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1Department of Surgery, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center, 2Department of Physiology and Cell Biology, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center, 3Department of Molecular Biophysics and Physiology,Rush University Medical Center, 4Department of Internal Medicine, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center
Chapters
- 00:05Title
- 01:29Setting Up Osmotic-stress Perfusion System and Solution Preparation
- 02:00Preparing Intact Single Flexor Digitorum Brevis (FDB) Muscle Fibers from Mouse
- 05:12Fluo-4 AM Dye Loading and Ca2+ Imaging (Sparks Measurement)
- 07:39Data Analysis
- 08:14Results: Ca2+ Sparks in Young, Aged, and Diseased Mice
- 10:28Conclusion
Décrit ici est une méthode pour mesurer directement les étincelles de calcium, les unités élémentaires de Ca 2 + libèrent de réticulum sarcoplasmique dans les fibres musculaires squelettiques intacts. Cette méthode utilise le stress osmotique-médiée déclenchement de la libération de Ca 2 + du récepteur de la ryanodine dans les fibres musculaires isolées. La dynamique et la capacité d'homéostasie intracellulaire de Ca 2 + signalisation peuvent être utilisés pour évaluer la fonction musculaire dans la santé et la maladie.
