Summary

Het identificeren van ontregelde genen geïnduceerd door Kaposi-sarcoom-geassocieerde herpesvirus (KSHV)

Published: September 14, 2010
doi:

Summary

Gastheercel factoren spelen een cruciale rol in het opzetten en onderhouden van Kaposi-sarcoom (KS). Schetsen we methoden om de gastheercel factoren veranderd bij KSHV-geïnfecteerde cellen te identificeren DMVEC, en in de KS tumorweefsel. Cellulaire genen veranderd door virus zal dienen als potentieel doelwit (s) voor nieuwe therapieën.

Abstract

Op dit moment KS is de meest overheersende hiv / aids gerelateerde maligniteit in Zuidelijk Afrika en vandaar de wereld. 1,2 wordt gekenmerkt als een angioproliferative tumor van de vasculaire endotheliale cellen en produceert zeldzame B-cel lymfoproliferatieve ziekten in de vorm van pleurale effusie lymfomen (PEL) en sommige vormen van de ziekte van multicentrische Castleman. 3-5 Slechts 1-5% van de cellen in de KS-laesies actief ondersteunen lytische replicatie van Kaposi-geassocieerde Kaposi's herpesvirus (KSHV), het etiologische agens geassocieerd met KS, en het is duidelijk dat de cellulaire factoren die moeten interactie met virale factoren in het proces van oncogenese en tumorprogressie. 6,7 identificeren van nieuwe host-factor determinanten die bijdragen tot KS pathologie is essentieel voor het ontwikkelen van prognostische markers voor tumorprogressie en metastase en voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor de behandeling van KS . 8 De bijbehorende video beschrijft de methoden die we gebruiken om de gastheercel genexpressie-programma's gewijzigd dermale microvasculaire endotheelcellen (DMVEC) na KSHV infectie en in KS tumorweefsel te identificeren. negen eenmaal ontregelde genen zijn geïdentificeerd door middel van microarray analyse, veranderingen in eiwitexpressie zijn bevestigd door immunoblot en dubbele gelabeld immunofluorescentie. Veranderingen in de transcriptionele expressie van ontregelde genen worden bevestigd in vitro met behulp van kwantitatieve real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Validatie van in vitro bevindingen met behulp van archiefmateriaal KS tumorweefsel wordt ook uitgevoerd door dubbele gelabeld immunochemie en weefsel microarrays. 8,10 Onze benadering van het identificeren van ontregelde genen in de KS tumorweefsel micro-omgeving zal de ontwikkeling van in vitro en vervolgens in vivo model voor ontdekking en de evaluatie van potentiële nieuwe therapeutische voor de behandeling van KS.

Protocol

1. KSVH Teelt en infectie van DMVEC De BCBL-1 cellijn, oorspronkelijk geïsoleerd uit een menselijk lichaam holte op basis van lymfoom, wordt gekweekt in volledige RPMI 1640 media (Gibco, Grand Island, NY). BCBL-1-cellen worden verwijderd uit vloeibare stikstof, vervoerd op droog ijs, en snel ontdooid gedurende 1 minuut bij 37 ° C. Een 50 pi aliquot van BCBL-1-cellen bij een dichtheid 1×10 4 cellen / ml wordt toegevoegd aan 500 ml RPMI 1640 media aangevuld met 10% foetaal kalf serum, 1x penicillin…

Discussion

De methodieken die in dit rapport kan worden uitgevoerd in een verscheidenheid van laboratorium-instellingen. Ze vereisen een speciale uitrusting of toegang tot de belangrijkste voorzieningen. De juiste voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij het doen van experimenten met besmettelijke virale ziekteverwekkers zoals KSHV die het gebruik van een biosaftey niveau 3 (BSL-3) voorzieningen nodig hebben. Tissue acquisities moet ook worden goedgekeurd door de bevoegde institutionele herziening boards (IRB's).

<p …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Wij danken James EK Hildreth, Meharry Medical College, voor zijn advies en toetsing van dit manuscript. We danken ook Diana Marver voor het bewerken van het manuscript. Dit werk werd ondersteund door de Meharry Vanderbilt Center for AIDS Research (NIH subsidie ​​P30 AI054999-05), het Centrum voor aids-Health Research verschillen, NIH subsidie ​​5U54 RR019192-05, de Meharry Centrum voor Klinisch Onderzoek, NIH Grant P20RR011792, en door de NIH subsidie ​​P01 CA113239. DJA werd gedeeltelijk gefinancierd door subsidies van de piloot Vanderbilt-Meharry Center for AIDS Research (CFAR) en de Meharry Center for Clinical Research (CRC).

