Journal
/
/
構造化照明顕微鏡を用いてラット初代海馬ニューロンの樹状突起棘を画像化
JoVE Journal
Neuroscience
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Neuroscience
Imaging Dendritic Spines of Rat Primary Hippocampal Neurons using Structured Illumination Microscopy
DOI:

14:11 min

May 04, 2014

, , , , , , , ,

Chapters

  • 00:05Title
  • 02:05Coverslip Preparation
  • 02:48Dissection of the Hippocampi
  • 03:58Cell Dissociation and Plating
  • 05:35Rat Hippocampal Primary Neuron Transfection using Lipofectamine
  • 07:23Immunostaining Hippocampal Primary Neurons
  • 08:54Dendritic Spine Imaging using Structure Illumination Microscopy
  • 12:12Results: Dendrites and Dendritic Spines Imaged with SIM and Confocal Microscopy
  • 13:22Conclusion

Summary

Automatic Translation

この記事では、構造化照明顕微鏡(SIM)を使用してインビトロで海馬ニューロンからイメージ樹状突起棘にワーキングプロトコルについて説明します。 SIMを使用して超解像顕微鏡法は、改善されたディテール個体樹状突起棘の画像化を可能にする、有意にすべての3つの空間次元における光の回折限界を超えて画像解像度を提供する。

Related Videos

Read Article