Summary

Fare Kolin eksikliği, Ethionine desteklenmiştir (özgür) diyet kronik karaciğer yaralanma modeli

Published: October 21, 2017
doi:

Summary

Burada bir Kolin eksikliği ve ethionine desteklenmiştir (özgür) diyet yedirerek, kronik karaciğer hasarı farelerde ikna etmek için kullanılan genel yöntem açıklanmaktadır. Sağlık izleme, karaciğer perfüzyon, yalıtım ve koruma göstermektedir. Altı hafta bir zaman ders karaciğer hasarı, pathohistology, fibrozis, enflamatuar ve karaciğer progenitör hücre yanıt hakkında bilgilendirebilir.

Abstract

Viral hepatit, alkolik karaciğer hastalığı veya non alkolik yağlı karaciğer hastalığı gibi kronik karaciğer hastalıkları sürekli iltihap, ilerici imha ve karaciğer parankimi, karaciğer progenitör hücre rejenerasyonu ile karakterizedir nükleer silahların yayılmasına karşı ve fibrozis. Her kronik karaciğer hastalığının son aşama siroz, Hepatosellüler karsinom geliştirmek için önemli bir risk faktörü olduğunu. Hastalık başlatma, kuruluş ve ilerleme düzenleyen işlemleri incelemek için birkaç hayvan modelleri laboratuvarlarda kullanılır. Burada altı haftalık zaman ders 6 – hafta eski erkek C57BL/6J fareler Kolin eksikliği chow ve % 0.15 DL ethionine takıma içme suyu ile besleme içeren Kolin eksikliği ve ethionine desteklenmiştir (özgür) fare modeli açıklar. Hayvan sağlığı ve tipik vücut ağırlık kaybı eğrisi izleme açıkladı. Protokol sonraki serum analizleri için kardiyak ponksiyon tarafından bir pencere tedavi karaciğer ve kan toplama brüt incelenmesi göstermektedir. Daha sonra karaciğer perfüzyon tekniği ve standart değerlendirme için farklı karaciğer lobları toplanması gösterilen, dahil karaciğer Histoloji Hematoksilen ve Eozin veya Sirius kırmızı stainings, hepatik hücre popülasyonlarının immünfloresan tespiti değerlendirmelerinin transcriptome karaciğer microenvironment yanı sıra profil oluşturma. Bu fare modeli inflamatuar okuyan, fibrogenic ve dinamikleri kronik karaciğer hastalığı ile indüklenen ve bu işlemlerin modüle potansiyel terapötik ajanlar sınamak için kullanılan karaciğer progenitör hücre için uygundur.

Introduction

Karaciğer vücudun en büyük beze gibi metabolik organ ve birçok karmaşık fonksiyonlar vardır. Karaciğer için anahtar rolleri sindirim, metabolizma, detoksifikasyon, depolanmasını gerekli besinlerin, üretim ikamet makrofajlar veya Kupffer hücreleri aracılığıyla aracılı bağışıklık ve kan plazma protein bileşenleri içerir. Karaciğer toplam kütlesi % 70-90 kadar kayıp olsa bile yeniden oluşturmak için büyük bir yeteneği vardır. Akut karaciğer hasarı durumunda kısmi hepatectomy veya asetaminofen zehirlenmesi, aşağıdaki görüldüğü gibi son derece koordineli işlemi1‘ deki hasarı onarmak için kalan sağlıklı tetkikine çoğalırlar. Ancak, inflamatuar microenvironment fibrozis sürüş hepatik Yildiz Seklinde hücre aktivasyonu tetkikine uzun vadeli viral enfeksiyon nedeniyle, alkollü veya alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı, kronik yaralı tetikler ve karaciğer progenitör hücrelerin (LPCs) cholangiocytes veya tetkikine2,3,4,5ayırt etmek için potansiyeli çoğalması. Kesin kökeni, LPCs, karaciğer rejenerasyonu ve hepatocarcinogenesis yaptıkları katkı kaderi farklılaşma konularda yoğun tartışmaların edilmiştir ve olasılıkla yaralanma şiddeti ve bağlam2üzerinde bağlıdır. Erken rejenerasyon ilişkili olay sırası da tartışmalı, hepatik Yildiz Seklinde hücre aktivasyonu ve matris remodeling nesil bir LPC lehine niş6, diğerleri için gerekli olduğunu belirten bazı araştırmacılar ile ele alınmıştır rapor LPC genişleme ve sözde Ductular reaksiyon tetikleyici fibrogenesis7için gereklidir. Hastalık ilerleme düzenleyen temel faktörleri anlamak için ve sonuçta hasta8için yeni tedavi stratejileri geliştirmek için bir girişim yaralanma ve rejenerasyon, belirli yönlerini incelemek için çok sayıda hayvan modeli var.

