Intratumorale heterogeniteit is een inherent kenmerk van tumoren, waaronder gliomen. We ontwikkelden een eenvoudig en efficiënt protocol dat een combinatie van buffers en gradiëntcentrifugatie gebruikt om enkele kernen te isoleren uit vers bevroren glioomweefsels voor single nucleus RNA en ATAC-sequencingstudies.
Volwassen diffuse gliomen vertonen inter- en intratumorale heterogeniteit. Tot voor kort waren de meeste grootschalige moleculaire profileringsinspanningen gericht op bulkbenaderingen die leidden tot de moleculaire classificatie van hersentumoren. In de afgelopen vijf jaar hebben single cell sequencing-benaderingen verschillende belangrijke kenmerken van gliomen benadrukt. De meerderheid van deze studies hebben verse hersentumormonsters gebruikt om afzonderlijke cellen te isoleren met behulp van flowcytometrie of op antilichamen gebaseerde scheidingsmethoden. In de toekomst zal het gebruik van vers ingevroren weefselmonsters uit biobanken meer flexibiliteit bieden voor toepassingen met één cel. Bovendien, naarmate het eencellige veld vordert, zal de volgende uitdaging zijn om multi-omics-gegevens te genereren van een enkele cel of hetzelfde monstervoorbereiding om de tumorcomplexiteit beter te ontrafelen. Daarom zullen eenvoudige en flexibele protocollen die gegevensgeneratie mogelijk maken voor verschillende methoden zoals single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) en single nucleus Assay voor Transposase-Accessible Chromatin met high-throughput sequencing (snATAC-seq) belangrijk zijn voor het veld.
Recente ontwikkelingen op het gebied van eencellige cellen in combinatie met toegankelijke microfluïdische instrumenten zoals het 10x genomics-platform hebben eencellige toepassingen in onderzoekslaboratoria vergemakkelijkt. Om heterogeniteit van hersentumoren te bestuderen, ontwikkelden we een verbeterd protocol voor de isolatie van enkele kernen van vers bevroren gliomen. Dit protocol voegt bestaande eencellige protocollen samen en combineert een homogenisatiestap gevolgd door filtratie en buffergemedieerde gradiëntcentrifugatie. De resulterende monsters zijn zuivere enkelvoudige kernsuspensies die kunnen worden gebruikt om genexpressie- en chromatinetoegankelijkheidsgegevens van één kern te genereren uit hetzelfde kernpreparaat.
Diffuse lagere graad gliomen (LGG), de meest voorkomende primaire hersentumor bij volwassenen, zijn infiltratieve neoplasmata die vaak ontstaan in de hersenhelft. LGG’s vertonen zowel inter- als intra-tumor heterogeniteit, die niet alleen wordt aangedreven door de tumorpopulatie, maar ook door de niet-kwaadaardige cellen die ingewikkeld betrokken zijn bij de ontwikkeling en progressie vantumoren 1,2,3,4,5.
In het afgelopen decennium is er een lawine van genomische gegevens verzameld op het gebied van gliomen. Deze gegevens zijn voornamelijk afkomstig van bulk tumor sequencing studies en hebben enorm bijgedragen aan de moleculaire karakterisering, en de huidige classificatie van hersentumoren5,6,7,8,9,10,11. Hoewel deze studies het brede moleculaire landschap onthulden dat geassocieerd is met gliomen, is er nog steeds een teleurstellend gebrek aan vooruitgang met betrekking tot therapeutische interventie. Een van de obstakels voor behandelingsresistentie bij hersentumoren is intra-tumor heterogeniteit. Om dit probleem aan te pakken, hebben verschillende studies zich gericht op de genomische, transcriptomische, proteomische en epigenetische heterogeniteit die aanwezig is in een tumor op een enkelcellig niveau12,13,14,15,16,17.
