Biz bir insan periferik kan mononükleer hücre (PBMC) – çeviriimmün-onkoloji araştırma için insanlaşmış ksenogreft fare modeli dayalı açıklar. Bu protokol, I-O terapi değerlendirmesi için benzer modellerin oluşturulması ve karakterizasyonu için genel bir kılavuz görevi görebılabilir.
Son yıllarda immüno-onkoloji (I-O) tedavisinin keşfi ve geliştirilmesi kanser tedavisinde bir kilometre taşını temsil ediyor. Ancak, tedavi zorlukları devam etmektedir. Sağlam ve hastalıkla ilgili hayvan modelleri, bir dizi ek bağışıklık kontrol noktasını ele almak için klinik öncesi araştırma ve geliştirmenin sürdürülmesi için hayati kaynaklardır. Burada insan periferik kan mononükleer hücre (PBMC) – insanlaşmış ksenogreft modeli tabanlı açıklar. BGB-A317 (Tislelizumab), geç evre klinik gelişimde insanlaşmış bir anti-PD-1 antikor, platform kurulumu, model karakterizasyonu ve ilaç etkinliği değerlendirmelerini tartışmak için örnek olarak kullanılır. Bu insanlaşmış fareler test edilen çoğu insan tümörü büyümesini destekleyerek, i-O terapilerinin hem insan bağışıklığı hem de insan kanserleri bağlamında değerlendirilmesini sağlar. Kurulduktan sonra, bizim model nispeten zaman ve maliyet-etkin, ve genellikle son derece tekrarlanabilir sonuçlar verim. Bu makalede özetlenen protokolün, insan PBMC ve I-O araştırmaları için tümörlerle yeniden oluşturulmuş fare modellerinin oluşturulmasıiçin genel bir kılavuz görevi görebildiğini önermekteyiz.
İmmüno-onkoloji (I-O) hızla genişleyen bir kanser tedavisi alanıdır. Araştırmacılar son zamanlarda tümörlere saldırmak için bağışıklık sisteminin fonksiyonlarını modüle terapötik potansiyelini takdir etmeye başladı. Bağışıklık kontrol noktası blokajları melanom, böbrek hücreli karsinom, baş ve boyun, akciğer, mesane ve prostat kanserleri 1 dahil olmak üzere kanser türleri, çeşitli teşvik edici faaliyetleri göstermiştir1,2. Doğrudan kanser hücrelerini öldürmek hedefli tedavilerin aksine, I-O tedaviler tümörler3saldırmak için vücudun bağışıklık sistemini güçlendirmek .
Bugüne kadar, çok sayıda ilgili I-O hayvan modelleri kurulmuştur. Bunlar şunlardır: 1) singenekik farelerde fare tümör hücre hatları veya tümör homogreft; 2) genetik olarak tasarlanmış fare (GEM) veya kanserojen indüksiyon elde edilen spontan tümörler; Fonksiyonel bir murine bağışıklık sisteminde insan ilaç hedef knock-in ile 3) şeymerik GEMs(ler); ve 4) insan kanser hücreleri veya hasta kaynaklı ksenogreftler (PDXs) ile nakledilen insan bağışıklık yeniden oluşturulan fareler. Bu modellerin her biri açık avantajları yanı sıra sınırlamalar, hangi açıklanan ve kapsamlı başka bir yerde gözden geçirilmiştir4.
İmmün eksik farelerde insan bağışıklığının yeniden yapılandırılması, çevirici I-O araştırmaları için klinik olarak uygun bir yaklaşım olarak giderek daha fazla takdir edilmektedir. Bu genellikle ya yoluyla elde edilir 1) yetişkin bağışıklık hücrelerinin engraftment (örneğin, periferik kan mononükleer hücreler (PMBC))5,6, veya 2) hematopoetik kök hücrelerin ingraftment (HSC) gelen, örneğin, göbek kordon kanı veya fetal karaciğer7,8. Bu insanlaşmış fareler insan tümörlerinin büyümesini destekleyebilir, böylece hem insan bağışıklığı hem de insan kanserleri bağlamında I-O terapilerinin değerlendirilmesini sağlar. Avantajlarına rağmen, I-O araştırmainsanlaşmış farelerin uygulamaları genellikle uzun model geliştirme süresi ve önemli ölçüde yüksek maliyet gibi çeşitli endişeler tarafından engellendi.
