Büyük hayvan modellerinde neonatal asfiksi fizyoloji ve farmakoloji sınavında iyi translasyonel değerlere sahiptir. Yenidoğan domuz kullanarak, sistemik ve bölgesel hemodinami, biyokimyasal ve patolojik yollar ve korelasyon ile oksijen taşınması eğitim avantajlarına sahip neonatal asfiksi taklit etmek için bir deney protokolü geliştirmektir.
Asfiksi ile ilgili olarak Yıllık fazla 1 milyon daha yenidoğanlarda çapında ölür. Asfiksili yenidoğanlarda sık hipotansiyon, perfüzyon açığı, hipoksik-iskemik ensefalopati, pulmoner hipertansiyon, vasculopathic enterokolit, böbrek yetmezliği ve tromboembolik komplikasyonlar da dahil olmak üzere çoklu organ yetmezliği var. Hayvan modelleri bize pato-fizyolojisi ve neonatal asfiksi farmakolojisi anlamalarına yardımcı olmak için geliştirilmiştir. Kemirgenler ve yeni doğan kuzuların karşılaştırıldığında, yenidoğan yavrusu değerli bir model olmak için kanıtlanmıştır. Yenidoğan yavrusu 36-38 hafta olduğu gibi benzer bir gelişme de dahil olmak üzere birçok avantajı vardır hayvanın enstrümantasyon ve izleme sağlar ve karıştırıcı değişkenlerin kontrol karşılaştırılabilir vücut sistemleri, büyük vücut büyüklüğü (doğumda ~ 1.5-2 kg) ile insan fetusu hipoksi ve Hemodinamik bozukluklar.
Biz burada neonatal asfiksi taklit ve bize syste incelemek için izin vermek için deneysel protokol açıklarmikrofon ve boğucu ve reoksijenasyon sürecinin yanı sıra müdahalelerin ilgili etkileri sırasında bölgesel hemodinamik değişiklikler. Bundan başka, model aynı anda çoklu-organ bozukluğu ya da fonksiyon bozukluğu okuyan avantaj ve çeşitli vücut sistemine sahip olan bir etkileşim içindedir. Deneysel model mekanik ventilasyon, vasküler (arteriyel ve santral venöz) erişim kurulmasına izin yenidoğan domuz yavrusu cerrahi enstrümantasyon (1-3, gündüz-eski ve 1.5-2.5 kg ağırlık melez) içerir olmayan bir sağkalım işlemdir ve ana pulmoner, karotis, superior mezenterik ve sol renal arterlerde olmak üzere farklı arterler boyunca intra-vasküler basıncı ve kan akışının sürekli izlenmesi için kateterler ve akış sondaları (Transonik A.Ş.) yerleştirme. Hemodinamik parametreler ve normal kan gazları Z <% 10 varyasyonu ile tanımlanan 30-60 dakikalık stabilizasyon sonra, bu cerrahi enstrümante domuz kullanarak, deneysel protokol commenceşiddetli hipoksi hangi normocapnic alveolar hipoksi vasıtasıyla meydana gelir. Piglet% 30-40 arteryel oksijen saturasyonu hedefleyen, 2 saat boyunca azot gazı inhale konsantrasyonunu artırarak% 10-15 oranında oksijen ile ventile edilir. Hipoksemi Bu derece ağır metabolik asidoz, sistemik hipotansiyon ve hayati organlara hipoperfüzyon ile kardiyojenik şok ile klinik asfiksi üretecek. Hipoksi, 0.5H için% 100 oksijen ve daha sonra 3.5 saat için% 21 oksijen ile reoksijenasyonun tarafından takip edilir. Farmakolojik girişimler nedeniyle ders yılında tanıtılan ve etkileri bir kör, blok-randomize incelenebilir.
Güncel deneysel protokol hipoksi ve reoksijenasyon sürecinde yenidoğan olgularda sistemik ve bölgesel hemodinamik değişiklikleri incelemek için bir avantaja sahiptir. Ayrıca kurtarma sırasında kardiyovasküler fonksiyon geliştirmek için kullanılan müdahalelerin ilgili etkisini incelemek olabilir. Biz ve diğerleri kardiyovasküler 1, pulmoner 2, nörolojik 3, gastrointestinal 4, hepatik 5, böbrek 6, adrenal 7 ve hematolojik …
The authors have nothing to disclose.
Yazarlar bu deneysel modelin gelişimini desteklemek için, sırasıyla, işletme hibesi ve kuruluş fonu Tıbbi Araştırma Sağlık Araştırması (MOP53116) ve Alberta Heritage Vakfı Kanada Enstitüleri teşekkür etmek istiyorum.