We beschrijven een methode voor het herhaaldelijk het visualiseren van muriene microglia en circulerende monocyten<em> In vivo</em> Meer dan uren, dagen of weken met behulp van transcraniële twee-foton microscopie. We laten zien hoe je een verdunde-schedel venster dat intermitterende observatie van latente microglia die kunnen worden geactiveerd door aangrenzende stereotactische injectie van de HIV-1 regulatie-eiwit Tat mogelijk voor te bereiden.