研究<em>在体内</em>肿瘤的生长和肿瘤微环境中,我们用在免疫动物的同源和原位卵巢癌的小鼠模型。我们转Katushka荧光蛋白(MOV1一只老鼠的肿瘤细胞株(MOV1)<sup> KAT</sup>),我们在这里展示其在卵巢原位移植和<em>在体内</em>成像。
背景:卵巢癌是一般诊断为晚期的情况下/病死率高,因此仍是最致命之间的美国妇女1,2,3的所有妇科恶性肿瘤。浆液性肿瘤卵巢癌的最普遍的形式和4,5 TG – MISIIR标签转基因是唯一的,自发地发展这种类型的肿瘤的小鼠模型。 TG – MISIIR标签小鼠表达SV40病毒转化地区的苗勒氏管抑制物质II型受体(MISIIR) 第 6基因启动子的控制之下。额外的转基因株系已经确定,表达转基因SV40的标签,但不发展卵巢肿瘤。非肿瘤易感小鼠C57BL / 6小鼠表现出典型的寿命和肥沃。这些小鼠可用于隔离TG – MISIIR – TAG – DR26小鼠肿瘤细胞同源移植。
目的:虽然肿瘤显像7,小动物活体深部肿瘤的早期发现是具有挑战性的。为了使浆液性卵巢癌的免疫完整的动物模型的临床前研究,我们描述了一个这种类型的卵巢癌,在活体成像,肿瘤微环境与肿瘤的免疫反应的研究许可证的同源小鼠模型。
方法:我们首先来自收获一种自发的在26周岁的DR26 TG – MISIIR标签的女性卵巢肿瘤标记+鼠标癌症细胞株(MOV1 )。然后,我们稳定转导MOV1 TurboFP635的慢病毒哺乳动物载体,编码Katushka, 海葵Entacmaea quadricolor红色荧光蛋白635分之588 纳米 8,9,10极大激发/发射远红外突变细胞。我们原位植入MOV1 吉非肿瘤容易发生TG – MISIIR标签女性小鼠卵巢11,12,13,14。其次是在体内光学成像和肿瘤微环境是由免疫组织化学分析的肿瘤进展。
结果:原位植入MOV1 吉细胞浆液性卵巢肿瘤。 MOV1 吉肿瘤可以在活体成像的可视化由植入后3周(图1),并与白细胞浸润,15(图2)在人类卵巢癌的观察。
结论:我们描述了一个卵巢癌原位模型, 适合在高pH值的稳定,并在深部组织Katushka耐光由于早期肿瘤的体内成像。我们建议使用这种新颖的浆液性卵巢癌的同源模型,在活体成像的研究和监测肿瘤的免疫反应和免疫疗法。
手术和原位注射
卵巢囊原位注射要求的培训和精度。因此
在活体成像
The authors have nothing to disclose.
这项工作是支持由美国国立卫生研究院授予P01人工智能068730(SNC,NS),美国国立卫生研究院授予CA016520 / TAPITMAT(NS),从Claneil基金会(NS)的私人资金,和卵巢孢子授予“气候变化框架公约”和美国宾夕法尼亚大学( P50 CA83638)和福克斯蔡斯癌症中心的核心格兰特(P30 CA06927)(DCC)的。作者感谢的光/生物发光博士EJ Delikatny执导,安东尼秘密的宾夕法尼亚大学在美国宾夕法尼亚州癌症大学博士G. Danet – Desnoyers定向干细胞和异种核心的核心,优秀的技术援助中心培训SNC的原位注射技术,在美国宾夕法尼亚州/ OCRC大学Denada Dangaj协助手术。