Hoewel er de afgelopen jaren opmerkelijke technologische vooruitgang is geboekt op het gebied van eencellige cellen, is een van de belangrijkste beperkende factoren de beschikbaarheid van verse monsters die nodig zijn om de cellen te isoleren en deze experimenten uit te voeren. Om deze beperking te overwinnen, zijn er verschillende succesvolle pogingen geweest om assays uit te voeren, zoals snRNA-seq en snATAC-seq van bevroren weefsels, met behulp van kernen in plaats van cellen18,19. De meeste van deze methoden zijn afhankelijk van fluorescentie-geactiveerde celsortering (FACS) of filtratiestrategieën. Zowel single cell als single nuclei benaderingen hebben hun sterke en nadelen. Eencellige benaderingen onderhouden mitochondriale transcripten, die, hoewel informatief kunnen zijn, ook de transcriptoomdekking kunnen verminderen vanwege hun hoge overvloed. Enkelvoudige kernisolatiebenaderingen elimineren een hoog percentage van de mitochondriale fractie, waardoor een meer diepgaande dekking van de nucleaire transcripten mogelijk is20.
Er zijn verschillende commercieel beschikbare platforms die de afgelopen jaren zijn gebruikt om gegevens over genomica met één cel te testen, waaronder RNA-seq en ATAC-seq. Een van de meest prominente platforms is het 10x Genomics Chromium-platform voor eencellige genexpressie en atac-profilering met één cel. Omdat het platform werkt met behulp van microfluïdische kamers, kunnen puin of aggregaten het systeem verstoppen, wat leidt tot verlies van gegevens, reagentia en waardevolle klinische monsters. Daarom hangt het succes van eencellige studies grotendeels af van de nauwkeurige isolatie van enkele cellen / kernen.
Het protocol dat we hierin zullen demonstreren, is een licht gewijzigde combinatie van de DroNc-seq- en Omni-ATAC-seq-protocollen en maakt gebruik van een vergelijkbare benadering van recente studies die snRNA-seq gebruiken om neurologische aandoeningen en neuronale celtypen in het menselijk brein te begrijpen18,19,21,22,23,24. Het protocol maakt gebruik van een combinatie van enzymatische / mechanische dissociatie van bevroren monsters gevolgd door filtratie en gradiëntcentrifugatie en maakt een snelle en nauwkeurige isolatie van enkele kernen van vers bevroren glioomweefsels mogelijk. We hebben dit protocol met succes gebruikt om snRNA-seq- en snATAC-seq-gegevens te genereren van hetzelfde kernpreparaat uit hersentumormonsters.
Het gebied van intra-tumorale heterogeniteit bevindt zich in een spannende fase, met nieuwe assays en platforms die worden ontwikkeld om de bestaande kennis uit te dagen en uit te breiden. Intratumorale heterogeniteit is een cruciale factor die bijdraagt aan ziekteprogressie en resistentie tegen de huidige behandelingsmodaliteiten bij gliomen28. Recente studies over hersentumoren hebben zich gericht op dit belangrijke aspect door gebruik te maken van transcriptomische en epigenomische assays met ?…
The authors have nothing to disclose.
We danken het Single Cell Open Lab (scOpenLab) van het Duitse kankercentrum (DKFZ) voor de nuttige discussies. Dit onderzoek werd ondersteund door het Duitse Cancer Aid, Max-Eder Program subsidienummer 70111964 (S.T.).
2-Mercaptoethanol | Sigma | M6250 | |
CaCl2 | Sigma | 21115-100ML | |
Dounce Homogenizer | Active motif | 40401 | |
EDTA (0.5 M) | Thermo Scientific | R1021 | |
Falcon 5 mL Round Bottom Polystyrene Test Tube | Corning | 352235 | |
Iodixanol (aka Optiprep) | Stem cell technologies | 07820 | |
MACs Smart Strainers (30 µm) | Miltenyi Biotec | 130-098-458 | |
MACS SmartStrainers (100 µm) | Miltenyi Biotec | 130-098-463 | |
Mg(Ac)2 | Sigma | 63052-100ML | |
NP-40 | Abcam | ab142227 | |
Nuclei Isolation Kit: Nuclei EZ Prep | Sigma | NUC101-1KT | |
Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) | Sigma | P7626 | |
Pre-Separation Filters (20 µm) | Miltenyi Biotec | 130-101-812 | |
Safe lock tubes 1.5 mL | Eppendorf | 0030120086 | |
Safe lock tubes 2.0 mL | Eppendorf | 0030120094 | |
Single Cell ATAC | 10x Genomics | ||
Single Cell Gene Expression | 10x Genomics | ||
Sucrose | Sigma | S0389 | |
Wide Bore pipette tips (1000 µL) | Themo Fisher Scientific | 2079GPK | |
Wide Bore pipette tips (200 µL) | Themo Fisher Scientific | 2069GPK |