Les efforts déployés pour isoler la sous-unité catalytique de la télomérase, TERT, en quantité suffisante pour des études structurales, ont été atteints avec un succès limité pendant plus d'une décennie. Ici, nous présentons les méthodes pour l'isolement de la protéine recombinante TERT Tribolium castaneum (<em> Tc</em> TERT) et la reconstitution de la population active<em> T. castaneum</emRibonucléoprotéine télomérase> (RNP) complexes<em> In vitro</em>.