本プロトコルは、競合するリスクモデルの識別および較正能力を評価するためのRのコード、およびその内部および外部の検証のためのコードを記述しています。
Cox比例ハザードモデルは、臨床現場での生存分析に広く適用されていますが、複数の生存結果に対処することはできません。従来のCox比例ハザードモデルとは異なり、競合するリスクモデルは、競合するイベントの存在と、臨床医が正確な予後予測を行うための有用なツールであるノモグラム(グラフィカル計算デバイス)との組み合わせを考慮します。本研究では、競合リスクノモグラム、すなわち、その識別能力(一致指数と曲線下面積)とキャリブレーション(検量線)能力の評価、および純利益(すなわち決定曲線分析)を確立するための方法を報告する。さらに、元のデータセットのブートストラップリサンプルを使用した内部検証と、確立された競合リスクノモグラムの外部データセットを使用した外部検証も実行され、その外挿能力が実証されました。競合リスクノモグラムは、臨床医が競合するリスクを考慮して予後を予測するための有用なツールとして役立つはずです。
近年、プレシジョン・メディシンの発展に伴い、新たな予後因子が同定され、分子的要因と臨床病理学的因子を組み合わせた予後モデルが臨床現場でますます注目されています。ただし、係数値の結果を含むCox比例ハザードモデルなどの非グラフィカルモデルは、臨床医が理解することは困難です1。比較すると、ノモグラムは、回帰モデル(Cox回帰モデル、競合リスクモデルなどを含む)の視覚化ツールであり、数学関数の近似グラフィカル計算用に設計された2次元図です2。これにより、臨床モデル内のさまざまなレベルの変数の評価と、予後を予測するためのリスクスコア(RS)の計算が可能になります。
モデル評価はモデル構築に不可欠であり、評価には識別とキャリブレーションという2つの特性が一般的に受け入れられています。臨床モデルでは、識別とは、死亡した患者と生存している患者など、イベントを発症した個人と発症しない個人を分離するモデルの能力を指し、通常、一致指数(C-index)または受信者動作特性曲線(AUC)の下の領域を使用してそれを特徴付けます3,4.キャリブレーションは、モデルの予測確率と実際の確率を比較するプロセスであり、それを表すために検量線が広く使用されています。さらに、モデルの検証(内部および外部の検証)はモデル構築の重要なステップであり、検証されたモデルのみをさらに外挿することができます5。
Cox比例ハザードモデルは、予後因子と生存状態との関連を調査するために医学研究で使用される回帰モデルです。しかし、Cox比例ハザードモデルは結果の2つのステータス[Y(0, 1)]のみを考慮しますが、被験者はしばしば2つ以上のステータスに直面し、競合するリスクが発生します[Y (0, 1, 2)]1。全生存期間(OS)は、起源(治療など)から何らかの原因による死亡日までの時間として定義され、生存分析において最も重要なエンドポイントです。しかし、OSはがん特異的死亡と非がん特異的死亡(例えば、心血管イベントやその他の無関係な原因)を区別できず、競合するリスクを無視している6。このような状況では、競合リスクを考慮した生存状態の予測には競合リスクモデルが好まれます7。Cox比例ハザードモデルの構築と検証の方法論は十分に確立されていますが、競合するリスクモデルの検証に関する報告はほとんどありません。
先行研究では、特定の競合リスクノモグラム、ノモグラムと競合リスクモデルの組み合わせ、競合リスクモデルに基づくリスクスコア推定を確立しました8。この研究は、確立された競合リスクノモグラムの評価と検証のさまざまな方法を提示することを目的としており、臨床医が予測するための有用なツールとして役立つはずです 競合するリスクを考慮して。
本研究では、2つの異なる方法で確立された競合するリスクノモグラムを比較し、確立されたノモグラムの評価と検証を実施しました。具体的には、この研究では、直接法に基づいてノモグラムを確立するためのステップバイステップのチュートリアルを提供し、Cインデックスを計算し、検量線をプロットしました。
Rソフトウェアのrmsパッケージは、Cox比例ハザ?…
The authors have nothing to disclose.
この研究は、浙江省の医療科学技術計画プロジェクト(助成金番号2013KYA212)、浙江省自然科学財団の一般プログラム(助成金番号Y19H160126)、および金華市科学技術局の主要プログラム(助成金番号2016-3-005、2018-3-001d、および2019-3-013)からの助成金によって支援されました。