Люди с мутациями BRCA1 имеют более высокий риск развития рака, что требует точной оценки функции вариантов BRCA1. В этом случае мы описали протокол функциональной оценки вариантов BRCA1 с использованием редакторов базы цитозина, опосредованной CRISPR, которые позволяют целевое преобразование C:G в T:A в живых клетках.