Het doel van het protocol optimale methoden voor het stimuleren van het cytoplasmatische DNA sensing trajecten in cellen en in vivo. Dit wordt verwezenlijkt door het genereren van lange, dubbelstrengs DNA tijdens blunt-end ligatie. Cellen of muizen worden vervolgens getransfecteerd met een lipide transfectie reagens.
Om efficiënt te stimuleren van een aangeboren immuunrespons, moet het DNA van voldoende lengte en zuiverheid zijn. We presenteren een werkwijze waarbij dubbelstrengs DNA (dsDNA) de benodigde eigenschappen moet het cytoplasmatische DNA sensing pathways kan goedkoop en gemakkelijk worden gegenereerd stimuleren. Door de concatemerization van korte, synthetische oligonucleotiden (die CpG motieven ontbreekt), kan dsDNA worden gegenereerd te zijn van voldoende lengte om de cytosol DNA sensing pathway activeren. Dit protocol betreft ligatie van stompe uiteinden van de oligonucleotiden in de aanwezigheid van polyethyleenglycol (PEG), die een omgeving voor efficiënte ligatie optreden bepaalt. De dsDNA concatemeren kan worden gebruikt na zuivering door middel van fenol / chloroform extractie, voor de aangeboren immuunrespons in vitro door standaard transfectie protocollen simuleren. Het DNA kan ook worden gebruikt om aangeboren immuniteit in vivo door intradermale injectie aangemoedigd de oor oorschelp van een muis, bijvoorbeeld. Doorstandaardiseren het concatemerization proces en de daaropvolgende stimulatie protocollen kan een betrouwbare en reproduceerbare activering van het aangeboren immuunsysteem worden geproduceerd.
DNA is een essentieel onderdeel van alle organismen en cellen, die eukaryoten specifieke compartimenten houden. Een functie van het aangeboren immuunsysteem is bepaald wanneer dergelijke compartimentering afbreekt of wanneer vreemd materiaal wordt geïntroduceerd in het organisme via een schending van fysieke, externe barrières. In het menselijk lichaam zijn er een aantal eiwitten die bestaan om degraderen kleine hoeveelheden DNA die de juiste compartimentalisatie ontsnappen; DNAse I, II en III breken DNA in het plasma, endosoom en cytosol, respectievelijk. Echter is aangetoond dat muizen die DNAse II sterven aan ernstige anemie veroorzaakt door overmatige productie van interferonen 1, suggereert dat het aangeboren immuunsysteem reageert op extra-nucleair DNA. Deze reactie gebeurt zelfs bij muizen die volledig tekort aan toll-like receptor signalering capaciteit zijn. Talrijke studies hebben nu aangetoond dat de stimulator van interferon genen (STING) 2 en-TANK bindend kinase 1 (TBK1) 3 zijn betrokken bij de detectie van DNA in het cytoplasma en dat deze signaaltransductieweg activeert interferon regulerende factor (IRF) -3 4. De daaropvolgende IRF3-afhankelijke transcriptie van cytokine, chemokine, en interferon genen is kenmerkend voor een aangeboren immuunrespons op ofwel een pathogeen of gevaar in verband moleculaire patroon (PAMP of vochtig) 5.
De wens om intracellulaire nucleïnezuur sensing pathways onderzoeken heeft geleid tot de behoefte aan robuuste en reproduceerbare werkwijzen voor het stimuleren van cellen door het introduceren van DNA of RNA in cellen zonder activering andere aangeboren immuunresponsen te ontwikkelen. Een methode waardoor de STING / TBK1 / IRF3 route kan worden gestimuleerd is door kationische lipiden transfectie reagentia nucleïnezuur leveren in de cytoplasma waar het toegankelijk is door DNA sensoren zoals DNA-PK, IFI16 en cgas 6-8.
