Les personnes atteintes de mutations BRCA1 ont un risque plus élevé de développer un cancer, ce qui justifie une évaluation précise de la fonction des variantes BRCA1. Ci-après, nous avons décrit un protocole pour l’évaluation fonctionnelle des variantes BRCA1 à l’aide d’éditeurs de base de cytosine à base crispr- médiatisés qui permettent la conversion ciblée de C:G à T:A dans les cellules vivantes.