本文介绍了分离和鉴定RNA聚合酶的保真度变体的RNA病毒,以及如何利用基因突变频率的数据,以确认在组织培养中的保真度的变化所需的步骤。
RNA病毒的RNA依赖的RNA聚合酶复制其基因组。这些酶的本质差错率高是一个大的贡献极端种群的多样性,有利于病毒的适应和进化的一代。越来越多的证据表明,内在的错误率,以及由此产生的RNA病毒的突变频率,可调制微妙的病毒聚合酶的氨基酸变化。虽然生化分析存在一些病毒的RNA聚合酶,允许注册成立的保真度的定量测量,在这里我们描述了一个简单的方法测量的RNA病毒,已被证明是确定高保真改变突变的生化方法的准确突变频率。该方法使用传统的病毒学和测序技术可以在大多数生物实验室进行。我们与许多不同的病毒经验的基础上,我们已经确定,必须进行优化,以增加隔离高保真的变种,并产生统计意义的数据的可能性的关键步骤。高保真改变突变的分离和表征聚合酶的结构和功能1-3可以提供新的见解。此外,这些高保真的变种可以成为有用的工具表征病毒的适应和演变 4-7机制。
细胞株的选择。诱变作为RNA碱基类似物的疗效相关,他们通过不同类型的细胞11的相对摄取。通常病毒通过使用的细胞系,如果被证明是难治性诱变剂吸收或过于敏感(高细胞毒性),它可能需要使用另一个细胞系,以满足这些要求,仍然是宽松的病毒复制。一旦诱变阻力变异是孤立的,其余的表征,可以在原有的首选细胞株。 HeLa细胞在我们的经验,很容易采取诱变; BHK细胞需要多达10倍浓度较高和Vero细胞难治性诱变剂吸收。
选择在试图孤立高保真变种诱变处理,成功的可能性增加,如果使用一个以上的诱变诱变剂。基地模拟诱变不同的结构,在复制过程中的基因组中被错误地将主要在一个特定子集,在随后的复制周期的基因突变诱导的结果:利巴韦林治疗有利于 GtoA和CtoU过渡突变12; 5 -氮胞苷也有类似的偏见,与此外CtoG和GtoC颠13; 5 -氟尿嘧啶优先诱导AtoG和UtoC转换14。另外,较高浓度的Mg 2 +的或Mn 2 +可以补充介质,以提高整体RNA病毒的基因突变频率无上述 12所描述的偏见。根据病毒的密码子序列,密码子的变化,需要生成一个高保真的变种,这些条件将有利于比别人出现这种变异。对于更高的保真度的脊髓灰质炎病毒G64S和柯萨奇病毒A372V,利巴韦林治疗最容易选择的变种,因为在密码子网站的要求AtoG过渡与主要由这三氮唑核苷产生的突变。
教学语言与人口规模 ,病毒学,组织培养感染的协议特别注意感染复数(MOI),以避免缺陷干扰颗粒(低MOI)的积累,促进病毒之间的重组(高MOI),例子。要选择通过串口传代出现的事件,它也是重要的考虑病毒的人口规模。由于最初在低频存在耐药突变,最好是从一个通道传输尽可能大的人口规模(10 5 -10 6病毒,例如),以避免失去在每个通过这些新兴的变种。扩大井或烧瓶的大小(感染细胞的数量),可能有助于减少在教学语言的增加,如果这种担心。另一方面,低MOI感染病毒的敏感性诱变正在测试的实验,是为了增加在实验中发生的复制周期和更高的健身基因组,以避免救援诱变基因组,通过互补,在共同感染的细胞。这是很重要的,因为第一轮的复制过程中产生的后代基因组的突变不会立即检测。这些诱变的RNA大多数仍然会被包装成病毒颗粒。这是目前在这些基因组的致死突变会导致中止复制周期,减少病毒滴度在感染下一轮。这可能是必要允许致死突变的一个显着的效果观察前几轮积累的突变。最后,如果在通过一系列的诱变剂存在,病毒滴度继续下降,直至灭绝,那么研究者应尽量传代病毒在逐渐增加(从一个非常低的的浓度开始)诱变的金额。
分离和RNA的RNA的抗诱变人口的抗诱变剂从克隆的一代。RNA的诱变引入多个随机突变每个基因组,但电阻的选择只会丰富(和修复共识序列)抗突变。为了确定这种基因突变,我们序列的诱变抗性种群人口的共识,而不是个别的病毒。因此,单一的随机突变,诱变创建序列中没有检测到,只有在达成共识的变化,下面的选择,结果发现突变。根据我们的经验,我们只能识别一个或两个这样的共识序列的变化。一旦获得诱变抗性种群和抗突变是确定的,这是必要的,产生这种变异的更纯粹的股票。上面,我们描述了一个空斑纯化过程。另外,如果感兴趣的病毒不容易识别斑块,所需的变异可能purifIED通过有限稀释。这种做法实质上是一种TCID 50,低于50%的水井受到感染该病毒的股票是稀释在96孔板格式。使用这种稀释,采取上述相同的方法是,在隔离多达10个人的变种,并确认它们的DNA序列。如前所述,在最好的情况下,一种传染性病毒株的cDNA克隆可用。变种的隔离,因此没有必要。在我们的经验,保真度的变异是单一的氨基酸替代的结果,因此可以使用简单的商业化的突变试剂盒,如Quikchange(安捷伦)。一个次要的选项,使用密切相关的病毒株的cDNA克隆。但是,如果使用的是一个相关的应变,我们强烈建议使用这种方法和病毒分离(如斑块净化),因为我们发现,同样的保真度改变两个密切相关的病毒突变不一定会具有相同的效果。
