Summary

Leishmaniasis עורית בעור הגב של אוגרים: מודל שימושי להקרנה של תרופות Antileishmanial

Published: April 21, 2012
doi:

Summary

אופטימיזציה של מודל ניסיוני אוגר leishmaniasis עורית על ידי הזרקה של intradermal<em> שושנת יריחו</em> Promastigotes בעור הגב. גישה זו שימושית בעת חיסון, מעקב, אפיון של נגעים, היישום של טיפולים וקבלת דגימות קליניות. , תנועה בחיפוש אחר מזון ומים, פעולות לשחק חברתית נשמרים.

Abstract

באופן מסורתי, הם אוגרים מחוסן באופן ניסיוני באף או שודד דרכים. עם זאת באתרים אלה כיב לא תמיד מתרחשת, מדידה של גודל הנגע הוא הליך קשה בבעלי חיים מראים קושי לאכול, לנשום ולנוע בגלל הנגע. על מנת לייעל את המודל אוגר עבור leishmaniasis עורית, זכר בוגר צעיר אוגרים זהובים נקבות (Mesocricetus auratus) הוזרקו intradermally עם 1 עד 1.5 x L0 7 promastigotes של מינים לישמניה ההתקדמות של נגעים הבאים על עור הגב הוערכו עד 16 שבועות זיהום הודעה. האוגר הזהוב נבחרה משום שהיא נחשבת הולמת ביו מודל להערכת תרופות נגד שושנת יריחו כאשר הם חשופים לסכנת הדבקה על ידי זנים שונים. דלקת עורית של תוצאות אוגרים ב נגעים כרוניים אך מבוקרת, לבין התפתחות קלינית עם סימנים דומים לאלה שנצפו אצל בני אדם. לכן, הקמת oו היקף הזיהום על ידי מדידת גודל הנגע פי בתחום indurations וכיבים אינו ריאלי. גישה זו הוכיחה צדדיות שלה וניהול קל במהלך חיסון, מעקב ואפיון של נגעים אופיינית (אולקוס), יישום של טיפולים באמצעות דרכים שונות וקבלת דגימות קליניות לאחר טיפולים שונים. באמצעות שיטה זו את איכות החיים של בעלי חיים על תנועה, בחיפוש אחר מזון ומים, משחקים ופעילויות חברתיות isalso משומרים.

Protocol

1. זיהום של אוגרים 1. בעלי חיים נישואי קרובים אוגרים זהובים נשים וגברים (Mesocricetus auratus), 6-8 שבועות, במשקל 140-160 גרם משמשים. הם שוכנו במתקן בעלי החיים, לינה טמפרטורה מבוקרת, נמאס עם מזון מכרסמים רגיל…

Discussion

Leishmaniasis עורית היא אנדמית באזורים הטרופיים neotropics. הוא המכונה לעתים קרובות קבוצה של מחלות בגלל קשת מגוונת של ביטויים קליניים, אשר נע בין גושים קטנים עורית להרס הרקמה הרירית ברוטו. סמים זמינים ביותר הם יקרים, דורשים משטרי הטיפול ארוכים נעשים יעילים יותר ויותר, דבר המחיי?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

מחקר זה נתמך על ידי תרומות של הוועדה למחקר באוניברסיטת Antioquia (CODI), המכון הקולומביאני לפיתוח המדע והטכנולוגיה – COLCIENCIAS והמרכז פיתוח מוצרים נגד מחלות טרופיות – CIDEPRO.

