Protokol, hücresel canlılığı verimli bir şekilde belirlemek için hızlı, yüksek verimli, güvenilir, ucuz ve tarafsız bir testi tanımlar. Bu tahlil özellikle hücrelerin mitokondrisi hasar gördüğünde yararlıdır, bu da diğer tahlilleri bozar. Hoechst 33342 ve propidium iyodür – Tsay iki nükleer boya ile boyanmış hücrelerin otomatik sayma kullanır.
Mitokondrinin onkojenik dönüşüme katkısı geniş ilgi ve aktif bir çalışma konusudur. Kanser metabolizması alanı daha karmaşık hale geldikçe, mitokondri hasar (sözde mitokanlar) inflict çeşitli bileşikler kullanarak mitokondri hedefleme hedefi oldukça popüler hale gelmektedir. Ne yazık ki, tetrazolyum tuzları veya resazurin dayalı olanlar gibi birçok mevcut sitotoksisite tahlilleri performansları için fonksiyonel mitokondriyal enzimler gerektirir. Mitokondriyi hedef alan bileşiklerin verdiği hasar genellikle bu tahlillerin doğruluğunu tehlikeye attırıyor. Burada, biri hücre permeant (Hoechst 33342) diğeri (propidium iyodür) olmayan iki floresan boyaile diferansiyel boyama ya da reisial boyama dayalı değiştirilmiş bir protokol açıklıyoruz. Boyama farkı yaşayan ve ölü hücrelerin ayrımcılığa uğramasını sağlar. Tahlil, otomatik mikroskopi ve görüntü analizine açıktır, bu da iş bilgililiği artırır ve önyargıyı azaltır. Bu aynı zamanda 96-iyi plakalar kullanarak yüksek iş yapma moda kullanılacak töz sağlar, uyuşturucu keşif çabaları için uygun bir seçenek yapma, özellikle söz konusu ilaçlar ın mitotoksisite bazı düzeyde var. Daha da önemlisi, Hoechst/PI boyama tahtına göre elde edilen sonuçlar, hem trypan mavisi dışlama sonuçlarıyla hem de tahkikat diğer yöntemlerle karşılaştırıldığında biyolojik kopyalar arasında artan tutarlılık göstermektedir.
Etkili kanser tedavilerini belirlemek için ilk adım, tedavinin etkisini incelemek için kullanılabilecek sağlam, tarafsız sitotoksisite tetkik seçimidir. Düşük iş elde deneyleri için ortak bir seçim canlı hücrelerden trypan mavi boya dışlanmasıdır. Hücre sağkalım ölçmek için nispeten tarafsız bir yöntem sağlar, çünkü bu yöntem tercih edilir. trypan mavi pasif olan membranlar tehlikeye hücrelere yayılır, ancak etkili sağlıklı hücrelere girmesini engellenir1. Canlı hücrelerin ve toplam hücrelerin bölümü tedavinin etkinliğini gösteren yüzde canlılığı temsil eder. Trypan mavi sataştının en önemli dezavantajı, yüksek iş elde yöntemleri için uygun olmadığıdır. Nispeten düşük sinyal-gürültü oranına sahiptir ve uzun süreli boyama canlı hücrelerin boyanması nedeniyle eserlere neden olabilir. Sonuç olarak, trypan mavi dışlama genellikle, ama her zaman değil2, manuel sayma için küme. Bu çok yavaş yapar ve araştırmacının öznel yargı nedeniyle önyargı güçlü bir olasılık ortaya çıkarır (kör edici veya bağımsız sayımlar kullanılmadığı sürece, hangi daha fazla laboratuvar iş büyümesini azaltmak). Genel olarak, bu tayın elde edilmesi modern uyuşturucu keşfi için yeterli değildir.
