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量的なリアルタイムのポリメラーゼの連鎖反応による感染細胞の培養上清中のデング ウイルス RNA を測定
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Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction
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量的なリアルタイムのポリメラーゼの連鎖反応による感染細胞の培養上清中のデング ウイルス RNA を測定

DOI:
10.3791/58407-v

•

08:36 min

•

November 01, 2018

•

, , , , ,
1Department of Microbiology and Infection Control,Osaka Medical College

Chapters

  • 00:04Title
  • 01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
  • 03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
  • 04:19Real-time PCR Analysis
  • 06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
  • 07:58Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

逆のトランスクリプション (RT qPCR) と組み合わせてリアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応分析は、RNA ウイルス感染のレベルを測定するため広く使用されています。デング熱ウイルスを含むいくつかの RNA ウイルスの定量化のために開発、RNA の精製ステップを必要としない直接 RT qPCR 法をご紹介します。

Tags

Dengue VirusRNA QuantificationReal-time PCRRNA StandardIn Vitro TranscriptionRNA PurificationViral RNA DetectionVirus ResearchDrug ScreeningClinical Diagnosis

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