Мы разработали интронный анализ биогенеза микроРНК, который будет использоваться в клетках in vitro с четырьмя плазмидами: одна с интронной миРНК, одна с мишенью, одна для сверхэкспрессии регуляторного белка и одна для люциферазы Renilla. МиРНК была обработана и могла контролировать экспрессию люциферазы путем связывания с целевой последовательностью.