Journal
/
Neuroscience
/
Visualisierung der Endosomen Dynamics in lebenden Nerven Klemmen mit Vier-dimensionale Fluoreszenz-Imaging
JoVE Journal
Neuroscience
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Neuroscience
Visualization of Endosome Dynamics in Living Nerve Terminals with Four-dimensional Fluorescence Imaging
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Visualisierung der Endosomen Dynamics in lebenden Nerven Klemmen mit Vier-dimensionale Fluoreszenz-Imaging

DOI:
10.3791/51477-v

•

10:51 min

•

April 16, 2014

•

, ,
1Department of Cell Biology and Physiology,Washington University School of Medicine

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:10Staining the Preparation with Supravital Dyes
  • 02:30Configuring the Preparation for Imaging
  • 03:31Setting Parameters for 4D Imaging
  • 04:52Data Analysis
  • 06:54Results: 4D Live Imaging Reveals Dynamic Behavior of Macroendosomes and Acidic Endosomes in Nerve Terminals
  • 10:23Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Vierdimensionalen (4D)-Bildgebung verwendet werden, um das Verhalten und die Interaktionen zwischen den zwei Arten von Endosomen in lebenden Wirbeltier-Nervenenden zu studieren. Bewegung dieser kleinen Strukturen in drei Dimensionen gekennzeichnet, wodurch Bestätigung von Veranstaltungen wie Endosomen Fusion und Exozytose.

Tags

4D Fluorescence ImagingEndosome DynamicsNerve TerminalsMacroendosomesAcidic Endosomes3D Time-lapseDeconvolutionQuantitative Analysis

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Vorbereitung der Lebens-Isolated Vertebrate Sehzellen für Fluoreszenz-Imaging

Patch-Clamp Kapazitätsmessungen und Ca 2 + Imaging bei Single Nervenendigungen in Retinal Slices

Visualisierung von Propriozeptoren in<em> Drosophila</em> Larven und Puppen

Deep Brain Stimulation mit gleichzeitiger fMRT in Nagetiere

Zwei-Photonen-Imaging von Zelluläre Dynamik in der Maus Spinal Cord

Imaging Ca<sup> 2+</sup> Dynamik in Cone Photorezeptor Axonterminalen des Maus-Retina

Optische Überwachung der Lebensnervenendigung Beschriften in Haarfollikel Lanceolate Endigungen der<em> Ex Vivo</em> Maus-Ohr-Haut

Quantifizierung von Endosom- und Lysosom-Motilen in kultivierten Neuronen mit fluoreszierenden Sonden

Visualisierung von Amyloid-β-Einlagen in das menschliche Gehirn mit Matrix-unterstützte Laser Desorption/Ionisierung bildgebende Massenspektrometrie

Vorbereitung des Neugeborenen Ratsprofels für die ultrastrukturelle Morphometrische Analyse der Verbreitung synaptischer Bläschen an Nerven-Terminals

Read Article