambers   Thermo Scientific A78710018  
Fisherbrand Superfrost/Plus Microscope Slides, Precleaned   Fisher Scientific 12-550-15  
Shandon filter cards   Thermo Scientific 5991022  
Shandon cytospin slide holder   Thermo Scientific 59920063  
Shandon Complete Staining Assembly 100   Thermo Scientific 100  
Kimwipes   Kimberly-Clark Corporation 34155  
1 μm filter paper   VWR 28307-134  
Inverted microscope   Nikon Diaphot  
Microscope camera   Nikon DS-F11  
Microscope   Olympus BX51  
Microscope camera   Olympus DP71  
Scanner   Microtek Scanmaker 4  
Vortex mixer   Fisher Scientific 12-812  
Tissue culture incubator   Sanyo MCO-18AIC  
Cytospin   Shandon Cytospin 2  
Bench-top centrifuge   Eppendorf 5810-R  
Water purification system   Barnstead Nanopure-Diamond  

References

  1. Takeda, A., Goolsby, C., Yaseen, N. R. NUP98-HOXA9 induces long-term proliferation and blocks differentiation of primary human CD34+ hematopoietic cells. Cancer Res. , 66-6628 (2006).
  2. Yassin, E. R., Abdul-Nabi, A. M., Takeda, A., Yaseen, N. R. Effects of the NUP98-DDX10 oncogene on primary human CD34+ cells: role of a conserved helicase motif. Leukemia. , (2010).
  3. Yassin, E. R., Sarma, N. J., Abdul-Nabi, A. M., Dombrowski, J., Han, Y., Takeda, A., Yaseen, N. R. Dissection of the transformation of primary human hematopoietic cells by the oncogene NUP98-HOXA9. PLoS One. 4, e6719-e6719 (2009).
  4. Nissen-Druey, C., Tichelli, A., Meyer-Monard, S. Human hematopoietic colonies in health and disease. Acta Haematol. 113, 5-96 (2005).
  5. Pereira, C., Clarke, E., Damen, J. Hematopoietic colony-forming cell assays. Methods Mol Biol. 407, 177-208 (2007).
  6. Coulombel, L. Identification of hematopoietic stem/progenitor cells: strength and drawbacks of functional assays. Oncogene. 23, 7210-7222 (2004).
  7. Hogge, D. E., Lansdorp, P. M., Reid, D., Gerhard, B., Eaves, C. J. Enhanced detection, maintenance, and differentiation of primitive human hematopoietic cells in cultures containing murine fibroblasts engineered to produce human steel factor, interleukin-3, and granulocyte colony-stimulating factor. Blood. 88, 3765-3773 (1996).

Play Video

Cite This Article
Sarma, N. J., Takeda, A., Yaseen, N. R. Colony Forming Cell (CFC) Assay for Human Hematopoietic Cells. J. Vis. Exp. (46), e2195, doi:10.3791/2195 (2010).

View Video