プログラム電気刺激は、心臓の伝導特性を決定する能力、および様々なペーシングプロトコルを使用して不整脈を誘発し、終了する可能性を提供します。経静脈カテーテルを使用して、心内電位図記録は、不整脈基質を同定するためにプログラムされた電気刺激のプロトコールに従って、マウスで入手できます。
遺伝子組み換えマウスは、伝導障害、心房と心室性不整脈、および心臓突然死の分子メカニズムを研究するのが好ましい動物モデルとして浮上している。<sup> 1</sup>心内ペーシング研究は頸静脈に挿入1.1F octapolarカテーテルを使用してマウスで行われ、右心房と心室に進出することができます。ここで、我々は、マウスでプログラムされた電気刺激を行うために必要な手順を示しています。心房の心内ペーシングが外部刺激を用いて行われるのに対し、表面心電図と心内electrogramsは、心房、房室接合部、および心室心筋に同時に記録されます。このように、マウスでプログラムされた電気刺激は伝導欠陥や不整脈の根底にある分子メカニズムを探求するユニークな機会を提供しています。
心臓カテーテル検査中に、カテーテル挿入時の広範な出血は、血液量減少に起因する心拍数を増加する可能性があります。このケースでは、滅菌生理食塩水の腹腔内注射(0.3 1.0 mL)を充填圧力を正規化ができ、マウスでの血行動態のストレスを軽減。
イソフルランよりも長い2時間、またはイソフルランの高濃度(> 2%)への曝露がマウスの心臓と呼吸機能を抑制する…
XHTWは、医学研究でWMケック財団特別若い学者であり、そしてまた、NIH / NHLBIの助成金R01 – HL089598とR01HL091947、および筋ジストロフィー協会の助成金#69238でサポートされています。この作品は、ハートのCaMKIIシグナリングのための財団Leducqアライアンスによって部分的にサポートされています。 NLは、心臓リズム学会と2009年から2012年米国心臓協会ポスドクフェローシップから心臓ペーシングと電気生理学における2009年から2010年ミシェルMirowski国際フェローシップの受賞者です。