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Zwei durchflusszytometrische Ansätze der NKG2D-Ligandenoberflächendetektion zur Unterscheidung von Stammzellen von Massensubpopulationen bei akuter myeloischer Leukämie
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Two Flow Cytometric Approaches of NKG2D Ligand Surface Detection to Distinguish Stem Cells from Bulk Subpopulations in Acute Myeloid Leukemia
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Zwei durchflusszytometrische Ansätze der NKG2D-Ligandenoberflächendetektion zur Unterscheidung von Stammzellen von Massensubpopulationen bei akuter myeloischer Leukämie

DOI:
10.3791/61803-v

•

05:24 min

•

February 21, 2021

•

, , , , , ,
1Department of Biomedicine,University Hospital Basel and University of Basel, 2Division for Hematology,University Hospital Basel and University of Basel, 3Department of Internal Medicine, Hematology and Oncology,University Hospital Tübingen

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 00:43Biotinylation of the NKG2D Fusion Protein and Thawing of Primary AML Cells
  • 02:00Staining of Primary AML Cells with the Biotinylated NKG2D Fusion Protein
  • 03:24Results: Gating Strategy and Staining Protocol Comparison
  • 04:49Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Wir präsentieren zwei verschiedene Färbeprotokolle für den Nachweis von NKG2D-Liganden (NKG2DL) in Humanproben mit primärer akuter myeloischer Leukämie (AML). Der erste Ansatz basiert auf einem Fusionsprotein, das in der Lage ist, alle bekannten und möglicherweise noch unbekannten Liganden zu erkennen, während das zweite Protokoll auf der Zugabe mehrerer Anti-NKG2DL-Antikörper beruht.

Tags

NKG2D LigandsFlow CytometryAcute Myeloid LeukemiaLeukemic Stem CellsCell Surface DetectionBiotinylated NKG2D Fusion ProteinStreptavidin PE

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