一个串行收集脑脊液从池鼠标麦格纳技术
Summary
转基因（TG）AD小鼠模型提供了一个极好的机会，探讨如何以及为什么脑脊液中的Aβ或tau蛋白水平变化的疾病在人类患者进展。在这里，我们展示了一个串行鼠标脑脊液采样精枕大池穿刺技术。
Abstract
阿尔茨海默氏病（AD）是一种渐进性神经退行性疾病，是由β-淀粉样肽（Aβ）和磷酸化tau蛋白的intraneuronal积累外沉积病理特征。由于脑脊液（CSF）是在与外脑的空间直接接触，它提供了一种在大脑中的反应病理过程中的生化变化的反映。 AD患者脑脊液减少Aβ（Aβ42）的42个氨基酸的形式，并在总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的增加，但负责这些变化的机制还没有完全理解。转基因（TG）AD小鼠模型提供了一个极好的机会，探讨如何以及为什么脑脊液中的Aβ或tau蛋白水平变化，随着病情的发展。在这里，我们展示了一个精致脑脊液从鼠标的采样枕大池穿刺技术。这种极其温柔的采样技术可在2-3个月的时间间隔相同的鼠标，从而大大降低鼠之间的Aβ或tau蛋白水平的变化混杂的效果，使得它可以检测到细微的改变，随着时间的推移得到串行脑脊液标本。在与Aβ和tau蛋白的ELISA法的结合，这种技术将被用于旨在探讨在AD小鼠模型中的大脑的脑脊液Aβ42和tau蛋白的水平之间的关系，和他们的新陈代谢的研究。脑脊液的Aβ或头水平的潜力可作为监测疾病的进展生物标志物的Tg小鼠的研究可以提供重要的验证，并监测治疗干预的效果。作为可以牺牲的老鼠的大脑可用于生化或组织学变化研究，脑脊液变化的内在机制，可以更好地进行评估。这些数据可能被解释为人类AD脑脊液变化信息。
Protocol
Discussion
我们描述了一个高度可靠的协议，从小鼠脑脊液串行采样，没有检测到的血浆污染。
1。整个过程通常需要10分钟（包括麻醉）每鼠。获得脑脊液量是依赖于小鼠品系。的PS / APP双我们used2的Tg小鼠，平均体积约5μL（3至7μL），而P301L（JNPL3）小鼠3产量约10μL，15μL。串行采样，最多7-8μL，可以安全地在每次间隔2-3个月。
2。在手术过程中，它是很重要的位置上的立体框架鼠标的头部和身体正常，可以充分…
Acknowledgements
支持我们的工作是由美国国立卫生研究院拨款NS048447和AG017216to科威特第纳尔。刘丽想感谢他的监督和支持，在原有协议的发展科瓦莱宁Tanila（博士，芬兰的库奥皮奥，库奥皮奥大学）。
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