De kenmerken van DNA die momenteel verstaan eff toestaanicient activatie van de cytoplasmatische aangeboren immuunrespons zonder stimulatie van andere routes zijn de lengte, massa, zuiverheid, en ontbreken van CpG motieven 4,7,9. Synthetische oligonucleotiden zijn zeer geschikt voor het opwekken van een aangeboren immuunrespons toelaten DNA-sequentie te optimaliseren en bereid als zuivere chemische species. Een 45 base paar immuno-stimulerende DNA (ISD) sequentie werd geïdentificeerd door Stetson et al. 4 als een geschikt CpG-free sequentie voor dit doel. Dit dsDNA sequentie is anders willekeurige en geen specifieke kenmerken buiten het ontbreken van CpG motieven. Wij hebben gevonden dat door concatemerizing de ISD oligonucleotide in aanzienlijk langere strengen verhoogt de grootte van de stimulatie 7. Generatie concatemerized ISD is daarom nuttig voor het stimuleren van een cytoplasmatisch aangeboren immuunrespons. Hier presenteren we protocollen voor de voorbereiding van dit reagens en hoe het kan worden gebruikt om de DNA sensing route in activerenalsmede vitro in vivo.
OPMERKING: Alle dierproeven worden uitgevoerd op basis van goedgekeurde institutionele protocollen en verzorging van dieren richtlijnen.
De hier beschreven protocollen gebruikt om dsDNA genereren om de cytosolische aangeboren immuunrespons reproduceerbare resultaten in diverse celtypes en in vivo stimuleren. Aangezien het belangrijkste substraat reagens is een synthetisch oligonucleotide, flexibel wordt dit systeem gebruik van alternatieve DNA-sequenties of chemische modificaties. Het is bijvoorbeeld mogelijk om de voorwaartse streng oligonucleotide in dit protocol beschreven die een fluorescent label of een biotinegroep localisatie volgen of be…
The authors have nothing to disclose.
De auteurs hebben geen erkenningen.
Forward Primer | Integrated DNA technologies | n/a | TACAGATCTACTAGTGATCTATGACTGATCTGTACATGATCTACA |
Reverse Primer | Integrated DNA technologies | n/a | TGTAGATCATGTACAGATCAGTCATAGATCACTAGTAGATCTGTA |
PEG8000 | Sigma-Aldrich | P-4463 | |
Molecular biology grade water | Sigma-Aldrich | W4502-1L | |
T4 Polynucleotide Kinase | Promega | M4101 | |
T4 DNA Ligase | Promega | M1801 | |
Phenol:Chloroform | Fisher Chemical | BPE1752p-400 | |
Chloroform | Fisher Chemical | C/4960/PB08 | |
Ethanol | Sigma-Aldrich | 32221-2.5L | |
DNA gel loading buffer | New England biolabs | B7021S | |
Agarose | Bioline | BIO-41025 | |
Optimem | Life Technologies | 11058021 | |
TransIT-LT1 | Mirus Bioscience | MIR 2300 | |
Hamilton Syringe | Hamilton | 80901 Model 1705 | |
30G needles | BD bioscience | 304000 | |
SYBR Safe DNA gel stain | Life Technologies | S33102 | |
Rneasy Plus Mini Kit | Qiagen | 74134 | |
Oligo(dT) primer | Thermo Scientific | SO131 | |
dNTP mix | Fermentas | R0192 | |
Super Script III reverse transcriptase | Life Technologies | 56575 | |
First strand cDNA synthesis buffer | Life Technologies | y02321 | |
SybrGreen qPCR Fast master mix | Applied Biosystems | 4385612 | |
cxcl10 murine forward primer | Integrated DNA technologies | n/a | ACTGCATCCATATCGATGAC |
cxcl10 murine reverse primer | Integrated DNA technologies | n/a | TTCATCGTGGCAATGATCTC |
il6 murine forward primer | Integrated DNA technologies | n/a | GTAGCTATGGTACTCCAGAAGAC |
il6 murine forward primer | Integrated DNA technologies | n/a | GTAGCTATGGTACTCCAGAAGAC |