De procedure beschrijft de isolatie van de villi van het darmepitheel van de muis die dedifferentiatie ondergaat om hun organoïdevormingspotentieel te bepalen.
Clonogeniciteit van organoïden uit het darmepitheel wordt toegeschreven aan de aanwezigheid van stamcellen daarin. Het dunne-darmepitheel van de muis is gecompartimenteerd in crypten en villi: de stam- en prolifererende cellen zijn beperkt tot de crypten, terwijl het villi-epitheel alleen gedifferentieerde cellen bevat. Vandaar dat de normale darmcrypten, maar niet de villi, aanleiding kunnen geven tot organoïden in 3D-culturen. De hier beschreven procedure is alleen van toepassing op villusepitheel dat dedifferentiatie ondergaat die leidt tot stengelvorming. De beschreven methode maakt gebruik van de Smad4-loss-of-function:β-catenine gain-of-function (Smad4KO:β-catenineGOF) voorwaardelijke mutante muis. De mutatie zorgt ervoor dat de intestinale villi dedifferentiëren en stamcellen genereren in de villi. Intestinale villi die dedifferentiatie ondergaan, worden van de darm geschraapt met behulp van glazen dia’s, in een zeef van 70 μm geplaatst en meerdere keren gewassen om eventuele losse cellen of crypten eruit te filteren voorafgaand aan plating in BME-R1-matrix om hun organoïde-vormend potentieel te bepalen. Twee belangrijke criteria werden gebruikt om ervoor te zorgen dat de resulterende organoïden werden ontwikkeld uit het dedifferentierende villuscompartiment en niet uit de crypten: 1) microscopisch evalueren van de geïsoleerde villi om de afwezigheid van vastgebonden crypten te garanderen, zowel voor als na plating in de 3D-matrix, en 2) het monitoren van het tijdsverloop van organoïdeontwikkeling van de villi. Organoïde-initiatie van de villi vindt slechts twee tot vijf dagen na plating plaats en lijkt onregelmatig gevormd, terwijl de crypt-afgeleide organoïden uit hetzelfde darmepitheel binnen zestien uur na plating zichtbaar zijn en bolvormig lijken. De beperking van de methode is echter dat het aantal gevormde organoïden en de tijd die nodig is voor organoïde-initiatie van de villi variëren afhankelijk van de mate van dedifferentiatie. Daarom moet, afhankelijk van de specificiteit van de mutatie of de belediging die de dedifferentiatie veroorzaakt, het optimale stadium waarin villi kunnen worden geoogst om hun organoïdevormingspotentieel te testen, empirisch worden bepaald.
De darmcrypten, maar niet villi, vormen organoïden wanneer ze worden gekweekt in Matrigel of BME-R1 matrix. Deze organoïden zijn zelforganiserende structuren, vaak aangeduid als de “mini-darm” vanwege de aanwezigheid van de verschillende gedifferentieerde afstammingslijn, voorloper en stamcellen die in vivo inhet darmepitheel aanwezig zijn . Het potentieel om organoïden uit crypten te vormen, wordt toegeschreven aan de aanwezigheid van stamcellen1. De intestinale villi daarentegen bestaan alleen uit gedifferentieerde cellen en kunnen dus geen organoïden vormen. Mutaties2 of omstandigheden die dedifferentiatie van het villusepitheel mogelijk maken, kunnen echter leiden tot stamcellen in de villi2,3. Deze lotverandering die resulteert in stengelheid in het villi-epitheel kan worden bevestigd door het de differentiërende villusepitheel in 3D-matrix te plateren om hun organoïdevormende potentieel te bepalen als een indicator van de-novo stengelheid in het villusepitheel. Daarom is het kritieke aspect van deze procedure om ervoor te zorgen dat er geen cryptebesmetting is.
De Smad4KO:β-catenineGOF voorwaardelijke mutatie veroorzaakt dedifferentiatie in het darmepitheel gekenmerkt door de expressie van proliferatie en stamcelmarkers in de villi, en uiteindelijk de vorming van crypte-achtige structuren in de villi aangeduid als ectopische crypten De aanwezigheid van stamcellen deze gededifferentieerde villi werd bepaald door de expressie van stamcelmarkers in de ectopische crypten (in vivo) en het vermogen van de mutante villi om organoïden te vormen wh nl plated Matrigel3. De onderstaande procedure werkt de methodologie uit die wordt gebruikt om de stengelheid van het dedifferentierende darmepitheel in de Smad4KO:β-catenineGOF-mutante muizen te bevestigen. Een belangrijk kenmerk van deze methodologie voor het isoleren van villi was het gebruik van schrapen van het darmlumen, in tegenstelling tot de EDTA-chelatiemethode4. In tegenstelling tot de EDTA-chelatiemethode behoudt villi-isolatie door schrapen het grootste deel van het onderliggende mesenchym en maakt het mogelijk de druk van het schrapen aan te passen om villi te produceren zonder vastgebonden crypten. De druk van schrapen is subjectief voor de operator, daarom moet de optimale druk om villi te produceren zonder crypten vastgebonden empirisch door de operator worden bepaald. Het kritieke aspect van deze procedure is om de afwezigheid van cryptebesmetting te waarborgen door microscopisch onderzoek van de villi zowel voor als na plating in de BME-R1-matrix.
