Eine einfache, effiziente und robuste Art, die Bereitstellung von mehreren viralen Komponenten auf Pflanzenzellen zu synchronisieren über<em> Agrobacterium</em>-Vermittelte transiente Expression beschrieben. Dieser Ansatz ist zugänglich für die Untersuchung der Replikation, gefolgt von Enkapsidierung<em> In-vitro-</em> Zusammenbau von nicht-viralen Komponenten in optischen viralen Genoms erschöpft Geister geeignet für biomedizinische Anwendungen.