与感染埃博拉病毒的工作仅限于生物安全4级实验室。 Tetracistronic复制和转录能力的病毒样颗粒含有微型基因组 – (trVLPs)代表一个生命周期建模系统,使我们能够安全地模拟多种传染病周期下的生物安全级别2的条件下,对埃博拉病毒组件完全依赖。
埃博拉病毒导致人类和非人类灵长类动物严重的出血热,与病死率高达90%。没有批准的疫苗或特定治疗这些病毒引起的疾病,并与感染性埃博拉病毒的工作被限制为4级生物安全实验室,显著限制于这些病毒的研究。生命周期建模系统模式下的生物安全二级条件,病毒的生命周期;然而,直到最近这种系统已被限制在病毒生命周期中的任一单独的方面,或一个单一的感染周期。 Tetracistronic小基因组,其由埃博拉病毒的非编码区,报告基因,和三个埃博拉病毒基因参与形态,出芽和条目(VP40,GP 1,2,和VP24),可用于产生复制和转录-competent病毒样颗粒(trVLPs)含有这些小基因组。这些trVLPs可连续感染细胞表达的埃博拉病毒病毒蛋白负责基因组复制和转录,使我们能够安全模式下的生物安全2级条件的多个感染周期。重要的是,此系统的病毒组分仅仅是来自于埃博拉病毒,而不是来自其他病毒(如,例如,在采用假型病毒的系统的情况下),VP40,GP 1,2和VP24,并 且未在该系统中过表达,使得它非常适合于学习形态,萌芽和进入,但其他方面的病毒生命周期的,如基因组复制和转录,也与该系统进行建模。因此,tetracistronic trVLP法代表了最全面的生命周期建模系统埃博拉病毒,并在调查埃博拉病毒在未来的生物巨大的潜力以供使用。这里,我们提供了对使用本系统的详细信息,以及关于预期的结果。
埃博拉病毒是一种严重出血热在人类和非人类灵长类动物具有高达90%的致死率在人类爆发1的病原体。虽然已显著进步,近年来在开发疫苗以及具体的治疗方法(2,3审查),这些都没有批准供人类使用。埃博拉病毒颗粒的特性螺纹状外观具有约1μm的长度和直径为96至98纳米4。甲核壳形式的病毒颗粒的核心,包含:1)将非分段单链负链RNA基因组,其编码的7埃博拉病毒的基因( 图1),2)的核蛋白NP,其encapsidates的基因组中,3个)病毒聚合酶复合物组成的聚合酶L和其辅因子VP35的,和4)的转录激活VP30。此外,最近已表明,该蛋白VP24也与核衣壳相关第4。核衣壳由矩阵空间,其中的基质蛋白VP40,它负责的形态发生和病毒颗粒的出芽,位于包围。病毒颗粒进一步包封,并嵌入在该包络线是唯一的表面蛋白GP 1,2,其负责病毒附着和进入。
与感染埃博拉病毒的工作,必须在以下级生物安全(BSL)4个条件,制约着这项工作在世界范围内几设施的最高封闭性实验室进行。为了研究这些病毒的生物学或BSL2条件下,开发新的治疗中,研究人员依赖或者在埃博拉病毒蛋白的重组表达,或对生命周期建模系统,这两者都可以用在不存在感染埃博拉病毒的被加工。埃博拉病毒蛋白的重组表达是无论是从表达质粒或病毒载体来实现的。该战略的一个特殊情况是基于病毒以外埃博拉病毒产生的病毒颗粒或病毒样颗粒(最常用的逆转录病毒或疱疹性口炎病毒)中的重组的存在表示GP 1,2,导致产生假型颗粒,它可以用来研究丝状病毒和屏幕的输入过程进入抑制剂5。备选地,重组病毒( 例如 ,水泡性口炎病毒),其编码的自身糖蛋白,埃博拉病毒GP 1,2代替可以生成并用来研究下的生物安全级别2的条件6病毒条目。
生命周期建模的系统的反向遗传学系统具有使用截断埃博拉病毒基因组的类似物(小基因组),其最初是从cDNA制备,然后复制,并通过在反式提供埃博拉病毒蛋白转录的形式。埃博拉病毒的第一个微型基因组系统的开发超过15年的前7,并已被用于研究埃博拉病毒基因组的复制和转录(在8,9审查)。在这个系统中的单顺反子微型基因组由单报告基因由埃博拉病毒基因组的末端非编码区侧翼的(所谓的片头和片尾)( 图1)(使用T7 RNA聚合酶,通常由转录)的表达在哺乳动物细胞中连同病毒蛋白L,VP35,VP30和NP。小基因组是由NP包被,然后复制,并且通过使用定位在片头和片尾的顺式作用信号的其他核衣壳蛋白的转录,导致报告基因活性,反映了病毒的生命周期( 图2)这两个方面。
