Journal
/
Biology
/
Анализируя черепно-лицевой морфогенеза у рыбок данио Использование 4D конфокальной микроскопии
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Analyzing Craniofacial Morphogenesis in Zebrafish Using 4D Confocal Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Анализируя черепно-лицевой морфогенеза у рыбок данио Использование 4D конфокальной микроскопии

DOI:
10.3791/51190-v

•

09:16 min

•

January 30, 2014

•

, ,
1Institute for Cell and Molecular Biology,The University of Texas at Austin

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:07Mounting Zebrafish Embryos for Confocal Microscopy
  • 04:15Define Experiment Settings
  • 07:09Results: Craniofacial Defects
  • 08:31Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Конфокальной микроскопии Покадровый является мощным средством полезно для характеристики эмбрионального развития. Здесь мы описываем методологию и охарактеризовать черепно-лицевой морфогенез в дикого типа, а также PDGFRA, smad5 и SMO мутантные эмбрионы.

Tags

Craniofacial MorphogenesisZebrafish4D Confocal MicroscopyTime-lapse ImagingFluorescent LabelingNeural CrestCraniofacial Development

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Двухфотонное axotomy и покадровой конфокальной микроскопии в живых эмбрионов данио рерио

Живая съемка данио рерио Эмбриональные мозга с помощью конфокальной микроскопии

Электропорации черепно-лицевых Мезенхима

Флуоресценции на основе измерения магазин управлением поступления кальция в живых клетках: от искусственного раковых клеток в скелетных мышечных волокон

Визуализация черепно-лицевого развития в Sox10: Kaede Трансгенные данио рерио Линия Использование Покадровый конфокальной микроскопии

Измерение Одновременное рН в эндоцитотических и цитозольные отсеков в живых клетках с помощью конфокальной микроскопии

В естественных условиях клоновых Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников оцениваться пятью флуоресцентных белков с помощью конфокальной и многофотонной микроскопии

4D Микроскопия дрожжей

Визуализация структуры лимфатических узлов и клеточной локализации с помощью ex-Vivo Confocal Микроскопии

Анализ сети α-Актинин в кардиомиоцитах, полученных человеком iPSC, с использованием микроскопии локализации одной молекулы

Read Article