פרוטוקול וידאו זה מדגים את היישום של צבע carboxyfluorescein succinimidyl אסתר הניאון (CFSE) לזיהוי וההפרדה של תת אוכלוסיות שונות של תאים בגליובלסטומה האנושית המבוססות על תדר של חלוקת תא.
ההטרוגניות גידול מייצגת תכונה מהותית תמיכת חוסן גידול ומהווה מכשול מרכזי לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות 1. כדי להתגבר על הבעיה של ההטרוגניות גידול, הוא חיוני לפיתוח מבחנים וכלים המאפשרים זיהוי פנוטיפית, (EPI) גנטי ופונקציונלי ואפיון של אוכלוסיות סרטניות המניעות פתולוגיות מחלות ספציפיות ומייצגים יעדים רלוונטיים קליני. עכשיו זה מבוסס היטב כי גידולי התערוכה ייחודיים משנה שברים של תאים עם תדרים שונים של חלוקת תא, וכי הקריטריונים התפקודיים של רכיבה איטית להיות קשורים באופן חיובי עם יכולת היווצרות גידול במספר סוגי סרטן, כוללים אלה של המוח, שד, העור ו לבלב כמו גם ללוקמיה 2-8. פלורסנט לצבוע carboxyfluorescein succinimidyl אסתר (CFSE) שמשה למעקב אחר חלוקת התדרים של תאים במבחנה ובחי בt דם נישאumors וגידולים מוצקים, כגון גליובלסטומה 2,7,8. פרו תרופת התא permeant הלא הניאון של CFSE מומרת על ידי esterases התאי לתוך מתחם ניאון, שנשמר בתוך תאים על ידי קוולנטית מחייבת לחלבונים באמצעות תגובה של מחצית succinimidyl עם קבוצות אמינות תאיות ליצור קשרים אמידים יציבים 9. הצבע הזרחני מופץ באופן שווה בין תאי בת על חטיבות, שמוביל את halving של עוצמת הקרינה בכל חלוקת תא. הדבר זה מאפשר מעקב של תדר מחזור התא עד 8-10 סיבובים של חטיבה 10. קיבולת אצירת CFSE שמשה עם תאים סרטניים במוח כדי לזהות ולבודד subpopulation רכיבה איטית (5% עליונים תאי צבע התמך-) הוכיח להיות מועשרים בפעילות תאי גזע הסרטן 2.
פרוטוקול זה מתאר את הטכניקה של הכתמת תאים עם CFSE והבידוד של אוכלוסיות בודדות בתוך תרבות של glio האנושיblastoma (GBM)-ליטול תאים בעלי שיעורי חלוקה שונה באמצעות cytometry הזרימה 2. הטכניקה משמשת כדי לזהות ולבודד אוכלוסיית רכיבה איטית גידול במוח של תאים בזכות היכולת שלהם לשמור על תיוג CFSE.
מספר גדל והולך של מחקרים הוכיח את החשיבות של-תא תת איטי חלוקה-תאים בסרטן אשר תורמים להיווצרות גידול ועמידות לטיפול 2-8. לכן זה קריטי לתיאור ולתקנן שיטות ניסיוניות המאפשרות מחקר של תת אוכלוסיות ספציפיות זה של תאים או באופן כללי יותר להשוואת אוכלוסיות עם שיעורי צמ…
The authors have nothing to disclose.
עבודה זו נתמכה על ידי מרכז פלורידה לחקר סרטן המוח, פרסטון א ולס ג'וניור המרכז לריפוי סרטן המוח והמכונים הלאומיים לבריאות (1R21CA141020-01).
Name of the reagent | Type | Company | Catalogue number |
NeuroCult NSC Basal Medium (Human) | Medium | Stem Cell Technologies | 05750 |
NeuroCult NSC Proliferation Supplements (Human) | Medium supplement | Stem Cell Technologies | 05753 |
%0.05 trypsin-EDTA | Reagent | Gibco | 25300-062 |
Soybean trypsin inhibitor | Reagent | Sigma | T6522 |
Penicillin/Streptomycin | Reagent | Gibco | 15140-122 |
T25 flask | Culture ware | Nalge Nunc international | 136196 |
T80 flask | Culture ware | Nalge Nunc international | 178905 |
15 ml tubes | Culture ware | BD Falcon | 352096 |
50 ml tubes | Culture ware | BD Falcon | 352070 |
EGF | Growth factor | R&D | 2028-EG |
CellTrace CFSE Cell Proliferation Kit | Fluorescent Cell Division Tracking Dye | Molecular Probes, Invitrogen | C34554 |