Dieses Protokoll beschreibt die Produktion von KLRG1 Tetramer, die ein leistungsfähiges Werkzeug für die Analyse von KLRG1 Liganden ist.
Abstract
Killer-Zelle Lektin-like-Rezeptor G1 (KLRG1) ist ein Typ II Transmembran-Glykoprotein inhibitorischen Rezeptor gehört zu den C-Typ Lektin-ähnliche Superfamilie. KLRG1 existiert sowohl als Monomer und als Disulfid-linked-Homodimer. Dieses gut erhaltene Rezeptor befindet sich auf der reifsten und zuletzt aktivierte NK-Zellen als auch auf eine Teilmenge von Effektor / Memory T-Zellen gefunden.
Mit KLRG1 Tetramer sowie andere Methoden, E-, N-und R-Cadherine wurden als KLRG1 Liganden identifiziert. Diese Ca 2 +-abhängige Zell-Zell-Adhäsionsmoleküle besteht aus einer extrazellulären Domäne mit fünf Cadherin wiederholt für Zell-Zell-Interaktionen, eine Transmembrandomäne und eine cytoplasmatische Domäne, die an das Aktin-Zytoskelett verknüpft ist.
Die Erzeugung der KLRG1 Tetramer war notwendig, um die Identifikation der KLRG1 Liganden. KLRG1 Tetramer ist auch ein einzigartiges Werkzeug, um die Rollen Cadherin und KLRG1 spielen bei der Regulation der Immunantwort und Gewebe Integrität aufzuklären.
Protocol
Vorbereitung von Inclusion Bodies Impfen 4 x 500 ml Flaschen TB mit je 50 pg / ml Carbenicillin und Chloramphenicol mit einer Übernachtkultur von Bakterien Ausdruck der KLRG1 Plasmid-Konstrukt. Wenn die OD 0.6 Å erreicht bei 600 nm, mit der Zugabe von 0,4 M IPTG induziert und inkubieren Sie die Kultur für weitere 4 Stunden unter Schütteln bei 37 ° C. Resuspendieren die geernteten Zellen in Resuspensionspuffer pH = 8,0 (50 mM Tris-HCl, 25% (W / V) Saccharose, 1 mM EDTA, 10 mM DTT). Hinweis: Pell…
Discussion
In diesem Protokoll wird gezeigt, wie man zu reinigen, und Biotinylierung tetramerize KLRG1. KLRG1 Tetramer kann verwendet werden, um KLRG1 Liganden mittels Durchflusszytometrie Label sein. Obwohl Rückfaltungsbedingungen müssen empirisch für jedes Protein getestet werden, könnten auch andere C-Typ-Lektine tetramerisieren mit einem ähnlichen Protokoll. Mit tetramerisieren Proteine als Sonden, Liganden zu Orphan C-Typ Lektin-Rezeptoren möglicherweise identifiziert werden.
Acknowledgements
Wir danken Dr. Naidenko um Hilfe bei der Optimierung der Rückfaltung Bedingungen. Diese Arbeit wurde vom NIH Forschungsstipendium AI58181 zu Laurent Brossay unterstützt. Cindy Banh wird durch NIH NRSA F31 AI080230 unterstützt.
Stephanie Terrizzi und Cindy Banh beitragen gleichermaßen zu dieser Arbeit.
Materials
Material Name
Type
Company
Catalogue Number
Comment
BirA Enzyme and Buffer
Biotinylation Kit
Avidity
BIRA500
Complete Mini Protease Inhibitor Tablets, EDTA Free