Burada, yaygın çeviri I-O çalışmaları için uygulanabilir bir insan PBMC tabanlı modeli açıklar. Bu model, etkinlik çalışmalarında yüksek tekrarlanabilirlik ile nispeten zaman ve maliyet-etkindir. Şu anda preklinik ve klinik gelişim altında olan birçok I-O terapötiklerinin değerlendirilmesi için şirket içinde kullanılmaktadır. BGB-A317 (Tislelizumab), bir araştırma insanlaştırılmış anti-PD-1 antikor9, model gelişimi tartışmak için örnek olarak kullanılır, karakterizasyon, ve anti-tümör etkinliği analizleri için olası uygulamalar.
Kanser gelişimi ve ilerlemesi hakkındaki bilgimiz son yıllarda hem tümör hücrelerinin hem de ilişkili stromanın kapsamlı bir şekilde anlaşılmasına odaklanarak önemli ölçüde ilerlemiştir. Konak bağışıklık mekanizmaları harnessing kanser hücrelerine karşı daha büyük bir etkiye neden olabilir, umut verici bir tedavi stratejisi temsil eden. Singenik ve GEM modelleri gibi sağlam fare bağışıklık sistemlerine sahip murine modelleri, kontrol noktası aracılı bağışıklığı incelemek için…
The authors have nothing to disclose.
Yardımcı tartışmalar için laboratuvar üyelerimize teşekkür ederiz. Bu çalışma kısmen Hibe Anlaşması No altında Pekin Belediye Bilim ve Teknoloji Komisyonu Biyomedikal ve Yaşam Bilimi Yenilik ve Yetiştirme Araştırma Programı tarafından desteklenmiştir. Z15110003915070 (“Yeni bir immün onkoloji anti-tümör ilacı BGB-A317 üzerinde klinik öncesi çalışma” projesi) ve aynı zamanda kısmen klinik öncesi araştırmalar için dahili şirket finansmanı tarafından desteklenmiştir.
PBMC separation /cell culture | |||
Histopaque-1077 | Sigma | 10771 | Cell isolation |
DMEM | Corning | 10-013-CVR | Cell culture |
DPBS | Corning | 21-031-CVR | Cell culture |
FBS | Corning | 35-076-CV | Cell culture |
Penicillin-Streptomycin, Liquid | Gibco | 15140-163 | Cell culture |
Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red | Gibco | 25200-114 | Cell culture |
Matrigel | Corning | 356237 | CDX inoculation |
FACS analysis | |||
Deoxyribonuclease I from bovine pancreas | Sigma | DN25 | Sample preparation |
Collagenase Type I | Sigma | C0130 | Sample preparation |
Anti-mouse/human CD11b (M1/70) antibody | BioLegend | 101206 | FACS |
Anti-mouse Ly-6C (HK1.4) antibody | BioLegend | 128008 | FACS |
Anti-mouse Ly-6G (1A8) antibody | BioLegend | 127614 | FACS |
Anti-human CD8 (OKT8) antibody | Sungene Biotech | H10082-11H | FACS |
Anti-human CD279 (MIH4) antibody | eBioscience | 12-9969-42 | FACS |
Anti-human CD3 (HIT3a) antibody | 4A Biotech | — | FACS |
Guava easyCyte 8HT Benchtop Flow Cytometer | Millipore | 0500-4008 | FACS |
Tumor/PDX implantation /dosing / measurement | |||
Cyclophosphamide | J&K | Cat#419656, CAS#6055-19-2 | In vivo efficacy |
Disulfiram | J&K | Cat#591123, CAS#97-77-8 | In vivo efficacy |
Syringe | BD | 300841 | CDX inoculation |
Hypodermic needles (14G) | Shanghai SA Mediciall & Plastic Instruments Co., Ltd. | 0.7*32 TW SB | PDX inoculation |
Vernier Caliper (MarCal) | Mahr | 16ER | Tumor measurement |
IVC individual ventilated cages | Lingyunboji Ltd. | IVC-128 | Animal facility |
IHC | |||
Leica ASP200 Vacuum tissue processor | Leica | ASP200 | IHC |
Leica RM2235 Manual Rotary Microtome for Routine Sectioning | Leica | RM2235 | IHC |
Leica EG1150 H Heated Paraffin Embedding Module | Leica | EG1150 H | IHC |
Ariol-Clinical IHC and FISH Scanner | Leica | Ariol | IHC |
Anti-human CD8 (EP334) antibody | ZSGB-Bio | ZA-0508 | IHC |
Anti-human PD1 [NAT105] antibody | Abcam | ab52587 | IHC |
Anti-human PD-L1 (E1L3N) antibody | Cell Signaling Technology | 13684S | IHC |
Polink-2 plus Polymer HRP Detection System | ZSGB-Bio | PV-9001/9002 | IHC |