Ao combinar um polido e reforçado crânio-fino (portas) craniana janela e injeção de células do glioblastoma (GBM), podemos observar glioma iniciação e crescimento de células GBM injetadas no cérebro de um rato vivo longitudinalmente.
Glioma é a uma das formas mais mortais de cancro humano. A terapia mais eficaz para glioma a data da cirurgia, seguida de radioterapia oferece apenas pacientes benefícios modestos, como a maioria dos pacientes não sobrevivem mais de cinco anos após o diagnóstico, devido à glioma 1,2 recaída. A descoberta de células-tronco cancerosas em tumores cerebrais humanos tem a promessa de ter um enorme impacto sobre o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para glioma 3. As células-tronco cancerosas são definidas pela sua capacidade tanto de se auto-renovar e diferenciar, e acredita-se ser as únicas células em um tumor que têm a capacidade de iniciar novos tumores 4. Glioma recaída radioterapia seguinte é pensado para surgir a partir da resistência de células estaminais de glioma (GSCS) à terapia 5-10. In vivo, GSCS são mostrados a residir num nicho perivascular, que é importante para manter as suas células estaminais características semelhantes a 11-14 . Central para a organizaçãozação do nicho SGC são células endoteliais vasculares 12. Evidências sugerem que o GSCS e sua interação com as células endoteliais vasculares são importantes para o desenvolvimento do tumor e identificar GSCS e sua interação com células endoteliais como importantes alvos terapêuticos para glioma. A presença de GSCS é determinado experimentalmente pela sua capacidade de iniciar novos tumores após transplante ortotópico 15. Isto é normalmente conseguido através da injecção de um número específico de células de GBM isoladas a partir de tumores humanos no cérebro de severamente imunodeficientes ratos, ou de células de rato GBM em cérebros de ratinhos congénicos hospedeiras. Os ensaios para o crescimento do tumor são, em seguida, realizada de acordo com o tempo suficiente para permitir que GSCS entre as células injectadas GBM para dar origem a novos tumores, tipicamente várias semanas ou meses. Assim, os ensaios existentes não permitem a análise do processo patológico de iniciação do tumor de GSCS individuais in vivo. Conseqüentemente, essencial insights para as funções específicas de GSCS e sua interação com as células endoteliais vasculares nos primeiros estágios de iniciação do tumor estão faltando. Tais revelações são críticos para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para glioma, e terá grandes implicações para a prevenção de recaídas em pacientes glioma. Aqui nós adaptamos as portas procedimento de janela craniana 16 e in vivo de dois fótons de microscopia para permitir a visualização de iniciação do tumor a partir de células de GBM injetadas no cérebro de um rato vivo. Nossa técnica irá pavimentar o caminho para futuros esforços para elucidar os principais mecanismos de sinalização entre GSCS e células endoteliais vasculares durante o início glioma.
A chave para uma janela portuária craniana é o desbaste e polimento. Enquanto o desbaste inicial pode ser realizada rapidamente, deve ser tomado cuidado para assegurar homogeneidade adelgaçamento do crânio sobre uma grande área. Nós tipicamente aplicar uma camada fina de solução salina ao crânio, e depois dilua o crânio uma passagem de cada vez, de tal modo que a solução salina se evapora logo após a microdrill passou sobre o crânio de uma só vez. Isto permite-nos lentamente, mas de forma homogênea mais …
The authors have nothing to disclose.
Este trabalho é apoiado pelo Laboratório Jackson Câncer Piloto Centro Grant e The Maine Cancer Foundation.
Name of reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
DMEM/F12(1:1) with Sodium Pyruvate | Thermo Sci Hyclone | SH3026101 | |
B-27 Serum Free Supplement (50x) | Invitrogen | 17504-044 | |
GlutaMax-1 Supplement | Invitrogen | 35050061 | |
Penicillin-Streptomycin Solution | Thermo Sci Hyclone | SV30010 | |
Accutase-Enzyme Cell Detachment Medium | eBiosciences | 00-4555-56 | |
T25 flasks-vent cap green | SARSTEDT | 83.1810.502 | |
70% alcohol | JAX LAHS | ||
10% povidone-iodine topical solution | JAX LAHS | ||
Ketamine HCl | Butler Animal Health Supply | NDC# 11695-0550-1 | |
Xylazine | Akorn, Inc. | NADA# 139-236 | |
Carprofen | JAX LAHS | ||
Ophthalmic ointment | Dechra Veterinary Products | 17033-211-38 | |
0.5% Lidocaine HCl | REGENT, Inc. | NDC 0517-0625-25 | |
Cyanoacrylate glue | Henkel Corp. | 46551 | |
Sterile Swabs | Fisher Scientific | 23-400-114 | |
Diamond paste | Widget Supply | BBE60 | |
Tin oxide | LORTONE, Inc. | 591-038 | |
Liner Bond 2V | KURARAY Medical Inc. | 1921-KA | |
Clearfil AP-X | KURARAY Medical Inc. | 1721-KA | |
Saline | JAX LAHS | ||
Cover glass | Warner Instruments | 64-0720 | |
Hex Nut | Small Parts, Inc. | HNX-0090-C | |
Syringe Pump | Syringepump.com | NE-1000 | |
Two-Photon imaging system | Custom built (Any commercial system would work) |