Genellikle çok daha yüksek bir iş bilgili canlılık denemeleri, araştırmacıların bu sınırlamayı atlatmasına izin verir, ancak önemli uyarılarla birlikte gelir (bkz. Tablo 1). Bu yöntemler genellikle iki gruba ayrılır. Bir grup hücresel redoks enzimlerinin işlevine dayalı kolorimetrik tahliller oluşur. Renksiz veya floresan olmayan yüzeyler, spektrofotometre kullanılarak ölçülebilen canlı ürünlere dönüştürülür. Klasik örnekler tetrazolyum tuzları (MTT, WST-1, XTT, vb) ve resazurin içerir. Bu kategori de ATP düzeyini değerlendirmek için luciferin kullanan Parlak tahliller içerir. Bu tip tahliller hücre metabolizmasını ölçtükleri için altta yatan bir sınırlamaya sahiptir, ki bu da tek başına hücresel canlılık değildir. Bu olumsuz koşullar altında quiescent olmak hücreleri için oldukça yaygındır, ama yine de3bölmek için yeteneğini korumak,4,5. Örneğin, kanser kök hücreleri genellikle nispeten metabolik quiescent6,7,8,9, ve bu teknikleri kullanarak tsay zor olması muhtemeldir. Mitokondriyal fonksiyona zarar veren tedavilerin etkinliği, çoğu mitokan gibi, aynı zamanda önemli ölçüde abartılmış olması muhtemeldir.
Alternatif bir metodoloji, biyolojik membranları geçmelerini ya da geçmemelerini sağlayan çeşitli maddelerin kimyasal özelliklerinden yararlanır. Bir örnek SYTOX veya propidium iyodür (PI) gibi nükleer lekeler vardır. Bu kategori de kavram olarak benzer ama işlevi farklı tahliller içerir, laktat dehidrogenaz gibi (LDH) tahlil, hücresel nekroz bir göstergesi olarak hücre dışı ortama LDH salınımını ölçer(Şekil 1, Tablo 1). Bu tahliller metabolik olarak inaktif ve ölü hücreleri ayırt etme yeteneğine sahiptir.
Assay/boya | Hücre ölümünün türü(ler) tespit | Gerekli ekipmanlar | Temel özellikler |
MTT, CKK-8, Alamar Mavisi (resazurin) | Apoptosis/Nekroz | Spektrofotometre | Ucuz, hızlı; uç nokta tsası; enzimlerin aktivitesine bağlıdır (MTT durumunda münhasıran mitokondriyal) ve hücre ölüm modları arasında ayrım yapmaz1,10 |
LDH sürümü | Nekroz | Spektrofotometre | Hızlı, mitokondriyal enzimlerin aktivitesinden bağımsız; yüksek iş ortası testleri için pahalı; kompromized plazma membranı ile nekrotik hücreleri algılar11,12 |
Trypan Mavi (TB) | Apoptosis/Nekroz | Mikroskop | Hücre impermeant; hücre ölüm modları arasında ayrım yapmaz; zahmetli ve yüksek iş gücü taraması için uygun olmayan; yapışık hücrelerle kullanımı daha zordur; kullanıcının öznel yargıyatkın, ancak standart hücre canlılık ölçüm yöntemi13 olarak kabul edilir |
Acridine portakal (AO) | Apoptosis/Nekroz/ | Floresan mikroskobu | Benzersiz spektral özelliklere sahip bir nükleik asit boyası, apopoz ve nekroz/nekroz arasında ayrım yapabilir14 |
Necroptosis | |||
Hoechst 33342, DAPI | Apoptozis | Floresan mikroskobu veya akış sitometresi | Hücre geçirilebilir; hücre ölümünü izlemek için kendi başına uygunsuz; ortak boyama için yararlıdır; erken apoptozda kromatin yoğuşması ve çekirdek parçalanmasını değerlendirmek için kullanılabilir; nekroz dan apoptoz ayırt etmek için propidium iyodür ile eşleştirilmiş olabilir15,16 |
Propidium İyodür (PI) | Geç apoptoz/Nekroz | Floresan mikroskobu veya akış sitometresi | Hücre imperkastinin interkalatör; hücre ölümü hem geç apoptoz ve nekroz modları algılar17. Uzun kuluçka sürelerinde toksik ve geçirbilebilir18 |
Tablo 1. Sitotoksisite tahlillerinin listesi. Sitotoksisite tahlilleri, bazıları bu çalışmada kullanılan, onların temel özellikleri kısa açıklaması ile birlikte listelenmiştir.
