Для уточнения многоэтапный процесс брюшины распространения рака яичников, текущее исследование представляет собой мышиный экспериментальную модель развития первичной опухоли и метастазов с помощью перитонеального ортотопической прививки с этими опухолевыми клетками.
Эпителиальный рак яичников (EOC) ассоциируется с плохим прогнозом, поскольку он показывает перитонеальный распространение. Чтобы улучшить прогноз, важно контролировать перитонеальный распространение. Тем не менее, до сих пор неясно, как опухолевые клетки отделяются от первичных повреждений и прикрепить к мезотелием. Создание соответствующей животной модели необходимо , чтобы получить представление о механизме распространения брюшную в естественных условиях. В настоящем исследовании мы вводим процесс из локальной инъекции клеток EOC в мышиной яичников поверхности к развитию метастаз, включая брюшину и отдаленные органы. использовали женских особей голых мышей (BALB / C Nu / Nu) в возрасте 8 недель. Под микроскопического поля зрения, EOC клетки (1 х 10 5 клеток / мкл среднего внеклеточного матрикса (ЕСМ) основе гидрогеля / одностороннее яичник / мышь) вводили в мышиные яичниках через забрюшинного подход со стороны спинного фланга. Этот предложенный метод является лесс инвазивная процедура для мыши и сводит к минимуму повреждения яичника. Здесь мы описываем методологические шаги в развитии оригинального и метастатического формирования опухоли EOC.
Эпителиальный рак яичников (EOC) приходится самый высокий уровень заболеваемости раком , связанных с смертности среди гинекологических злокачественных опухолей 1. EOC ассоциируется с плохим прогнозом, в первую очередь из – за его позднего симптоматики, и часто ассоциируется с множественными внутрибрюшинных вкраплениями и отдаленных метастазов 2-4. Перитонеальный распространение является многоступенчатым процессом. Во-первых, опухолевые клетки отделяются от первичных поражений, и мигрируют в брюшную полость. Когда опухолевые клетки прикрепляются к перитонеальной мезотелием, они начинают вторгаться ткани через Мезотелия 5,6. Для того , чтобы лучше понять биологию опухоли (например, прогрессирование рака и терапевтический ответ), мышиные модели обеспечивают большой объем информации. Ксенотрансплантата с раковыми клетками человека широко используется для моделей мышей, в которых раковые клетки человека, привитых подкожно, внутрибрюшинно, внутривенно, и ортотопически. Модель животных с ортотопически гсплавлялись опухоль может более эффективно и точно получать результаты, которые отражают окружающую среду опухоли у человека по сравнению с животной модели с гетеротопически привитой опухолью. Таким образом, для многих опухолей человека, Ортотопическая модели трансплантации были созданы 7-11.
Здесь мы опишем ортотопическая инокуляции клеток EOC человека через забрюшинного подход со стороны спинного фланг, который имеет ограниченную инвазивность по сравнению с вентральной прививкой. Этот метод может обеспечить разнообразие полезной информации о ЕОС, особенно механизм внутрибрюшинного распространения.
Модели на животных имеют важное значение для анализа механизмов развития опухоли, прогрессии, метастазировании и эффективности лекарственного средства против раковых клеток. Мыши, несущие клеток рака яичников человека также были использованы в качестве животной модели. Здесь мы опи?…
The authors have nothing to disclose.
Авторы благодарят членов кафедры акушерства и гинекологии и биологии рака за полезные обсуждения и технической помощи. Это исследование было поддержано Японского общества содействия развитию науки (JSPS) Грант-в-помощь для научных исследований (15K15604; Х. Кэджияма).
Matrigel matrix | BD | 354234 | ECM-based hydrogel |
Insulin syringe | TERUMO | SS-05M2913 | 1/2cc, 29Gx1/2" |
Suturing needle with suture | 11mm, 3/8, Nylon6-0 | ||
Reflex 7mm Wound Clip Applier | CellPoint Scientific | 204-1000 | |
Reflex 7mm wound clips | CellPoint Scientific | 203-1000 |