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
RPMI 1640   Invitrogen 05-0001DJ  
TPA   Sigma P1585  
PBS pH 7.4   Invitrogen 10010-023  
Sodium butyrate   Sigma 19364 (FLUKA)  
EBM-2 media   Lonza CC-3156 + bullet kits supplement
DMVEC cells (HMVEC)   Lonza CC2543  
Fetal calf serum   Hyclone SH30066.03  
Penicillin/streptomycin   Invitrogen 15140-122  
Chamber slides   Nalgene 154461  
KSHV LANA Mab   Vector Labs VP-H913 1:50 dilution/IFA
Galectin-3 goat pAb   R&D Systems AF1154  
Donkey-anti-goat FITC   Jackson ImmunoRessearch 705-095-1  
Donkey-anti-goat Rho   Jackson ImmunoRessearch 705-295-003 1:100 dilution/IFA
Mounting media   Vector Labs H 1500 Vectashield with DAPI
BCA Protein Assay Kit   Pierce 23235  
Nitrocellulose   Bio-Rad 161-0112  
Donkey-anti-goat-conj.   Santa Cruz SC 2020  
Western substrate   Pierce 34075  
Biotin-rabbit-anti goat   DAKO 305-065-045  
AP-Strepavidin conj.   DAKO K 0492 (kit)  
RNase DNase Free Set   Qiagen 79254  
MJ Mini Cycler   Bio-Rad PTC-1148C  
Bio-Photometer   Eppendorf 952000006  
RC 6 Plus Centrifuge   Sorvall 46910  
Coulter Optima L-90K Ultracentrifuge   Beckman 392052  
MYiQ iCycler Real Time PCR Detection System   Bio-Rad 170-9770  
TE 2000S Fluorescent microscope   NIKON TE2000S  
2100 Bioanalyzer   Agilent G2938C  
Eclipse E 200   NIKON E 200  
Sorvall Legend RT Centrifuge   Thermo 75004377  

References

  1. Sitas, F., Newton, R. Kaposi’s sarcoma in South Africa. J Natl Cancer Inst Monogr. 28, 1-4 (2001).
  2. Moore, P. S., Chang, Y., Knipe, D. M., Howley, P. M. Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus. Field’s Virology. , 2803-2833 (2002).
  3. Chang, Y., Cesarman, E., Pessin, M. S., Lee, F., Culpepper, J., Knowles, D. M., Moore, P. S. Identification of herpesvirus-like DNA sequences in AIDS-associated Kaposi’s sarcoma. Science. 266, 1865-1869 (1994).
  4. Cesarman, E., Chang, Y., Moore, P., Said, J. W., Knowles, D. M., M, D. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus-like DNA sequences in AIDS-related body-cavity-based lymphomas. N Engl J Med. 18, 1186-1191 (1995).
  5. Cesarman, E., Knowles, D. M. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus: a lymphotropic human herpesvirus associated with Kaposi’s sarcoma, primary effusion lymphoma, and multicentric Castleman’s disease. Semin Diagn Pathol. 14, 54-66 (1997).
  6. Chiou, C. J., Poole, L. J., Kim, P. S., Ciufo, D. M., Cannon, J. S., ap Rhys, C. M., Alcendor, D. J., Zong, J. C., Ambinder, R. F., Hayward, G. S. Patterns of gene expression and a transactivation function exhibited by the vGCR (ORF74) chemokine receptor protein of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus. J Virol. 76, 3421-3439 (2002).
  7. Staskus, K. A., Zhong, W., Gebhard, K., Herndier, B., Wang, H., Renne, R., Beneke, J., Pudney, J., Anderson, D. J., Ganem, D., Haase, A. T., T, A. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus gene expression in endothelial (spindle) tumor cells. J Virol. 71, 715-719 (1997).
  8. Alcendor, D. J., Zhu, W. Q., Desai, P., Vigil, H. E., Hayward, G. S. KSHV downregulation of galectin-3 in kaposi’s sarcoma. Glycobiology. , (2009).
  9. Ciufo, D. M., Cannon, J. S., Poole, L. J., Wu, F. Y., Murray, P., Ambinder, R. F., Hayward, G. S. Spindle cell conversion by Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus: formation of colonies and plaques with mixed lytic and latent gene expression in infected primary dermal microvascular endothelial cell cultures. J Virol. 75, 5614-5626 (2001).
  10. Long, E., Ilie, M., Hofman, V., Havet, K., Selva, E., Butori, C., Lacour, J. P., Nelson, A. M., Cathomas, G., Hofman, P. LANA-1, Bcl-2, Mcl-1 and HIF-1alpha protein expression in HIV-associated Kaposi sarcoma. Virchows Arch. 2, 159-170 (2009).

Play Video

Cite This Article
Alcendor, D., Knobel, S. Identifying Dysregulated Genes Induced by Kaposi’s Sarcoma-associated Herpesvirus (KSHV). J. Vis. Exp. (43), e2078, doi:10.3791/2078 (2010).

View Video