We describe a method to knock down gene expression in a growing population of E. coli cells using sequence-targeted sRNA expression cassettes delivered by an M13 phagemid vector.
RNA媒介性ノックダウンは広く、遺伝子発現を制御するために使用されます。技術のこの多目的ファミリーは、任意の順序で合成し、サイレンシングを対象とした遺伝子を補完するように設計することができ、短いRNA(のsRNA)を利用します。 sRNA直接多くの細胞型に導入されるか、または種々のベクターを使用することができる構築ので、遺伝子発現は、面倒な遺伝子改変することなく、生細胞内で抑制することができます。最も一般的なRNAノックダウン技術、RNA干渉(RNAi)は、標的mRNAの内因性RNA誘導サイレンシング複合体(RISC)媒介する配列認識および切断を利用します。この技術の応用は、したがって、RISC発現生物、主に真核生物に限定されています。最近では、RNAの生物工学の新世代は、RNAを介して遺伝子発現を制御するための代替メカニズムを開発している、などの細菌で可能RNA媒介遺伝子ノックダウンを行いました。ここでは、遺伝子EXPRESをサイレンシングするための方法を説明しますE.でシオン機能的にRNAiを似ている大腸菌 。このシステムでは、合成ファージミドは、任意の配列を標的とするように設計することができるのsRNAを発現するように設計されています。発現構築物は、 大腸菌の集団に送達されます安定してプラスミドとして複製することができ、その後、非溶解性M13ファージによる大腸菌細胞、。アンチセンス認識及び標的mRNAのサイレンシングはE.に対して内因性HFQタンパク質によって媒介されます大腸菌 。このプロトコルは、アンチセンスのsRNAを設計するファージミドベクターを構築し、M13バクテリオファージにファージミドのパッケージング、感染のために生きた細胞集団を調製し、感染そのものを実行するためのメソッドを含んでいます。蛍光タンパク質mKate2及び抗生物質耐性遺伝子、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ(CAT)は、代表的なデータを生成し、ノックダウン効果を定量化するために標的化されます。
RNA媒介遺伝子ノックダウンは、2段階で進行します。まず、RNA分子は、研究の細胞株または生物体に導入されます。第二に、内因性RNA結合タンパク質は、RNA標的の認識を容易にし、消音効果をもたらします。すべてのRNAノックダウン技術は簡単に関心のある特定のターゲットに適合するように製造することができる合成sRNAsのカスタマイズ可能な性質、恩恵を受ける。しかし、RNAの取り込みおよびサイレンシングの分子の詳細は、どこで、どのようにRNAのノックダウンを適用することができる拘束、モデル系全体に広く変化します。
線虫では、二本鎖RNA(dsRNA)分子は、培地中またはdsRNAを発現する大腸菌の集団とワームを供給することによって直接導入することができます大腸菌細胞を1,2。 ショウジョウバエにおいて、RNAiは、dsRNA 3で胚をマイクロインジェクションすることによって達成することができる、または単に培地4へのdsRNAを添加することにより細胞株で実施しました。哺乳動物細胞株において、合成低分子干渉RNA(siRNA)は、エレクトロポレーション1,2,5により生細胞に送達するリポソーム3,6にパッケージ化、又はDNAプラスミドベクター4,7から発現され得ます。 RNA種が細胞質ゾルに到達すると、RNAi経路は、該dsRNAを処理対象のアンチセンス認識を容易にし、ホストに依存して、翻訳抑制、mRNA分解、またはヘテロクロマチンの形成を触媒するためにRISC複合体に依存しています。
そのため、これらの要件のため、古典的なRNAiは、唯一の効率的外因性RNAを取り上げ、RISCまたはRISCライクな活性を発現する生物で行うことができます。注目すべきことに、このモデル細菌E.を除外しますRNAi経路を欠いている大腸菌 、。しかし、合成生物学の最近の進歩は、配信の問題とサイレンシングの問題の両方を解決するためのツールを提供しています。
