骨転移の実験的マウスモデルは、ルシフェラーゼを発現する乳腺腫瘍細胞の心臓内の送達後に設立されました。開発腫瘍と溶骨性病変の結果は、生物発光とマイクロCT画像を縦方向にモニターした。
nu / nuマウスにMDA – MB – 231 – lucを- D3H2LN細胞の以下の心臓内の配達、注入された動物に開発された全身転移。 IVISスペクトラムを用いた生物発光イメージングは腫瘍の信号とその位置を測定するためにDLIT再建を含む配信手順に従って腫瘍細胞の分布と発展を監視するために採用した。
脛骨と大腿骨に溶骨性活動および病変のトリガー骨組織への転移病変の開発は、マイクロCTを用いて縦方向に評価した。イメージング、高速イメージングと低X線量で量子FXマイクロCTシステムを用いて行った。低放射線量では、複数のイメージングセッションがはるかにLD50以下累積X線量で実行することができます。マウスのイメージングシャトルのデバイスは、順次画像にIVISスペクトラムと量子FXの両方を持つマウスは、生物発光とCT画像の両方で正確な動物の位置決めを達成するために使用されました。光学とCTデータセットは、リビングイメージ4.1ソフトウェアを使用して、3 dimentionsで共同登録されていた。このマルチモードのアプローチは、溶骨性活動と同時に、腫瘍の成長と発展の綿密なモニタリングが可能になります。
microCTと小動物イメージングは、腫瘍の開発(。。; Labrinidisら、2009 Coweyら2007)などの病理学的条件下での監視溶骨性病変に適用されている。ルシフェラーゼ標識した腫瘍の生物発光イメージングを広く事前に臨床的に採用されているように、生物発光とmicroCT画像の共同登録は生物発光信号(Kaijzelら、2007)の解剖学的位置のより良い定義を提供する。ルシフェラーゼというラベルの乳房の腫瘍細胞株MDA – MB – 231 -リュック- D3H2LNと以前の研究では、イントラ心臓注射後の骨と溶骨性病変の発生に転移を示した(ジェンキンスら、2005;。ミンら、2005)。本研究では、組合せ、光と全身MDA – MB – 231 – lucを- D3H2LN転移モデルと低放射線線量microCTイメージングによる腫瘍転移と溶骨性活動の縦断的研究を検討した。我々は新しく開発されたリビングイメージ4.1ソフトウェア(恒ら、2010)とIVISスペクトラムと量子FX microCTシステムと達成生物発光とCTの共同登録を連続イメージングを行った。 IVISによる生物発光イメージングは腫瘍を早期に検出できるように、高感度を持つ腫瘍細胞の非侵襲的な検出を提供します。量子FXとイメージングは、骨病変および詳細な解剖学的情報の正確な三次元再構成を可能にします。量子FXシステムは、疾患の進行の長手方向の監視を可能にする低放射線量イメージングを、提供しています。骨病変および腫瘍転移の相関は、共同登録画像に描かれ、そして病変開発のマルチモダリティの追跡の利点は、縦方向に明確に実証された。
The authors have nothing to disclose.