Kolin eksikliği ve ethionine desteklenmiştir (özgür) diyet model başlangıçta Sıçanlarda kullanılmak üzere geliştirilen ve kronik karaciğer hasarı indüksiyon fareler9,10için değişikliğin. Diyet Kolin eksikliği Engelli derleme ve çok düşük yoğunluklu lipoproteinler salgısı ile sonuçlanır. DL-ethionine hepatocarcinogen ile birlikte, bu rejimi aşırı karaciğer yağ yükleme, sürekli iltihap, periportal fibroz, LPC yanıt yol açar ve Hepatosellüler karsinom geliştirme11,12 uzun vadeli . Ancak, önemlisi, enflamatuar, fibrogenic ve LPC farklı desenler farklı fare suşları sergi yanıt dinamikleri13. Bu iletişim kuralı kronik karaciğer hasarı yakın akraba evliliğinden doğan indüksiyon en sık kullanılan C57BL/6J farelerde fare zorlanma açıklar.

Kronik karaciğer hastalığı araştırma, tipik analizleri Hematoksilen Eozin ve kollajen ifadeleri, immunohistokimyasal veya hepatik hücre popülasyonlarının immünfloresan tespiti görselleştirmek için Sirius kırmızı boyama tarafından histolojik Değerlendirmeler dahil, ve indüklenen hücresel değişikliklerin üzerinden karmaşık büyüme faktörü ve sitokin ağlar14,15,16,17 orchestrates karaciğer microenvironment transcriptomic analizleri , 18.

Protocol

1. hayvan deney Bu araştırmada açıklanan tüm hayvan çalışmaları Curtin Üniversitesi hayvan Etik Komitesi tarafından kabul edildi (onay numarası: AEC_2014_28) başlamasından önce deneyler ve Avustralya kod bakım ve hayvanların kullanımı için uygun olarak gerçekleştirilen. Hayvan 6 – hafta eski erkek C57BL/6J fareler için deneyler kullanın. Deneysel tasarım hayvan tesisi varış herhangi bi…

Representative Results

ÖZGÜR kaynaklı kronik karaciğer hasarı altı haftalık süre boyunca parametreleri gün 7 (indüksiyon fazında), 14 ve 21 (kuruluş aşaması) ve 42 (bakım faz) değerlendirildi. Kontrol fareler için karşılaştırıldığında, pencere tedavi fare onların ilk vücut ağırlığının % 20 bir ilk uyum aşamasında kaybetti ve kuruluş ve bakım aşamalarında (şekil 1)ağırlık kazanmak eğilimindedir. Vücut ağırlığı ters h…

Discussion

Kronik karaciğer hastalığı genellikle asemptomatik olan çoğu hasta ile sessiz bir hastalıktır ve morbidite ve mortalite dünya çapında büyük katkıyı biridir. Kronik alkolizm ve hepatit C virüs enfeksiyonu önde gelen nedenidir. Kronik karaciğer hasarı karaciğer iltihabı tarafından karakterize fibrozis ve ağır vakalarda siroz, Karsinomu ve sonuçta Karaciğer yetmezliği. Şu anda hiçbir tedavi kullanılabilir ve önemli gelişmeler karaciğer hastalığı mekanizmaları anlamak için yapılan rağm…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Bu eser hibe Ulusal Sağlık ve tıbbi araştırma Konseyi (NHMRC), Avustralya (APP1042370, APP1061332, APP1087125) tarafından desteklenmiştir. Yazarlar Curtin sağlık yenilik Araştırma Enstitüsü personel teknik destek için teşekkür etmek istiyorum.