Materials

Name of the reagent Type Company Catalogue number
Ketamine Reagent Holliday –Scott S.A  
Xilacine Reagent Synthesis  
PBS Reagent GIBCO 14190-136
Digital caliper Equipment Fisher 15-077-958
Giemsa Reagent SIGMA GS1L-1L
Formalin Reagent Nova lab 11273
Paraffin Reagent Pechiney Plastic Packaging PM-996
Haemotoxilin Reagent Nova lab 10870103
Eosin   Nova lab 10870203
Kodak Ektachem dry chemistry Equipment Kodak Ektachem DT-60
meglumine antimoniate Reagent Aventis  
Microscopy Equipment Nikon YS2-T

References

  1. WHO. Control of the leishmaniasis. Report of a Meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniasis WHO. 949, (2010).
  2. Titus, R. G., Marchand, M., Boon, T., Louis, J. A. A limiting dilution assay for quantifying Leishmania major in tissues of infected mice. Parasite Immunol. 7, 545-555 (1985).
  3. Reynolds, K. M. The Kodak Ektachem dry layer technology for clinical chemistry. Upsala. J. Med. Sci. 91, 143-146 (1986).
  4. Handman, E., Ceredig, R., Mitchell, G. F. Murine cutaneous leishmaniasis: disease patterns in intact and nude mice of various genotypes and examination of some differences between normal and infected macrophages. Australian J. Exp. Biol. Med. Sci. 57, 9-29 (1979).
  5. Hanson, W., Chapman, W., Waits, V., Lovelace, J. Development of Leishmania (Viannia) panamensis lesions and relationship of numbers of amastigotes to lesion area antimony-treated and untreated hamsters. J. Parasitol. 77, 780-783 (1991).
  6. Henao, H. H., Osorio, Y., Saravia, N. G., Gómez, A., Travi, B. Efficacy and toxicity of pentavalentantimonials (Glucantime and Pentostam) in an American cutaneous leishmaniasis animal model: luminometry application. Biomédica. 24, 393-402 (2004).
  7. Travi, B. L., Martinez, J. E., Zea, A. Antimonial treatment of hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis: assessment of parasitological cure with different therapeutic schedules. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 87, 567-569 (1993).
  8. Hommel, M., jaffe, C. L., Travi, B., Milon, G. Experimental models for leishmaniasis and for testing anti-leishmanial vaccines. Ann. Trop. Med. Parasitol. 89, 55-73 (1995).
  9. Travi, B. L., Osorio, Y., Saravia, N. G. The inflammatory response promotes cutaneous metastasis in hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis. J. Parasitol. 82, 454-457 (1996).
  10. Travi, B. L., Osorio, Y. Failure of Albendazole as an alternative treatment of cutaneous Leishmaniasis in the hamster model. Memorias Instituto Oswaldo. 93, 515 (1998).
  11. Travi, B. L., Osorio, Y., Melby, P. C., Chandrasekar, B., Arteaga, L., Saravia, N. G. Gender is a major determinant of the clinical evolution and immune response in hamsters infected with Leishmania spp. Infect Immun. 70, 2288-2296 (2002).
  12. Osorio, Y., Melby, P. C., Pirmez, C., Chandrasekar, B., Guarín, N., Travi, B. L. The site of cutaneous infection influences the immunological response and clinical outcome of hamsters infected with Leishmania panamensis. Parasite Immunol. 25, 139-148 (2003).
  13. Osorio, Y., Bonilla, D. L., Peniche, A. G., Melby, P. C., Travi, B. L. Pregnancy enhances the innate immune response in experimental cutaneous leishmaniasis through hormone-modulated nitric oxide production. J. Leukoc. Biol. 83, 1413-1422 (2008).
  14. Espitia, C. M., Zhao, W., Saldarriaga, O., Osorio, Y., Harrison, L. M., Cappello, M., Travi, B. L., Melby, P. C. Duplex real-time reverse transcriptase PCR to determine cytokine mRNA expression in a hamster model of New World cutaneous leishmaniasis. BMC Immunol. 22, 11-31 (2010).

Play Video

Cite This Article
Robledo, S. M., Carrillo, L. M., Daza, A., Restrepo, A. M., Muñoz, D. L., Tobón, J., Murillo, J. D., López, A., Ríos, C., Mesa, C. V., Upegui, Y. A., Valencia-Tobón, A., Mondragón-Shem, K., RodrÍguez, B., Vélez, I. D. Cutaneous Leishmaniasis in the Dorsal Skin of Hamsters: a Useful Model for the Screening of Antileishmanial Drugs. J. Vis. Exp. (62), e3533, doi:10.3791/3533 (2012).

View Video