脑转移已成为迫切满足医疗需要,因为其发病率有增加,而治疗方法仍然治标不治本。 经由颈动脉动脉注射癌细胞创建脑转移的实验动物模型有利于新型干预方案的疾病生物学和评价的机理研究。
转移,扩散和恶性细胞的生长在一个患者体内的辅助站点,占癌症相关死亡率的> 90%。近日,在新的治疗跨出去已大幅延长生存期,改善生活质量为众多癌症患者。可悲的是,脑转移复发的发病率正在快速上升,目前所有的疗法只是治标不治本。因此,迫切需要良好的实验动物模型,以促进在深入疾病生物学的研究和评估新的治疗方案临床前评估。然而, 在 经由癌细胞尾静脉注射的体内转移测定法的标准主要是产生肺转移灶;动物脑转移任何有意义的产物,通常前屈从于肺部肿瘤负荷。肿瘤细胞心内注射产生转移灶多器官部位包括大脑;然而,variabi这种模式产生的肿瘤生长lity较大,抑制其效用评价治疗效果。为了产生脑转移瘤的研究可靠和一致的动物模型,在这里我们描述了通过肿瘤细胞的颈动脉注射产生的家鼠( 小家鼠 )实验性脑转移的过程。这种方法允许一个产生大量具有相似的生长和死亡特性脑转移瘤轴承小鼠,从而方便研究工作,以学习基本的生物学机制,并评估新的治疗药物。
癌症中枢神经系统(CNS)的转移是一种破坏性的疾病,并且可涉及任何脑实质或(“脑转移”指的是既在本文中)的软脑膜。它是主要的颅内恶性肿瘤,由> 10数量上超过初级胶质瘤:1 1,2。肺癌,乳腺癌和黑色素瘤是产生脑转移3,4的高发生率前三位主要肿瘤疾病。近年来,以新颖的癌症疗法跨出去已大幅延长生存期,改善生活质量为众多癌症患者。然而,在复发,脑转移瘤的发病率迅速上升。例如,所述抗HER2抗体曲妥单抗(赫赛汀)展示了在患者的HER2 +乳腺癌显著临床疗效;但令人不安的趋势已经出现在这些患者中:最多那些颅外全身性疾病最初从赫赛汀治疗获益以后开发的脑转移5,6,7的1/3。不幸的是,患者的脑转移是难治几乎所有目前的治疗,通常遇到的生活质量的创伤恶化,以及他们的一年存活率诊断后仅为〜20%8。对于脑转移瘤目前的疗法(包括类固醇,颅放疗,手术切除的患者选择)仅仅是治标不治本,不能治愈9。因此,脑转移正在成为这个时代新的癌症治疗方法的下一个宏伟的挑战。为了解决患者每天面对的诊所未得到满足的挑战,我们迫切需要更好地了解脑转移的基本机制,并利用这些知识来开发新疗法。
这里,我们描述的程序通过注射癌细胞进入颈总动脉,以产生实验脑转移。我们已经用这种方法来单个基因的贡献解剖脑转移的转移级联,并评估治疗干预的有效性第12条 ,13。这种方法的主要优点是高度重现性和低度变性的;的主要缺点是执行显微所需的复杂性和灵巧。
颈动脉注射癌细胞成功的最重要的步骤是:1)小鼠中为外科手术制备的深度麻醉; 2)对棉载体的顶部的颈动脉的稳定放置; 3)成功后注入颈总动脉结扎紧。
中〜30分钟,深麻醉通常是在解剖显微镜下手术稳定性能必要的。我们用鼠标麻醉商用现成使用氯胺酮/甲苯噻嗪鸡尾酒。在生理盐水中在调整用于麻醉的体积提供了更大的灵活性2:以避免潜在的过量,氯胺酮/赛拉嗪鸡尾?…
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The authors have no acknowledgements.