Materials

Six-week-old male C57BL/6J mice  Animal Resource Centre of Western Australia, Murdoch, WA,  Australia N/A
10 Kg Steam Cut Wheaten Chaff  Specialty Feeds, Glen Forrest, WA, Australia  N/A
Water for irrigation 1000ml bottle (Baxter)  Surgical House, Perth, WA, Australia  AHF7114A
Choline- deficient diet, modified (pellets)  MP Biomedicals Australasia Pty Limited, WA, Australia 02960210
DL-Ethionine  Sigma-Aldrich, Castle Hill, NSW,  Australia  E5139-25G
Ketamil injection  Troy Laboratories Pty Limited, Glendenning, NSW, Australia  N/A
Ilum Xylazil-20 injection  Troy Laboratories Pty Limited, Glendenning, NSW, Australia  N/A
27G x 1/2", Regular Wall Needle  Terumo Australia Pty Limited, NSW, Australia  NN-2713R
Syringes Terumo 1ml and 10ml  Terumo Australia Pty Limited, Macquarie Park, NSW, Australia  1018242, 1018037
Tissue-Tek OCT compound  VWR International Pty Limited, Tingalpa, QLD, Australia  25608-930
Neutral buffered formalin  Amber Scientific, Midvale, WA, Australia  NBF-2.5L
Ethanol absolute anaLaR normalpur  VWR International Pty Limited, Tingalpa, QLD, Australia  20821.33
Superfrost Plus slides  Grale Scientific Pty Limited, Ringwood, VIC, Australia  SF41296SP
Dako Protein Block, serum-free  Dako Australia Pty Limited, North Sydney, NSW, Australia   X090930-2
Dako antibody diluent  Dako Australia Pty Limited, North Sydney, NSW, Australia   s0809
rat anti-CD45  eBioscience, San Diego, California, USA  m0701  1/200 dilution
rabbit anti-panCK  Dako Australia Pty Limited, North Sydney, NSW, Australia   Z0622 1/300 dilution
Goat anti-rabbit (Alexa Fluor 488) Life Technologies Australia Pty Limited, Mulgrave, VIC, Australia A-11008 1/500 dilution
Goat anti-rat IgG (Alexa Fluor 594)  Life Technologies Australia Pty Limited, Mulgrave, VIC, Australia  A-11007 1/500 dilution
ProLong Gold Antifade Reagent with DAPI  Life Technologies Australia Pty Limited, Mulgrave, VIC, Australia  P36935  
Picrosirius Red Stain Kit Polysciences Inc., Warrington, PA, USA  ab150681 

