Summary

التحفيز الكهربائية المبرمجة في الفئران

Published: May 26, 2010
doi:

Summary

التحفيز الكهربائي المبرمج يوفر القدرة على تحديد خصائص التوصيل للقلب ، وإمكانية للحث على إنهاء وعدم انتظام ضربات القلب سرعة باستخدام بروتوكولات مختلفة. استخدام قسطرة عبر الوريد ، يمكن الحصول على التسجيلات مخطط الكهربية داخل القلب في الفئران المبرمجة التالية بروتوكولات التحفيز الكهربائي لتحديد ركائز محدث اضطراب النظم.

Abstract

ظهرت الفئران المعدلة وراثيا نموذجا الحيوان المفضل لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تشوهات التوصيل ، عدم انتظام ضربات القلب الأذيني البطيني و، والموت القلبي المفاجئ.<sup> 1</supلا يمكن أن يؤديها> دراسات إنظام داخل القلب في الفئران باستخدام القسطرة 1.1F octapolar إدراجها في حبل الوريد ، وتقدمت إلى الأذين الأيمن والبطين. هنا ، نحن لتوضيح الخطوات المتبعة في أداء التحفيز الكهربائي المبرمج في الفئران. وتسجل السطح داخل القلب ECG وelectrograms في وقت واحد في الأذينين ، مفرق الأذينية البطينية ، وعضلة القلب البطيني ، في حين يتم تنفيذ سرعة داخل القلب من الأذين باستخدام محفز خارجي. وهكذا ، التحفيز الكهربائي المبرمج في الفئران يوفر فرصا فريدة لاستكشاف الآليات الجزيئية الكامنة وراء عيوب التوصيل وعدم انتظام ضربات القلب.

Protocol

الجزء 1. تحضير جراحي في حال إجراء تجارب التحفيز الكهربائي المبرمج والعمليات الجراحية والبقاء على قيد الحياة في ظروف معقمة الفئران يكون ضروريا. ومع ذلك ، النوع الاكثر شيوعا من التجربة هو محطة في الطبيعة ، التي التقنيات…

Discussion

خلال قسطرة القلب ، يمكن أن النزيف واسعة النطاق خلال قسطرة زيادة معدل ضربات القلب بسبب نقص حجم الدم. في هذه الحالة ، يمكن لحقن معقمة داخل الصفاق من المياه المالحة (0.3 1.0 مل) تطبيع ضغط التعبئة والحد من التوتر في الدورة الدموية الماوس.

Acknowledgements

XHTW هو كيك WM كلودج مؤسسة الشباب في البحوث الطبية ، وأيضا على دعم من قبل المعاهد الوطنية للصحة / NHLBI المنح R01 – HL089598 وR01HL091947 ، والضمور العضلي جمعية المنحة # 69238. كما يدعم هذا العمل في جزء من مؤسسة التحالف من أجل الإشارة Leducq كناس CaMKII في القلب. NL هو المستفيد من 2009-2010 ميشال الزمالة الدولية Mirowski يخطو في القلب والكهربية من جمعية إيقاع القلب وجمعية القلب الأميركية 2009-2012 زمالة بعد الدكتوراة.

References

  1. Nattel, S., Shiroshita-Takeshita, A., Brundel, B. J., Rivard, L. Mechanisms of atrial fibrillation: lessons from animal models. Prog Cardiovasc Dis. 48, 9-9 (2005).
  2. Verheule, S., Sato, T., Everett, T. t., Engle, S. K., Otten, D., Rubart-von der Lohe, M., Nakajima, H. O., Nakajima, H., Field, L. J., Olgin, J. E. Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-beta1. Circ Res. 94, 1458-1458 (2004).
  3. Sood, S., Chelu, M. G., Oort, R. J. v. a. n., Skapura, D., Santonastasi, M., Dobrev, D., Wehrens, X. H., H, X. Intracellular calcium leak due to FKBP12.6 deficiency in mice facilitates the inducibility of atrial fibrillation. Heart Rhythm. 5, 1047-1047 (2008).
  4. Chelu, M. G., Sarma, S., Sood, S., Wang, S., van Oort, R. J., Skapura, D. G., Li, N., Santonastasi, M., Muller, F. U., Schmitz, W. Calmodulin kinase II-mediated sarcoplasmic reticulum Ca2+ leak promotes atrial fibrillation in mice. J Clin Invest. 119, 1940-1940 (2009).
  5. Mathur, N., Subeena, S., Wang, S., van Oort, R. J., Sarma, S., Li, N., Skapura, D., Bayle, J. H., Valderrabano, M., Wehrens, X. H. Sudden Infant Death Syndrome in Mice With an Inherited Mutation in RyR. Circ Arrhythmia Electrophysiol. , (2009).

Play Video

Cite This Article
Li, N., Wehrens, X. H. Programmed Electrical Stimulation in Mice. J. Vis. Exp. (39), e1730, doi:10.3791/1730 (2010).

View Video