Son çalışmalar, mitokondriyal metabolizmabazı kanserlerde19,20,21,22,23,24,25değişmiş olduğunu göstermiştir. Örneğin, akut miyeloid lösemiler (AML) onların mitokondriyal kitle, mtDNA içeriği ve mitokondriyal solunum enerji taleplerini karşılamak için upregulate gösterilmiştir19,26,27. Öte yandan, bazı katı tümörler mitokondriyal disfonksiyon ile karakterizedir, daha doğrusu “metabolik yeniden programlama”, OXPHOS dahil mitokondriyal proteinlerin downregülasyonu veya azalmış mtDNA içeriği gibi, tümör invazivliği ile ilişkili olmuştur, metastatik potansiyel ve apoptoz indükleyici ilaçlara direnç28,29. Ayrıca, son zamanlarda, mitokondriyal fonksiyonu etkileyen mekanistik çeşitli bileşikler kullanarak artan bir ilgi olmuştur (genellikle mitokanlar denir30), belirli kanserler için potansiyel tedaviler olarak. Bu ilaçlar atp sentezi hedef, mitokondriyal DNA, OXPHOS, ve ROS üretimi, yanı sıra mitokondri ile ilişkili pro-apoptotic ve anti-apoptotik proteinler30,31. Çeşitli çalışmalar bu yaklaşımın önemli bir söz olduğunu göstermiştir19,32,33,34. Ancak, kanser hücre biyolojisi veya mitokondri hedefleme tedavilerde bu metabolik sapmalar önemli ölçüde mitokondriyal işlevselliğe dayalı geleneksel canlılık tahlilleri etkileyebilir.
Burada diferansiyel nükleer boyama testini için optimize edilmiş bir protokol tanımlanmıştır. Protokol mitokanların sitotoksisitesinin veya diğer bileşiklerle kombinasyonlarının hızlı ve doğru bir şekilde belirlenmesini sağlar. Hoechst 33342, dna lekelemek için hücre zarlarını kolayca geçen ve toplam hücre sayısının elde edilmesine olanak tanıyan hücre içi bir nükleer boyadır. Sadece ölü hücrelerin çekirdeklerine giren PI ile birlikte boyanarak, canlıların (yalnızca Hoechst) ve ölü (her ikisiyle de lekelenmiş) hücrelerin oranı doğru bir şekilde belirlenebilir. Bu protokol, boya konsantrasyonunun optimizasyonu için bir adım ekleyerek (ortogonal trippan mavi yöntemi ile çapraz referans sonuçları ile) ve görüntüleme den önce plakanın santrifüjü ile yayınlanan tahkikat35’i geliştirir. Birçok hücre hattı yarı yapışık veya askıya alındığından, santrifüj görüntülenmiş hücrelerin oranını artırır ve doğruluğu güçlü bir şekilde artırır. Tama, boyama nın ortam veya yıkamayı gerektirmediği de dahil olmak üzere çeşitli avantajları vardır. Boya karışımı da ucuz, hazırlanması kolay ve çok kanallı /robotik boru lama sistemleri ile uyumludur.
