ゼブラフィッシュ胚におけるアルキンタグ付き糖鎖の迅速、非侵襲的、および堅牢なラベリングを可能にするクリックケミストリーベースの方法が記載されている。後期原腸形成の段階におけるゼブラフィッシュ胚の包絡層におけるフコシル化糖鎖は、本研究では画像化した。
in vivoでのイメージングの糖鎖は、最近、アジドまたはアルキンタグ付き単1、2細胞または生物を処理することにより、bioorthogonal化学レポーターの戦略を使用して有効になっている。糖鎖生合成機構によって処理される変更された単糖類は、細胞表面の複合糖質に組み込まれています。 bioorthogonalアジドまたはアルキンタグは、可視化用蛍光プローブと共有結合を許可する、または濃縮およびglycoproteomic分析のための親和性プローブと。のエンベロープ層のフコシル化糖鎖を標識する)GDP – 5 – alkynylfucose(GDP – FucAl)、2と1細胞期胚の1)マイクロインジェクション:このプロトコルは、一般的に含むゼブラフィッシュ胚におけるフコシル化糖鎖の非侵襲的イメージングに使用する手順について説明します。共焦点顕微鏡3で生体適合性銅(I)触媒によるアジド-アルキン付加環(CuAAC)、及び3)イメージングを経由してアジド共役フルオロフォアとゼブラフィッシュ胚。方法は、ここで説明容易にゼブラフィッシュを開発する際に、他の生物において、糖鎖、シアル酸4とN -アセチルガラクトサミン5を含むなどの糖鎖、6の他のクラスを可視化するために拡張することができます。
The authors have nothing to disclose.
と医学のアルバートアインシュタイン大学からスタートアップ資金、この作品は、部分的に国立衛生研究所(RDSへ3U54AI057158 – 06S1 PWにGM093282)によってサポートされていました。