Intestinale villi worden met glazen glaasjes van het darmlumen geschraapt en in een filter van 70 μm geplaatst en gewassen met PBS om losse cellen of crypten, indien aanwezig, te verwijderen voordat ze in de BME-R1-matrix worden geplateerd. De methode legt de nadruk op de volgende criteria om cryptebesmetting te voorkomen: a) het beperken van de villi-oogst van de proximale helft van de twaalfvingerige darm waar de villi het langst zijn, b) het minimaliseren van het aantal villi-vruchtbare schaafwonden, c) het wassen van het filter met de villi door een reeks PBS in een schaal met zes putten, en d) het bevestigen van de afwezigheid van cryptebesmetting door microscopisch onderzoek voorafgaand aan en na plating in BME-R1-matrix. Villi-isolatie door schrapen, in plaats van door EDTA-chelatie, voorkomt het volledige verlies van het onderliggende mesenchymdat de nichesignalen5,6,7, 8, indien nodig, kan leveren voor organoïde initiatie van het villus-epitheel.
Deze methode kan het zelfvernieuwende vermogen bevestigen van het dedifferentiëren van villi-epitheel dat in vivo stamcelmarkers verwerft. Het normale darmepitheel kan aanleiding geven tot organoïden uit de crypte, maar niet uit het villi-compartiment, wanneer gekweekt in 3D vanwege de aanwezigheid van stamcellen in de crypten1. Organoïdevorming uit het gededifferentieerde villi-epitheel gekweekt in 3D-culturen bevestigt dus stamcelvorming door omkering van het lot van cellen. Rapporte…
The authors have nothing to disclose.
Deze publicatie werd ondersteund door awardnummer K22 CA218462-03 van het NIH National Cancer Institute. De HEK293-T cellen die R-Spondin1 tot expressie brengen was een gulle gift van Dr. Michael P. Verzi.
Advanced DMEM F-12 media | Gibco | 12634010 | |
3,3-diaminobenzidine | Vector Labs | SK-4105 | |
96 well U-bottom plate | Fisher Scientific | FB012932 | |
ABC kit | Vector Labs | PK4001 | |
Angled scissor | Fisher Scientific | 11-999 | |
Animal-Free Recombinant Human EGF | Peprotech | AF-100-15 | |
B-27 Supplement (50X), minus vitamin A | Gibco | 12587010 | |
Bovine Serum Albumin (BSA) Protease-free Powder | Fisher Scientific | BP9703100 | |
CD44 antibody | BioLegend | 1030001 | |
Cdx2 antibody | Cell Signaling | 12306 | |
Corn oil | Sigma-Aldrich | C8267-500ML | |
Corning 70-micron cell strainer | Life Sciences | 431751 | |
Cultrex Reduced Growth Factor Basement Membrane Extract, Type R1 | R&D | 3433-005-R1 | |
Dissection scissors | Fisher Scientific | 22-079-747 | |
Forceps | Fisher Scientific | 17-456-209 | |
Glutamax (100X) | Gibco | 35050-061 | |
HEK 293-T cells expressing RSPO-1 | Gift from Dr. Michael Verzi | ||
HEPES (1M) | Gibco | 15630-080 | |
Histogel | Thermoscientific | HG-4000-012 | |
Mesh filter | Fisher Scientific | 07-201-431 | |
Micrscope glass slide | VWR | 89218-844 | |
N-2 Supplement (100X) | Gibco | 17502048 | |
N-acetyl cysteine | Sigma-Aldrich | A9165 | |
p200 Blunt tips | VWR | 46620-642 | |
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) | Gibco | 15140-122 | |
Primocin (50mg/mL) | Invivogen | ant-pm-1 | |
Quality Biological Inc PBS (10X) | Fisher Scientific | 50-146-770 | |
Recombinant Murine Noggin | Peprotech | 250-38 | |
Signal diluent | Cell Signaling | 8112L | |
Tamoxifen | Sigma-Aldrich | T5648-1G | |
6-well tissue culture plate | Fisher Scientific | 50-146-770 |