富达和复制。RNA的抗诱变剂变种的选择,导致类似野生型对口 4,12,15与生长特性,在更高和更低的保真度变种的隔离。目前尚不完全清楚,聚合酶的活性率和保真度之间的联系。在体外用纯化的RNA聚合酶的生化研究表明,保真度更高的变种处理速度较慢,而较低的保真度变种往往有更快的处理1-3,12。在组织文化中,这些差异通常并不明显,这表明,资源的可用性,而不是内在的聚合酶的活性动力学,是限速步骤。如果从野生型没有显着不同的动力学复制的保真度变异,然后比较其基因突变频率可以直接作出。如果复制过程中的动力学的存在非常显着的变化,那么数据应该归帐户动力学差异,例如,通过比较,都发生了相同数量的病毒复制周期。在我们的经验,观察野生型和高逼真度的变体之间虽然在一步生长动力学无显着差异,我们观察到,保真度更高的变种一贯滴度较高(1日志内)与野生型相比略少,但他们核糖核酸(内在同一量级),进一步表明,他们生产的基因组包含更少的突变,因而,更具传染性。
样品制备和测序。对于在这些协议中的所有步骤,当务之急是高保真,校对酶用于PCR和RT – PCR检测,以限制引入额外的突变,因为他们不能从生物学相关的基因突变杰出。这是至关重要的病毒相比人口已准备在相同的条件下(通过历史,组织培养基,温度,RNA提取方法,RT – PCR检测等)也很重要,以确保足够的起始原料获得RNA的提取等,通过RT – PCR产生强烈的乐队是。一个1 / 100稀释的RNA样品也应给予检测RT – PCR检测带,表明样品中含有足够数量的RNA分子,以避免代表性偏差(反复放大相同的基因组)。由于基因突变频率分布,人们所期望的,将获得类似的价值观无论人口规模,提供上述偏见是没有发生。如图6所示,10 5倍稀释病毒存量给人一种不从父母的股票明显不同的基因突变频率。
直到发现TopoTA克隆的最佳条件,确认后,在场的插入,蓝/白筛选殖民地之前测序的PCR。作为一个突变噪声控制(RT – PCR和测序引入突变),从质粒在体外转录RNA病毒基因组相对应的轴承相同的病毒序列和/或克隆和序列RT – PCR产物的克隆PCR产物(BE知道,在体外转录酶的不同有不同的错误率,可能不会给的有用信息的真实背景,在你的程序错误)。一些病毒序列可能有毒细菌,所以重要的是要验证,才决定在地区的病毒基因组测序基因突变频率。在分析所TopoTA获得的序列,请注意,每个克隆应该只包含一个插入/序列。如果双峰观察,表明混合的人口,这是可能的,被选中两个相邻的细菌菌落。它也是可能的,虽然不大可能在细菌复制的突变频率低,在细菌培养的突变质粒的扩增期间推出。在斑块p双峰urified人口,可能代表重叠的斑块,或病毒,即获得一个新的突变或恢复斑块的发展过程中的突变。一致,并决定是否进行计数或不能指望这些突变。
最后,请记住,这里所用的突变频率是相对值。他们是有效的,只有在比较,在相同条件下生长的病毒人口,并在同一区域的测序!他们不应该被视为突变率,或整个基因组的突变频率的绝对值。然而,当条件控制,他们允许重现性好,在突变的分布和频率差异的定量比较。
The authors have nothing to disclose.
这项工作是由巴黎市,法国国家授予的ANR – 09 – JCJC – 0118 – 1,和紧急救济协调员开始格兰特RNAvirusPopDivNVax项目没有从医学和健康研究资助经费支持。 242719。
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
---|---|---|---|
ribavirin | Sigma | R9644-10MG | |
5-fluorouracil | Sigma | F6627-1G | |
5-azacytidine | Sigma | A2385-100MG | |
MgCl2 | Sigma | M1028-100ML | |
MnCl2 | Sigma | M1787 | |
Trypan blue | Sigma | T8154-20ML | |
TopoTA cloning kit | Invitrogen | 10351021 | |
Quikchange mutagenesis kit | Agilent | 200516 | If a cDNA infectious clone is available |
96-well miniprep kit | Macherey-nagel | 740625 | |
Lasergene, Sequencher | DNAstar, Gene Codes Corporation | www.dnastar.com www.genecodes.com |
Or other alignment software |