为了建模的附加步骤的病毒的生命周期,转录和复制能力的病毒样颗粒(trVLP)系统已被开发,这是基于经典微型基因组的系统的,但配备了A其他病毒蛋白VP24,VP40和GP 1,2的表达质粒10,11 dditional表达。 VP40的存在导致形成trVLPs的,其承受的GP 1,2在其表面上,并进行内部含有小基因组,核衣壳。这些trVLPs可用于感染靶细胞,或已pretransfected与表达质粒为L,VP35,VP30和NP,以促进内trVLPs 11复制进入靶细胞的小基因组和转录,或者是幼稚的靶细胞( 即没有埃博拉病毒蛋白的质粒驱动的表达)10。这导致了报告基因活性的靶细胞,这反映了在生产细胞,形态发生和trVLPs的出芽,其进入靶细胞的小基因组的复制,和1)中pretransfected靶细胞的情况下也基因组复制和次要转录( 即转录病毒蛋白PRODuced在靶细胞)中的靶细胞,或在幼稚的靶细胞也初级转录( 即转录由内trVLPs进入靶细胞的病毒蛋白)( 图3)的情况下,2)。重要的是,这些系统只被用来模拟一个感染周期,并依靠所有的病毒蛋白,其在VP24和VP40的情况下是特别成问题的过表达,因为这些蛋白质已被证明是基因组复制的强负调节和转录的质粒12,13过度表达时。另外,在这些系统中产生trVLP制剂含有非感染性颗粒的比例高,有引发传染病trVLPs 14的生化分析的挑战。
为了克服这些问题,我们最近开发了一种tetracistronic微型基因组系统中,除了报告基因,还包含VP40,GP 1,2和编码该基因VP24( 图1)。类似于传统的单顺反子微型基因组的系统,该系统导致产生trVLPs能够感染靶细胞( 图4)15。然而,与此相反的古典微型基因组系统,VP40,GP 1,2,和VP24是病毒基因组的转录后产生的,而不是从质粒被过表达。其结果是,这些蛋白质的动力学和表达水平的更紧密地模仿那些在病毒生命周期的过程中发现的,因此感染性非传染性trVLPs的比率增加约500倍,在本系统15。另外,在使用本系统,有可能连续通道tetracistronic含有小基因组-trVLPs,造型多种传染性周期。因此,tetracistronic trVLPs是目前最全面的生命周期建模系统可用来研究BSL2条件下,埃博拉病毒生物学。在这里,我们提供了利用电脑的详细信息上本系统中,以及在预期的结果。
在这个手稿中描述的tetracistronic trVLP法允许埃博拉病毒的生命周期模型在几个传染周期。重要的是,在该系统中所产生的trVLPs不包含的遗传信息的核衣壳蛋白NP,VP35,VP30,和L,它们一起构成了埃博拉病毒基因组的大约60%,并且为病毒复制所必需的。相反,这些蛋白质具有要在靶细胞中从表达载体中提供反式 ,和不表达所有4这些蛋白质的任何感染是流产。重要的是,没有任何证据基因重组的丝状病毒,并有在tetracistronic微型基因组中的表达质粒的核衣壳蛋白之间共享没有同源区。因此,既没有任何实际的证据,也没有能够提供用于产生全长埃博拉病毒基因组中,然后可能潜在导致的可能的任何理论基础生产感染埃博拉病毒,使该系统安全BSL2条件下使用。
有在tetracistronic trVLP测定的两个关键步骤是通过实验条件的影响, 即生产trVLPs的,并且靶细胞与这些trVLPs的感染。生产trVLPs的是依赖于高水平的小基因组的复制和转录,这反过来又依赖于具有高转染效率的。转染效率可以通过包括-L控制,其中L的表达式质粒被交换,用于编码绿色荧光蛋白的表达质粒容易评估。在这些条件下的转染率应通过用荧光显微镜观察后24小时转染检查超过50%。此外,细胞必须是自由的支原体,因为在我们的经验支原体污染显着地削弱了小基因组的复制和转录(未发表数据)。由于它们的高transfectability 293 CELLS是trVLP测定所选择的细胞系;然而,这些细胞是相对较差易感的(虽然不完全折射)感染埃博拉病毒16。的附着因子,如添-1的表达增强了293细胞trVLPs约100倍的病毒感染,而且是对本系统的在几个传代的成功是至关重要的。
而tetracistronic trVLPs不是对自己的自我复制,它们是自我复制的细胞中表达的核衣壳蛋白。因此,预防措施,必须进行,以避免含有不同trVLPs( 例如 ,用在小基因组不同的突变)的孔之间的交叉污染。从更技术的角度来看,由于在该测定中(约4原木)正信号和负信号之间的较大差异,样品之间的串扰测量萤光素酶活性时,可以是一个问题;然而,这可以容易地通过在留下一空的以及各样品之间避免用于测定萤光素酶活性的96孔板。
