Journal
/
Biology
/
Etiquetado específico de nucleoides mitocondriales para microscopía de iluminación estructurada de lapso de tiempo
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Specific Labeling of Mitochondrial Nucleoids for Time-lapse Structured Illumination Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Etiquetado específico de nucleoides mitocondriales para microscopía de iluminación estructurada de lapso de tiempo

DOI:
10.3791/60003-v

•

07:53 min

•

June 04, 2020

•

, ,
1Imaging Facility,Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:47Live Cell Labeling
  • 01:35Superresolution Structured Illumination Microscopy (SR-SIM) Image Acquisition
  • 03:54Data Analysis
  • 05:18Results: Representative Live Cell Labeling and Mitochondrial Nucleoid Tracking
  • 07:01Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

El protocolo describe el etiquetado específico de nucleoides mitocondriales con una mancha de gel de ADN disponible comercialmente, la adquisición de la serie time lapse de células etiquetadas en vivo mediante microscopía de iluminación estructurada de superresor resolución (SR-SIM) y el seguimiento automático del movimiento nucleoide.

Tags

Mitochondrial NucleoidsTime-lapseStructured Illumination MicroscopySYBR GoldHeLa CellsLive Cell ImagingSuper-resolution MicroscopyElectron Multiplying CCD Camera

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Monitoreo de actina desmontaje con la Microscopía de Time-lapse

Time-lapse de imágenes de mitosis después de la transfección de siRNA

Time-lapse microscopía de embriogénesis temprana en Caenorhabditis elegans

Análisis cuantitativo de la migración desordenada de las células mediante microscopía de Time-lapse vídeo

El uso de microscopía lapso de tiempo para Visualizar anoxia inducida animación suspendida en<em> C. elegans</em> Los embriones

Visualización de Desarrollo Craneofacial en los SOX10: Kaede pez cebra transgénico Línea Usando Time-lapse microscopía confocal

Super-resolución de imagen del anillo Z cytokinetic en bacterias vivas Utilizando 3D-estructurado Fast Iluminación Microscopía (F3D-SIM)

Lapso de tiempo-microscopía de vídeo para la Evaluación de EYFP-Parkin agregación como un marcador para celular mitofagia

Medición simultánea de calcio mitocondrial y mitocondrial potencial de membrana en células vivas por microscopía fluorescente

Un método versátil para el montaje de Arabidopsis las hojas para la proyección de imagen de Time-lapse Intravital

Read Article