このプロトコルでは、のsRNA構築物を大腸菌で発現されますリーに送達DNAベクターから大腸菌M13ファージミド/ヘルパーシステムを用いて細胞をレイムス。ファージミドは、複製のファージ由来のf1を原点とする任意のプラスミドです。ヘルパープラスミドは、この場合M13KOに、ウイルス粒子を生成するのに必要なすべての機械を運び、それ自体は複製およびパッケージングのために有能ではありません。ファージミドおよびヘルパープラスミドを同時形質転換された場合、単独のファージミドは、パッケージ化され、分泌され、f1の原点に複製されます。ベクトル化ファージミドは、ライブE.に感染する能力がありますF線毛を介した大腸菌 。
このシステムでは、サイレンシング効果は、標的結合配列を有する骨格配列を組み合わせたカスタムのsRNAカセットによって産生されます。標的結合配列は、典型的には、リボソーム結合部位(RBS)で、mRNA標的に対するアンチセンス24塩基対です。 Naおよび同僚8によって開発された足場のシーケンスは、MICC、Eに内因性の小さな調節RNAから抽出HFQ結合モチーフが含まれています大腸菌 。 HFQタンパク質は、RNA-RNAバインディンを刺激しますgであり、mRNA分解、RNAiの中でRISCに似たこのシステムの役割を提供する。 図1のsRNAカセット構造、ファージミドベクトル化、およびサイレンシング機構を備えたファージ媒介のsRNAノックダウンのための完全なスキームを、示しています。
大腸菌における遺伝子発現を調節する方法として大腸菌 、のsRNAサイレンシングは、簡単、迅速かつ汎用性があります。対象とE.大腸菌は、ファージミドを伝播するとのsRNAを表現超えて負荷がかかりません。これは、より大きな異種構築物の発現は、細胞資源9に負担することができます合成生物学や基礎研究の文脈で関連している可能性があります。新しいターゲットとのファージミドは、単一のPCRにより生産され、ファージミド転換の1日後に収穫することができます。最後に、ほぼすべてのmRNAを標的とすることができます。 (標準プラスミド上)のsRNA規制カセットは> 90%8典型的な抑制レベルと代謝に種々の標的に作用することが示されています。
<p classは= "jove_content">このプロトコルは、再生してファージミド生まれのsRNA 10をカセットを使用して、以前の作業を拡張したものです。まず、パッケージ化されたファージミドは、Eのバッチ培養に導入され、 coli細胞と蛍光タンパク質mKate2の発現を抑制するために使用されます。その後の蛍光の変化をリアルタイムでモニターされます。第二に、CAT遺伝子をノックダウンする寒天プレート上での表現型クロラムフェニコール耐性を減少させることが示されています。両方の場合において、ファージミド自体は感染率は、独立して、ノックダウン効率を測定することができるように、GFPマーカーを運びます。本発明の方法は、非標的対照と比較してmKateの蛍光レベルで80%の削減を達成しました。これは完全なサイレンシングが観察され、百分の50から90の効率が16,17典型的であるされていない他のRNAノックダウンの方法、に沿ったものです。表現型レベルでは、CAT-標的ノックダウンは著しくクロラムフェニコール耐性を減衰し、いくつかの条件の下でそれを除去することができました。
ノックダウン表現型はわずか数時間後に感染( 図3B)の後に集団レベルで検出可能でした。これは、ファージに基づく配信の重要な特徴を示しています。高いノックダウン周波数は、従来、遺伝子改変することなく、バッチ培養で直接得ることができます。プラスミド形質転換またはゲノム統合を用いた従来の遺伝的修飾とは異なり、ファージ感染は、人口が単一の孤立コロニーから再成長されることを必要としません。これは、ファージ感染の影響がEXPLORにすることができます18、または遺伝的に混合自然集団19におけるバイオフィルムのような既存の空間構造を持つ複雑な空間ダイナミクス11、と集団で編。
この方法における重要なステップは、高力価でパッケージ化されたファージミドの製造です。ファージ粒子の生産に関連する代謝負担がファージミド生産菌株における突然変異またはプラスミドの損失率の高さにつながる可能性があります。ファージミド生産菌株は、単一の同時形質転換コロニーから直接培養し、冷蔵ではない、凍結またはファージ収穫前に継代培養することをお勧めします。 E.にファージミドおよびヘルパープラスミドを導入する際に同時形質転換の効率が低いことも観察することができます同時に大腸菌 。この場合には、より高い効率が次にファージミドを用いたその後の形質転換のためのヘルパープラスミドを有するコンピテント細胞を調製し、第1のヘルパープラスミドを形質転換することにより得ることができます。
