我们描述一种方法来量化错误蛋白质的聚集。我们的协议细节慢诱导稳定细胞线生成, 自动共焦成像, 和图像分析的蛋白质集料。作为一个说明性应用, 我们研究了小分子在促进 SOD1 聚集的时间和剂量依赖性的方式的影响。