We present a rapid and flexible protocol for a single T cell receptor (TCR) retroviral-based in vivo expression system. Retroviral vectors are used to transduce bone marrow progenitor cells to study T cell development and function of a single TCR in vivo as an alternative to TCR transgenic mice.
T cell receptor (TCR) signaling is essential in the development and differentiation of T cells in the thymus and periphery, respectively. The vast array of TCRs proves studying a specific antigenic response difficult. Therefore, TCR transgenic mice were made to study positive and negative selection in the thymus as well as peripheral T cell activation, proliferation and tolerance. However, relatively few TCR transgenic mice have been generated specific to any given antigen. Thus, studies involving TCRs of varying affinities for the same antigenic peptide have been lacking. The generation of a new TCR transgenic line can take six or more months. Additionally, any specific backcrosses can take an additional six months. In order to allow faster generation and screening of multiple TCRs, a protocol for retroviral transduction of bone marrow was established with stoichiometric expression of the TCRα and TCRβ chains and the generation of retrogenic mice. Each retrogenic mouse is essentially a founder, virtually negating a founder effect, while the length of time to generate a TCR retrogenic is cut from six months to approximately six weeks. Here we present a rapid and flexible alternative to TCR transgenic mice that can be expressed on any chosen background with any particular TCR.
Т – клеточного рецептора (TCR) репертуар людей и мышей оценивается в 1 х 10 8 и 2 х 10 6 уникальных ТКР соответственно 1,2. Это большое разнообразие позволяет Т-клетки распознавать широкий спектр антигенов эпитопов, полученных из самостоятельных пептидов, а также от патогенов, представленных главным комплексом гистосовместимости (MHC) на антиген-представляющих клеток (АРС). Незначительные различия в взаимодействиях ТКО с уникальными комплексами пептид-MHC диктуют, будет ли Т-клетки подвергаются апоптозу, анергии, активацию, дифференцировку, продукцию цитокинов или цитотоксичности. Тем не менее, из-за большого TCR репертуара, анализ того, как специфический ТКР будет реагировать на конкретный антиген требует использования одиночных систем TCR.
Различные TCR трансгенных мышей были получены с целью изучения функции единого TCR в естественных условиях в модели 3-9. Тем не менее, существует ряд предостережений к TCR трансгенных мышей, в том числестоимость, продолжительность времени для генерации одного трансгенной мыши , и так называемый эффект основателя случайного введения трансгена в зародышевой ДНК 10. Таким образом, относительно небольшое количество TCR трансгенных мышей были получены для любого данного антигена и функциональные последствия высокого и низкого сродства ТКР за тот же эпитоп, редко адресованный. Для того, чтобы удовлетворить потребность в быстром подходе к экрану и изучить несколько ТКО по отдельности или в комбинации, retrogenic ( 'ретро' от ретровируса и "генные" от трансгенных) мышей были использованы в качестве альтернативы TCR трансгенных мышей 11-13.
2A пептид консенсуса мотив, обнаруженный в течение нескольких вирусов состоят из 2A-Asp-Val / Ile-Перенасыщение-X-Asn-Pro-Gly-2B-Pro, в котором происходит расщепление между глицином 2А и пролин 2В из цис -Актерское гидролазы активности, что приводит к рибосомной пропуском при переводе 10,14-16. Для детального схему, изображающую Cleavage различных 2А пептидов (F2A, Е2А, T2A и P2A) см ссылок 10 – 12. Таким образом, 2 цистроны (TCR альфа и бета ТКР), могут быть связаны в результате стехиометрического трансляции в одном векторе. Используя этот подход, мы можем выразить и непосредственно сравнить несколько антиген – специфических ТКО в естественных условиях.
В протоколе, мы подробно несколько важных шагов для обеспечения оптимального здоровья костного мозга, эффективность трансдукции и восстановления. Первый важный шаг является формирование и надлежащее обслуживание клеток вирусный производителей GP + E86. Используйте ранние прохождение ?…
The authors have nothing to disclose.
Эта работа была поддержана грантами NIH (5K22A1119151-01 и 1R56DK104903-01) в MLB, Pilot / Технико-экономическое Программы научно-исследовательского центра диабета (P30-DK079638) в BCM, JDRF 1-FAC-2014-243-AN ФПА, ADA 1-15-JF-07, AAI Карьера в Immunology Товарищество с МБ, а Роберт и Дженис Макнейр Foundation.
DMEM, high glucose + glutamine | Corning Cellgro | 10-013-CV | Dulbecco's Modification of Eagle's Medium with 4.5 g/L glucose, L-glutamine & sodium pyruvate |
FBS | Atlanta Biological | S11550 | |
Trypsin-Versene | Lonza | 17-161F | |
0.45 um syringe filter | Thermo Scientific | 194-2545 | |
polybrene | Sigma | H9268-10G | Sterile Filtered in dH2O |
Ciprofloxacin | VWR | AAJ61970-06 | |
5-fluorouracil (5-FU) | VWR | AAA13456-06 | |
Sodium Pyruvate | Corning Cellgro | 25-000-CI | |
MEM nonessential Amino Acids | Corning Cellgro | 25-025-CI | |
HEPES 1M solution | Corning Cellgro | 25-060-CI | |
2-Mercaptoethanol | Gibco by Life Technologies | 21985-023 | |
Pen/Strept | Corning Cellgro | 30-002-CI | |
L-glutamine | Corning Cellgro | 25-005-CI | |
150 mm tissue culture dishes | Greiner Bio-one | 639160 | |
Tisue culture-treated 6-well flat plate | Greiner Bio-one | 657160 | |
70 um nylon cell strainers | Falcon | 352350 | |
Mouse IL-3 | Invitrogen | PMC0033 | |
Human IL-6 | Invitrogen | PHC0063 | |
Mouse Stem Cell Factor | Invitrogen | PMC2113L | |
10x PBS | Corning Cellgro | 46-D13-CM | |
HANKS Buffer | Corning Cellgro | 21020147 | |
BD 10 mL Syringe | BD | 300912 | |
BD 1 mL Syringe | BD | 309659 | |
27G x 1/2 BD Precision Glide Needle | BD | 305109 | |
30G x 1/2 BD Precision Glide Needle | BD | 305106 |