PHAgemid感染またはのsRNA発現はまた、標的細胞上の検出可能な代謝負担を課し、そしていくつかの表現型の摂動をもたらすことができます。例えば、mKate2蛍光の減少は、細胞はCAT( 図3)を標的とファージミドを感染させた場合にも観察されました。 M13での感染は、Eにおける全身ストレス反応を誘発すると考えられていません20 コリが、間接的に転写パターンを変更することができます。代わりに、ファージミドに含まれるGFPまたはアンピシリン耐性マーカーはmKate2発現と成長9を軽減、携帯リソースの競合があります。最後に、のsRNAカセット自体がグローバルHFQタンパク質を滴定することによって遺伝子発現プロファイルを変更、またはオフ標的mRNAサイレンシングを介してあります。オフターゲット効果は、in vivoでのRNAi 21-23を標的化するのに共通しているが、彼 らは体系的に、このシステムのために調査するには至っていません。
この方法の1つの制限は、感染EFFIということですciencyは、いくつかの非感染細菌の集団に固執することができ、100%未満です。この作業の結果とそれ以前の作品10は、非感染細胞は、最終的な人口の1から10パーセントを表していることを示唆し、観察nonsilenced表現型のほとんどを担っています。 M13-抵抗への経路の様々な線毛式24の最も一般的な突然変異の損失で、知られています。これらの制限を考慮して、コントロールが高い感染率とノックダウン効率を確認するために使用されるべきです。
いくつかのアプリケーションのための別の潜在的な制限は、ヘルパーファージを汚染時折転送です。 M13K07は、突然変異したパッケージングシグナルを含んでいますが、それは、ファージ生産と最初の感染イベント25を超えたファージの継続的な普及のためのコンピテントセルで、その結果、低周波数でのファージキャプシド中にパッケージングし、感染した集団に転送することができます。ヘルパーファージへの変更が有効であることが判明しました減少したファージ生産26の費用であるが、時には、非特異的なパッケージングを減らすことで。
操作されたバクテリオファージは、Eのための必要不可欠なツールとなっています人口増加への新しい遺伝子の迅速な配信を可能にする大腸菌合成生物学、。最近の研究では、27を経路抗生物質耐性を抑制するために細胞間通信回路11または発現された転写因子を生産しています。ここで紹介するプロトコルは、プログラムされたRNAを介して細菌生理学の制御を可能にするツールの成長のコレクションに追加されます。ヌクレアーゼ活性を排除するために変異したときCRISPR-CASヌクレアーゼは、RNA誘導型遺伝子標的17,28で転写を抑制することが示されています。これとは対照的に、のsRNAサイレンシングは、翻訳レベルで動作し、外因性タンパク質の発現を必要としません。次世代バイオテクノロジーは、複雑なフェノをプログラムするために、ファージ媒介送達での転写および翻訳制御を団結させることができますリアルタイムでタイプ。
The authors have nothing to disclose.
この仕事のための資金は、パリベッテンコートIGEMチームのサポートに財団ベッテンコートシュエーラーによって提供されました。我々は、技術支援やアドバイスをINSERM U1001研究ユニットとシャンタルLottonに感謝します。ファージミドLitmus28i_J23115-B0032-GFPは、モニカ・オルティスとスタンフォード大学のドリューENDYによって提供されました。
Plasmid Miniprep Kit | Qiagen | 27104 | |
DpnI Enzyme | NEB | R0176S | |
Phusion High Fidelity Polymerase | NEB | M0530S | |
Taq 2x Master Mix | NEB | M0270L | |
M13KO7 Helper Phage | NEB | N0315S | |
DH5α Competent Cells | Life Technologies | 18265-017 | |
TOP10F' Cells | Life Technologies | C3030-03 | |
LB Broth | Sigma | L3022-250G | |
Ampicillin | Sigma | A9393-5G | |
Kanamycin | Sigma | 60615-5G | |
Chloramphenicol | Sigma | C0378-5G | |
Tetracycline | Sigma | 87128-25G |