Aqui, apresentamos três experimentos diferentes para estudar Aeromonas infecção em c. elegans. Usando estes métodos convenientes, é fácil avaliar a toxicidade entre e dentro de espécies de Aeromonas .
O patógeno humano Aeromonas tem demonstrado clinicamente para causar gastroenterite, infecções de ferida, septicemia e infecções do trato urinário. Doenças humanas mais foram relatadas para ser associado com quatro espécies de bactérias: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniie Aeromonas caviae. O organismo modelo Caenorhabditis elegans é um bacterivore que fornece um modelo de infecção excelente por que estudar a patogênese bacteriana de Aeromonas. Aqui, apresentamos três experimentos diferentes para estudar Aeromonas infecção usando um modelo de c. elegans , incluindo ensaios de necrose muscular, toxicidade líquida e sobrevivência. Os resultados dos três métodos de determinar a virulência de Aeromonas foram consistentes. A. dhakensis foi mostrado para ser o mais tóxico entre as 4 espécies de Aeromonas principais causando infecções clínicas. Esses métodos são mostrados para ser uma maneira conveniente para avaliar a toxicidade entre e dentro de espécies de Aeromonas e contribuir para a nossa compreensão da patogênese da infecção por Aeromonas .
O patógeno humano, Aeromonas, tem demonstrado clinicamente causar gastroenterite, infecções de ferida, septicemia e infecções de aparelho urinário1,2. Doenças humanas mais associadas foram relatadas para ser associado com quatro espécies bacterianas: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniie Aeromonas caviae 2,3 , 4 , 5. entre as doenças infecciosas Aeromonas , infecções de tecidos moles podem causar grave morbidade e mortalidade em seres humanos. De nota, necrose muscular é a forma mais grave da infecção de tecidos moles6. Observação da sobrevivência e necrose muscular de Caenorhabditis elegans após a infecção são um método conveniente especular a toxicidade de Aeromonas.
Cientistas já desenvolveram numerosos organismos modelo para estudar a infecções bacterianas. Em estudos anteriores, nematoides, zebrafishes e ratos foram usados como modelos animais para estudar a patogênese e a virulência de Aeromonas6,7,8. Cada modelo animal tem suas ‘ vantagens e aplicações. O organismo modelo, Caenorhabditis elegans, é um nematódeo bacterivorous bactérias que aportes como foodnaturally. C. elegansdesenvolveu um complexo sistema imune inato contra infecção bacteriana ao longo de sua evolução. Sob o estresse da infecção bacteriana, c. elegans tem provado para ser um modelo de infecção excelente para estudar a patogênese bacteriana de Aeromonas6,7,9 e outros patógenos como o fungo10 e enterohemorrágicas Escherichia coli O157: H711. No entanto, não há ainda nenhuma publicação que enfoca a metodologia em usando o c. elegans como modelo para o estudo da virulência de Aeromonas.
Aqui, apresentamos três experimentos diferentes para estudar Aeromonas infecção usando c. elegans como modelo animal: ensaios para a sobrevivência, toxicidade líquida e necrose muscular. Esses métodos são uma maneira conveniente para avaliar a toxicidade entre e dentro de espécies de Aeromonas e melhorar a compreensão da patogênese de Aeromonas.
C. elegans é um nematódeo bacterivorous que naturalmente bactérias aportes como alimento e desenvolveu uma complicado imunidade inata às bactérias durante o seu processo evolutivo. Dois dos principais órgãos manter e apoiar a imunidade são a epiderme e o intestino9,13. A epiderme e bandas do músculo de c. elegans assemelham-se as estruturas de tecidos moles em mamíferos e humanos6. Por causa destas característi…
The authors have nothing to disclose.
Agradecemos o apoio da instalação de núcleo de c. elegans em Taiwan e para o diagnóstico de Microbiologia e antimicrobiana resistência laboratório de Nacional Cheng Kung University Hospital para fornecer a Aeromonas Isola. Reconhecemos também o centro de genética de Caenorhabditis (CGC) e o WormBase. Agradecemos também a Savana Moore para editar o manuscrito.
Este estudo foi parcialmente suportado por concessões do Ministério da ciência e tecnologia de Taiwan (mais 105-2628-B-006-017-MY3) e o Hospital da Universidade Nacional Cheng Kung (NCKUH-10705001) a paixao Chen.
Shaker incubator | YIH DER | LM-570R | Bacteria incubation |
K2HPO4 | J.T.Baker | MP021519455 | Culture medium preparation |
KH2PO4 | J.T.Baker | 3246-05 | Culture medium preparation |
Na2HPO4 | J.T.Baker | MP021914405 | Culture medium preparation |
NaCl | SIGMA | 31434 | Culture medium preparation |
MgSO4 | SIGMA | M7506 | Culture medium preparation |
agar | Difco | 214530 | Culture medium preparation |
CaCl2 | SIGMA | C1016 | Culture medium preparation |
cholesterol | SIGMA | C8503 | Culture medium preparation |
ethanol | SIGMA | 32205 | Culture medium preparation |
KOH | SIGMA | P5958 | Culture medium preparation |
6 cm petri plate | ALPHA PLUS | 46 | agar plate preparation |
96-well plate | FALCON | 353072 | liquid assay |
bacterial peptone | Affymetrix/USB | AAJ20048P2 | Culture medium preparation |
yeast extract | SIGMA | 92144 | Culture medium preparation |
citric acid•H2O | SIGMA | C1909 | Culture medium preparation |
tri-potassium citrate•H2O | SIGMA | 104956 | Culture medium preparation |
FudR | SIGMA | 1271008 | Culture medium preparation |
disodium EDTA | SIGMA | E1644 | Culture medium preparation |
FeSO4•7 H2O | SIGMA | 215422 | Culture medium preparation |
MnCl2•4 H2O | SIGMA | 221279 | Culture medium preparation |
ZnSO4•7 H2O | SIGMA | 204986 | Culture medium preparation |
CuSO4•5 H2O | SIGMA | C8027 | Culture medium preparation |
tryptone | SIGMA | 16922 | Culture medium preparation |
Microscope system | Nikon | Eclipase Ti inverted | microscope imaging |
Scientific CCD Camera | QImaging | Retiga-2000R Fast 1394 | microscope imaging |