References

  1. Taub, R. Liver regeneration: from myth to mechanism. Nat Rev Mol Cell Biol. 5, 836-847 (2004).
  2. Kohn-Gaone, J., Gogoi-Tiwari, J., Ramm, G. A., Olynyk, J. K., Tirnitz-Parker, J. E. The role of liver progenitor cells during liver regeneration, fibrogenesis, and carcinogenesis. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 310, G143-G154 (2016).
  3. Lu, W. Y., et al. Hepatic progenitor cells of biliary origin with liver repopulation capacity. Nat Cell Biol. 17, 971-983 (2015).
  4. Prakoso, E., et al. Analysis of the intrahepatic ductular reaction and progenitor cell responses in hepatitis C virus recurrence after liver transplantation. Liver Transpl. 20, 1508-1519 (2014).
  5. Tirnitz-Parker, J. E., Tonkin, J. N., Knight, B., Olynyk, J. K., Yeoh, G. C. Isolation, culture and immortalisation of hepatic oval cells from adult mice fed a choline-deficient, ethionine-supplemented diet. Int J Biochem Cell Biol. 39, 2226-2239 (2007).
  6. Van Hul, N. K., Abarca-Quinones, J., Sempoux, C., Horsmans, Y., Leclercq, I. A. Relation between liver progenitor cell expansion and extracellular matrix deposition in a CDE-induced murine model of chronic liver injury. Hepatology. 49, 1625-1635 (2009).
  7. Clouston, A. D., et al. Fibrosis correlates with a ductular reaction in hepatitis C: roles of impaired replication, progenitor cells and steatosis. Hepatology. 41, 809-818 (2005).
  8. Forbes, S. J., Newsome, P. N. Liver regeneration – mechanisms and models to clinical application. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 13, 473-485 (2016).
  9. Akhurst, B., et al. A modified choline-deficient, ethionine-supplemented diet protocol effectively induces oval cells in mouse liver. Hepatology. 34, 519-522 (2001).
  10. Shinozuka, H., Lombardi, B., Sell, S., Iammarino, R. M. Early histological and functional alterations of ethionine liver carcinogenesis in rats fed a choline-deficient diet. Cancer Res. 38, 1092-1098 (1978).
  11. Knight, B., Tirnitz-Parker, J. E., Olynyk, J. K. C-kit inhibition by imatinib mesylate attenuates progenitor cell expansion and inhibits liver tumor formation in mice. Gastroenterology. 135, 969-979 (2008).
  12. Kohn-Gaone, J., et al. Divergent Inflammatory, Fibrogenic, and Liver Progenitor Cell Dynamics in Two Common Mouse Models of Chronic Liver Injury. Am J Pathol. 186, 1762-1774 (2016).
  13. Knight, B., et al. Attenuated liver progenitor (oval) cell and fibrogenic responses to the choline deficient, ethionine supplemented diet in the BALB/c inbred strain of mice. J Hepatol. 46, 134-141 (2007).
  14. Dwyer, B. J., Olynyk, J. K., Ramm, G. A., Tirnitz-Parker, J. E. TWEAK and LTbeta Signaling during Chronic Liver Disease. Front Immunol. 5, 39 (2014).
  15. Karin, M., Clevers, H. Reparative inflammation takes charge of tissue regeneration. Nature. 529, 307-315 (2016).
  16. Ruddell, R. G., et al. Lymphotoxin-beta receptor signaling regulates hepatic stellate cell function and wound healing in a murine model of chronic liver injury. Hepatology. 49, 227-239 (2009).
  17. Tirnitz-Parker, J. E., et al. Tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis is a mitogen for liver progenitor cells. Hepatology. 52, 291-302 (2010).
  18. Viebahn, C. S., Yeoh, G. C. What fires prometheus? The link between inflammation and regeneration following chronic liver injury. Int J Biochem Cell Biol. 40, 855-873 (2008).
  19. Hayner, N. T., Braun, L., Yaswen, P., Brooks, M., Fausto, N. Isozyme profiles of oval cells, parenchymal cells, and biliary cells isolated by centrifugal elutriation from normal and preneoplastic livers. Cancer Res. 44, 332-338 (1984).
  20. Tee, L. B., Smith, P. G., Yeoh, G. C. Expression of alpha, mu and pi class glutathione S-transferases in oval and ductal cells in liver of rats placed on a choline-deficient, ethionine-supplemented diet. Carcinogenesis. 13, 1879-1885 (1992).
  21. Chayanupatkul, M., et al. Hepatocellular carcinoma in the absence of cirrhosis in patients with chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol. 66, 355-362 (2017).
  22. Mittal, S., et al. Hepatocellular Carcinoma in the Absence of Cirrhosis in United States Veterans is Associated With Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 14, 124-131 (2016).

Play Video

Cite This Article
Gogoi-Tiwari, J., Köhn-Gaone, J., Giles, C., Schmidt-Arras, D., Gratte, F. D., Elsegood, C. L., McCaughan, G. W., Ramm, G. A., Olynyk, J. K., Tirnitz-Parker, J. E. The Murine Choline-Deficient, Ethionine-Supplemented (CDE) Diet Model of Chronic Liver Injury. J. Vis. Exp. (128), e56138, doi:10.3791/56138 (2017).

View Video