有众多的tetracistronic trVLPs可能的应用。显然,它们非常适合于学习纤维病毒颗粒的进入,因为感染性trVLPs有传染性丝状病毒14的典型螺纹状结构,并含有相同的病毒成分为纤维病毒颗粒。重要的是,它们不采用假型病毒颗粒或病毒样颗粒,如逆转录病毒颗粒轴承GP 1,2,或重组病毒,例如表达GP 1,2重组水泡性口炎病毒时包含的其他病毒元件,就是这种情况。用293细胞作为靶细胞在此系统中,当用于附连的因素的要求,可被利用来筛选并调查这些附着因子的作用,而其它细胞因子,如那些参与基因组复制和转录中的作用以及形态发生和芽丁,可以利用RNAi技术进行研究。在对病毒生命周期中的病毒蛋白的突变的影响也被研究,但人们必须记住,而VP40,GP 1,2,和VP24病毒转录后表达的其它病毒蛋白的表达,从表达式实现质粒,使得由于这些蛋白质的表达的影响必须考虑。此外,应注意,在小基因组突变不显著改变小基因组的长度,因为报告基因活性是直接受微型基因组的长度15。最后,由于tetracistronic微型基因组的病毒基因组的类似物携带病毒基因,以及由病毒聚合酶复合物将被复制,它也应该可以研究在BSL2条件下反应的突变,这些基因的进化。因此,当进一步研究,但仍然需要在这个方向上,它应该是可能的,例如,以引入不理想在微型基因组,然后通过trVLPs内的基因突变,直到免费突变出现。
具有要牢记的tetracistronic trVLP测定的一个限制是,当它的模型大部分病毒生命周期中的,在靶细胞中初级转录不受该系统模型中,由于靶细胞具有表达反式的核衣壳蛋白为了使trVLPs复制。如果初级转录必须被评估,因此能够使用幼稚靶细胞10;然而,在这种情况下,没有基因组复制发生在靶细胞中,并没有进一步感染trVLPs产生,中止感染。这就是不能在没有完全呈现trVLPs自我复制,通过包括基因的核衣壳蛋白进入微型基因组,这将实际上把它们变成感染性重组埃博拉病毒克服的主要问题。事实上,EbolA型病毒表达荧光素酶或其他的记者已经生成,并且可以用来评估和研究基因组的复制和转录17,18;然而,它们的使用被限制为BSL4实验室。此外,它必须牢记,而VP40,GP 1,2,和VP24是从病毒基因组中的模拟表示,其在微型基因组的位置(第2 次 ,第3 次和第 4 次转录单元)是不相同的它们在病毒基因组中的位置(第3 次 , 第 4 次和第 6 次转录单位),这可以相对于影响他们的绝对表达水平,以及它们的相对表达水平到另一个。
总体而言,tetracistronic trVLP测定表示为可用日期埃博拉病毒的最全面的生命周期模型系统,并允许基因组的复制和转录,颗粒形态和出芽的造型,以及附接和连接尝试进入靶细胞在多个传染性周期。因此,它具有巨大的潜力,在调查的埃博拉病毒BSL2条件下的生物学用途。
The authors have nothing to disclose.
作者非常感谢鲍勃·菲舍尔(LV,DIR,NIAID,NIH),谁担任解说员,以及奥斯汀Athman(RTB,DIR,NIAID,NIH)和梅根·摩根(DOHS,口服补液盐,外径,美国国立卫生研究院)的他们的帮助,使得电影伴随这个手稿。此外,我们还要感谢佳佳Groseth(LV,DIR,NIAID,NIH)的手稿批判性阅读。这项研究是由美国国立卫生研究院,NIAID的院内研究计划的支持。
75cm2 cell culture flask | Corning | 430641 | |
DMEM | Sigma | D6546 | preheat to 37°C prior to use |
FBS | Life Technologies | 26140-079 | heat inactivate 30 min @ 56°C |
L-Glutamine | Life Technologies | 25030-081 | 100X |
Pen Strep | Life Technologies | 15070-063 | 100X |
0.25% Trypsin-EDTA | Life Technologies | 25200-056 | |
PBS | 8 g NaCl, 0.2g KCl, 1.44g Na2HPO4, 0.24 g KH2PO4, H2O ad 1 liter; autoclave and store at room temperature | ||
6-well plates | Costar | 3516 | |
Opti-MEM I | Life Technologies | 31985-070 | |
Transit LT1 | Mirus | MIR 2300 | |
Glo lysis buffer | Promega | E2661 | |
Renilla Glo luciferase assay system | Promega | E2720 | |
96-well assay plate (white) | Costar | 3912 | |
Modulus microplate luminometer | Turner Microsystems | 998-9300 |