Hücreler lekelendikten sonra otomatik bir mikroskopla görüntülenirler. Bu, daha sonra yeniden analiz edilebilen görüntülerin kalıcı bir kaydını oluşturma avantajına sahiptir ve belirli bileşiklerin etkileri yakalanan görüntülerin görsel incelemesi ile yeniden değerlendirilebilir. Görüntüler elde edildikten sonra hücreler, hem ücretsiz (örn. ImageJ, CellProfiler, vb.) hem de ticari yazılımlar (örn. Metamorf, Gen5, vb.) dahil olmak üzere çeşitli yazılım paketlerinden herhangi biri kullanılarak elle veya herhangi bir yazılım paketi kullanılarak sayılabilir. Düzgün geliştirilmiş otomatik hücre sayma boru hatları manuel sayımlara göre daha doğru ve daha az önyargılı olduğundan otomatik hücre sayma genellikle tercih edilir. Ayrıca hücre enkazını veya çözünmez kompleksleri daha etkili bir şekilde göz ardı ederler. Bu boru hatlarının geliştirilmesi genellikle basittir ve kullanılan lekelerin verimliliği ile basitleştirilir. Ölü hücrelerin gerçek sayısı toplam hücre sayısına göre otomatik olarak hesaplandığı ve algılamanın sıkılığını artırmak veya azaltmak için farklı eşikler uygulanabileceğinden çıktı niceldir35. Kolaylık sağlamak için, Gen5 v. 3.00 yazılım uyumlu Cytation 5 Hücre Görüntüleme Multi-Mode Reader kullanarak hücreleri saymak için optimize edilmiş parametreler dahildir.
Hoechst/PI sitotoksisite tahkizi protokolü sağlam olmasına ve nispeten az uygulamalı zaman gerektirmesine rağmen, doğru sonuçları sağlamak için çok önemli olan birkaç deneysel ayrıntı vardır. İlk olarak, DMSO konsantrasyonunun %0,5’in (v/v) altında kaldığından emin olmak önemlidir. Genellikle DMSO bile düşük dozlarda maruz önemli ölçüde morfolojisi ve hücrelerin eki değiştirebilir ve önemli ölçüde hücre döngüsü ilerlemesini geciktirmek kabul edilir39,</…
The authors have nothing to disclose.
NVK, Kanser Araştırma bir CPRIT bilim adamı, teşekkür Kanser Önleme ve Araştırma Enstitüsü Texas (CPRIT) onların cömert destek için, CPRIT hibe RR150044. Bu çalışma aynı zamanda Welch Vakfı Araştırma Hibe C-1930 tarafından desteklendi ve Ulusal Sağlık Enstitüleri R35 GM129294 tarafından NVK verildi. Fon layıcıların çalışma tasarımı, veri toplama ve analiz, makalenin yayımlama kararı veya hazırlanmasında hiçbir rolü yoktu.
2-Deoxy-D-glucose/2-DG | Chem-Impex | 50-519-067 | |
3-bromo-pyruvate | Alfa Aesar | 1113-59-3 | |
96-Well plates | Greiner Bio-One | 655090 | Black or clear flat-bottomed 96-well plates |
Alamar blue HS cell viability reagent (100mL) | Thermo Fisher | A50101 | |
Countess II automated cell counter | Thermo Fisher | ||
Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader | BioTek | ||
Hoechst 33342 | Thermo Fisher | 62249 | 20 mM solution; final concentration 1:1,000 |
HyClone fetal bovine serum | GE Healthcare | #25-514 | |
m-chlorophenylhydrazone/CCCP | Sigma Aldrich | C2759 | |
PBS tablets | Thermo Fisher | BP2944100 | 1 tablet + 200 mL of sterile water = 1x PBS solution |
Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100X) | Gibco | 10378016 | |
Pierce LDH assay kit | Thermo Fisher | 50-103-5952 | |
Propidium Iodide | Thermo Fisher | 50-596-072 | Dry powder; stock 1 mg/mL in PBS; final concentration 5 µg/mL (leukemia cells), 1 µg/mL (normal PBMCs) |
Rotenone | Ark Pharm | AK115691 | |
RPMI-1640 Medium With L-glutamine and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture |
Sigma Aldrich | R8758-500ML | |
Thiazolyl blue tetrazolium bromide | ACROS Organics | AC158990010 | |
Trypan blue stain (0.4%) | Gibco | 15250-061 | |
Cell lines | |||
K562 | ATCC | CCL-243 | CML cell line |
MOLM-13 | ATCC | AML cell line |
|
MOLT-4 | ATCC | CRL-1582 | ALL cell line |
OCI-AML2 | ATCC | AML cell line |